2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,4-diiodobenzene | 509071-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,4-diiodobenzene
• 英文别名: 2,5-Diiodo-1,3-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]benzene
• CAS: 509071-16-3
• 化学式: C₃₆H₄₈I₂
• 分子量: 734.586
• InChiKey: JATBAANUWCLSLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,4-diiodobenzene 在 18-冠醚-6 、 叔丁基锂 、 铜 、 potassium carbonate 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4-dichlorophosphanyl-N,N-bis(4-methoxyphenyl)-3,5-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  双{4-[双(4-甲氧基苯基)氨基]-2,6-双(2,4,6-三异丙基苯基)苯基}二膦的合成及氧化还原性质

  摘要：

  双{4-[双(4-甲氧基苯基)氨基]-2,6-双(2,4,6-三异丙基苯基)苯基}二膦(1)，同时具有两个双(4-甲氧基苯基)氨基作为氧化还原位点作为给电子源，合成并分离为红色固体。-78°处的1的循环伏安图由三个可逆氧化还原波组成，对应于三芳胺部分的两步氧化和二膦部分的还原。两个氨基的引入也导致 UV/VIS 光谱中最大吸收的红移，这导致了 1 的强烈红色。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200211)85:11<3842::aid-hlca3842>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-溴碘苯 在 copper(l) iodide 、 magnesium 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,4-diiodobenzene
  参考文献：
  名称：

  双{4-[双(4-甲氧基苯基)氨基]-2,6-双(2,4,6-三异丙基苯基)苯基}二膦的合成及氧化还原性质

  摘要：

  双{4-[双(4-甲氧基苯基)氨基]-2,6-双(2,4,6-三异丙基苯基)苯基}二膦(1)，同时具有两个双(4-甲氧基苯基)氨基作为氧化还原位点作为给电子源，合成并分离为红色固体。-78°处的1的循环伏安图由三个可逆氧化还原波组成，对应于三芳胺部分的两步氧化和二膦部分的还原。两个氨基的引入也导致 UV/VIS 光谱中最大吸收的红移，这导致了 1 的强烈红色。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200211)85:11<3842::aid-hlca3842>3.0.co;2-u

文献信息

• Synthesis and Redox Properties of Bis{4-[bis(4-methoxyphenyl)amino]-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl}diphosphene
  作者：Shigeru Sasaki、Hiroyuki Aoki、Katsuhide Sutoh、Shinobu Hakiri、Kyoko Tsuji、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1002/1522-2675(200211)85:11<3842::aid-hlca3842>3.0.co;2-u

  日期：2002.11

  4,6-triisopropylphenyl)phenyl}diphosphene (1), possessing two bis(4-methoxyphenyl)amino groups as redox sites as well as electron-donating sources, was synthesized and isolated as a red solid. The cyclic voltammogram of 1 at −78° consisted of three reversible redox waves corresponding to two-step oxidation of the triarylamine moieties and reduction of the diphosphene moiety. Introduction of the two

  双4-[双(4-甲氧基苯基)氨基]-2,6-双(2,4,6-三异丙基苯基)苯基}二膦(1)，同时具有两个双(4-甲氧基苯基)氨基作为氧化还原位点作为给电子源，合成并分离为红色固体。-78°处的1的循环伏安图由三个可逆氧化还原波组成，对应于三芳胺部分的两步氧化和二膦部分的还原。两个氨基的引入也导致 UV/VIS 光谱中最大吸收的红移，这导致了 1 的强烈红色。