1-(imidazol-1-yl)-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzene | 1569668-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(imidazol-1-yl)-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzene
• 英文别名: 1-(imidazol-1-yl)-4-(1,2,4-triazole-1-yl-methyl)benzene；1-(imidazo-1-yl)-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzene；1-(imidazo-1-yl)-4-(1,2,4-triazole-1-ylmethyl)benzene；itmb；1-(1H-Imidazole-1-yl)-4-(1H-1,2,4-triazole-1-ylmethyl)benzene；1-[(4-imidazol-1-ylphenyl)methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 1569668-28-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅
• 分子量: 225.253
• InChiKey: YICUPGUQIXFFCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 1,4-苯二乙酸 、 1-(imidazol-1-yl)-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以46%的产率得到[Cd(PDA)(1-(imidazo-1-yl)-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzene)]_n
  参考文献：
  名称：

  基于1-（咪唑-1-基）-4-（1,2,4-三唑-1-基甲基）苯和二羧酸酯配体的两种新型Cd（II）配位聚合物：合成，晶体结构和发光性质

  摘要：

  两种新的Cd（II）配位聚合物{[Cd（IPA）（TMB）]·0.5（H 2 O）} n（1）和[Cd（PDA）（TMB）] n（2）[TMB = 1-合成了（咪唑-1-基）-4-（1,2,4-三唑-1基甲基）苯，H 2 IPA = 5-硝基间苯二甲酸，H 2 PDA = 1,4-苯基二乙酸]，并对其结构进行了表征。结构确定表明，复合物1显示一维（1D）链，复合物2具有二维（2D）层结构，而复合物3显示了具有双重互穿的pcu拓扑的三维（3D）框架。结构上的差异表明二羧酸的主链是形成最终配位聚合物的重要关键。另外，配合物的光致发光性质1 - 3分别在固态在室温下的影响。

  DOI：

  10.1080/15533174.2016.1186081

文献信息

• Syntheses, Structures, and Properties of Two Cd(II)/Zn(II) Complexes with 1,2,4-triazole Derivatives
  作者：F. Y. Ju、G. L. Li、X. L. Li、W. D. Yin、G. Z. Liu

  DOI：10.1134/s1070328419080049

  日期：2019.8

  by itmb coligands, and the ultimate 3D supramolecular structure is stacked through significant π–π interactions. Complex II displays a zigzag Zn-carboxylate chain structure, which is further extended to the final 3D supramolecular structure by hydrogen-bonding and π–π interactions. TGA experiments indicate that complex I and II have high thermal stabilities because they can maintain framework integrity

  摘要两种新的配位聚合物[Cd（Hmph）（Itmb）]∙H 2 O} n（I）和[Zn（Hmph）（Bpt）2 ] n（II）（H 2 Hmph =高邻苯二甲酸，Itmb = 1已制备了-（咪唑-1-基）-4-（1,2,4-三唑-1-基甲基）苯，Bpt = 3,5-双（4-吡啶基）-1,2,4-三唑）然后通过单晶X射线衍射表征（CIF文件，CCDC号1842595（I），1842551（II））。配合物I显示2D层结构，其中包含通过衣原大肠菌进一步连接的Cd-羧酸盐链，最终的3D超分子结构通过显着的π-π相互作用堆叠。复杂二显示出锯齿形的Zn-羧酸盐链结构，通过氢键和π-π相互作用进一步延伸至最终的3D超分子结构。TGA实验表明，配合物I和II具有较高的热稳定性，因为它们可以分别保持构架完整性至275和315°C。并且相比之下，使用游离配体，两个CP的荧光性质均显示出明显的蓝移。
• 一种高热安定性含能配合物及其制备方法
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN103965265B

  公开（公告）日：2016-03-30

  一种高热安定性含能配合物，其结构式为：[Co(phda)(itmb)(H2O)2]n，其中phda为邻苯二乙酸根；itmb为1-(咪唑-1-基)-4-(1,2,4-三氮唑-1-基-甲基)苯；Co原子上连接两个配位水分子，phda2–阴离子上的两个羧酸氧桥联钴原子形成钴的二聚体，相邻二聚体通过itmb进一步桥联；其制备方法为，称取邻苯二乙酸、富氮配体，加入水配制混合溶液，将混合溶液混合均匀后封入的反应釜中，加热至60~120℃，保温4天，然后自然降温至室温，即可得到高纯晶体，将该晶体依次经过洗涤、干燥处理，得到高热安定性含能配合物。本发明一种高热安定性含能配合物及其制备方法，实现了一步合成配合物，避免了配合物在传统方法中实施操作可能带来的安全隐患；且用该方法合成的含能配合物有望作为起爆药、推进剂及其燃速催化剂等作进一步的应用。
• Zinc(II) and cobalt(II) complexes with unusual coordination of mixed imidazole-1,2,4-triazole ligand in a protonated cationic form
  作者：Xiaolin Yu、Enjun Gao、Wei Yao、Vladimir P. Fedin、Andrei S. Potapov

