C2F5SO2N(CH3)H | 100647-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: C2F5SO2N(CH3)H
• 英文别名: N-methyl perfluoro-1-ethane sulfonamide；1,1,2,2,2-pentafluoro-N-methylethanesulfonamide
• CAS: 100647-16-3
• 化学式: C₃H₄F₅NO₂S
• 分子量: 213.128
• InChiKey: GCXWOVOUQXPQGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 C2F5SO2N(CH3)H 在 potassium carbonate 作用下， 生成 C2F5SO2N(CH3)CH2CH2OH
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing fluorochemical monoisocyanates

  摘要：

  制备氟化学单异氰酸酯的方法包括在溶剂中，将至少一种由公式CnF2n+1SO2NCH3(CH2)mOH表示的氟化学醇（其中n=2至5，m=2至4）与4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）反应，其中所得的氟化学单异氰酸酯不溶于溶剂；氟化学醇：MDI的摩尔比约为1:1至1:2.5。

  公开号：

  US20050143595A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,2-戊氟乙烷磺酰氟 、 甲胺 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 C2F5SO2N(CH3)H
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing fluorochemical monoisocyanates

  摘要：

  制备氟化学单异氰酸酯的方法包括在溶剂中，将至少一种由公式CnF2n+1SO2NCH3(CH2)mOH表示的氟化学醇（其中n=2至5，m=2至4）与4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）反应，其中所得的氟化学单异氰酸酯不溶于溶剂；氟化学醇：MDI的摩尔比约为1:1至1:2.5。

  公开号：

  US20050143595A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING FLUOROCHEMICAL MONOISOCYANATES
  申请人：Klun P. Thomas

  公开号：US20060247460A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A process for preparing fluorochemical monoisocyanates comprises reacting at least one fluorochemical alcohol represented by the formula C n F 2n+1 SO 2 NCH 3 (CH 2 ) m OH, wherein n=2 to 5, and m=2 to 4, with 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI) in a solvent in which the resulting fluorochemical monoisocyanate is not soluble; wherein the molar ratio of fluorochemical alcohol:MDI is from about 1:1 to about 1:2.5.

  一种制备氟化学单异氰酸酯的过程，包括将至少一种由公式CnF2n+1SO2NCH3（CH2）mOH表示的氟化学醇与4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）在不能溶解所得氟化学单异氰酸酯的溶剂中反应；其中，n=2至5，m=2至4，氟化学醇：MDI的摩尔比为约1:1至约1:2.5。