nitromethylcycloheptane | 88064-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: nitromethylcycloheptane
• 英文别名: (Nitromethyl)cycloheptane
• CAS: 88064-55-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: JBGAUEXKEXCFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚胺 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 nitromethylcycloheptane
  参考文献：
  名称：

  以杂环为离去基团的亲核取代反应的动力学和机理。第10部分。s-烷基伯胺与吡咯的反应

  摘要：

  2,4,6-三苯基吡啶与仲烷基胺可制得可分离的吡啶鎓（吡啶鎓被亲核试剂取代为S N 2并消除为烯烃）。与1-苯基乙胺和α-苯基苄基胺形成的2,4,6-三苯基吡啶鎓形成相应的碳离子，这些碳离子可能被亲核试剂捕获。分离的1-环烷基苯并喹啉鎓盐（2）溶剂分解但具有S N 1机理（对于五元，六元和七元环）：对于环丁基，还会发现S N 2反应。

  DOI：

  10.1039/p29830001435

文献信息

• KATRITZKY, A. R.;MARQUET, J.;LLOYD, J. M.;KEAY, J. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 1435-1441
  作者：KATRITZKY, A. R.、MARQUET, J.、LLOYD, J. M.、KEAY, J. G.

  DOI：——

  日期：——
• US9668646B2
  申请人：——

  公开号：US9668646B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. Part 10. Reactions of s-alkyl primary amines with pyryliums
  作者：Alan R. Katritzky、Jorge Marquet、Jeremy M. Lloyd、James G. Keay

  DOI：10.1039/p29830001435

  日期：——

  α-phenylbenzylamine forms the corresponding carbonium ions which may be trapped by nucleophiles. Isolated 1-cycloalkylbenzoquinoliniums (2) solvolyse but the SN1 mechanism (for five-, six-, and seven-membered rings): for the cyclobutyl case an SN2 reaction is also found.

  2,4,6-三苯基吡啶与仲烷基胺可制得可分离的吡啶鎓（吡啶鎓被亲核试剂取代为S N 2并消除为烯烃）。与1-苯基乙胺和α-苯基苄基胺形成的2,4,6-三苯基吡啶鎓形成相应的碳离子，这些碳离子可能被亲核试剂捕获。分离的1-环烷基苯并喹啉鎓盐（2）溶剂分解但具有S N 1机理（对于五元，六元和七元环）：对于环丁基，还会发现S N 2反应。