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115741

  日期：2022.5

  Zinc(II) and cobalt(II) molecular coordination compounds with the mixed-donor 1-(4-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)-1H-1,2,4-triazole were prepared and their crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction analysis. Both metal cations are in a slightly distorted tetrahedral arrangement, the heterocyclic ligand is coordinated via 1,2,4-triazole nitrogen atoms at position 4 of the ring

  以混合供体 1-(4-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)-1 H -1,2,4-triazole 制备锌 (II) 和钴 (II) 分子配位化合物及其晶体结构通过单晶X射线衍射分析确定。根据 DFT 计算，两种金属阳离子均呈略微扭曲的四面体排列，杂环配体通过环 4 位的 1,2,4-三唑氮原子配位，与该原子处负电荷的定位一致。配位后，配体经历质子化，形成罕见的过渡金属配位化合物与阳离子配体。锌 (II) 复合物在 264 nm 激发时表现出以配体为中心的光致发光，最大值接近 302 nm。
• POMCPs with Novel Two Water‐Assisted Proton Channels Accommodated by MXenes for Asymmetric Supercapacitors
  作者：Guangning Wang、Siyu Guo、Yang Wu、Jiaqi Wu、Feng Zhang、Lu Li、Mingyi Zhang、Chengbao Yao、Carlos J. Gómez‐García、Tianyang Wang、Yajing Zhang、Tingting Chen、Huiyuan Ma

  DOI：10.1002/smll.202202087

  日期：2022.7

  retention of 71.5% from 5 to 20 A g−1). Consequently, an asymmetric supercapacitor device is fabricated using 1@Ti3C2Tx as the negative electrode and celtuce leaves-derived carbon paper as the positive electrode, which demonstrates ultrahigh energy density of 32.2 Wh kg−1, and power density 2397.5 W kg−1, respectively. In addition, the ability to illuminate a red light-emitting diode for several minutes validates

  为了开发高性能超级电容器，负极目前被视为获得下一代储能装置最具挑战性的任务之一。因此，本研究采用简单的水热法设计制备了一种基于多金属氧酸盐的配位聚合物[Zn(itmb) 3 H 2 O][H 2 SiW 12 O 40 ]·5H 2 O ( 1 )，用于构建高-容量负极。聚合物1具有两个水辅助质子通道，有利于提高导电性和储存能力。那么，MXene Ti 3 C 2 T x选择以容纳配位聚合物1作为层间间隔物，以提高 1 的导电性和循环稳定性，同时防止 MXene 的重新堆叠。预期，所生产的复合电极1 @Ti 3 C 2 T x显示出优异的比电容（1480.1 F g -1在 5 A g -1）和高倍率性能（从 5 到 20 A g -的容量保持率为 71.5%） 1 )。因此，使用1 @Ti 3 C 2 T x制造非对称超级电容器器件作为负极，用莴苣叶衍生的复写纸作为正极，其能量密度分别为32
• Two novel zipper-like compounds of the usual and bivanadyl capped Keggin clusters connected by propeller-shaped complexes
  作者：Yan Yu、Huiyuan Ma、Haijun Pang、Shaobin Li、Tingting Yu、Heng Liu、Chunyan Zhao、Zhuanfang Zhang

  DOI：10.1039/c3nj01329d

  日期：——

  By choosing asymmetric L ligands (L = 1-(imidazol-1-yl)-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzene), Cu2+/Co2+ cations and Keggin clusters as starting materials, two new POM-based zipper-like compounds, Cu(L)4[HPMo12O40]}·4H2O (1) and [Co(L)4][HPMo8VV4O40(VIVO)2]} (2), have been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analyses, single-crystal X-ray diffraction, XPS, powder X-ray diffraction

  通过选择不对称的L配体（L = 1-（咪唑-1-基）-4-（1,2,4-三唑-1-基甲基）苯），Cu 2+ / Co 2+阳离子和Keggin簇，两个新的基于POM的拉链状化合物Cu（L）4 [HPMo 12 O 40 ]}·4H 2 O（1）和[Co（L）4 ] [HPMo 8 V V 4 O 40（V IV O）2 ]}（2），已经被水热合成并且通过元素分析，单晶X射线衍射，XPS，粉末X射线衍射，IR光谱和TG分析来表征。的结构特征与图1和2的不同之处在于，存在使用分子拉链实现的1D + 1D→3D交叉指结构，其中悬垂的单配位L臂充当牙齿。化合物2示出了朝向不仅减少正常碘化无机分子的双功能电催化活性（IO 3 - ）归因于钼中心，而且生物分子如归因于V-中心抗坏血酸（AA）的氧化。