摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

β-hydroxyethyl N,N-tetramethylenecarbamate | 87385-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-hydroxyethyl N,N-tetramethylenecarbamate
英文别名
2-Hydroxyethyl pyrrolidine-1-carboxylate
β-hydroxyethyl N,N-tetramethylenecarbamate化学式
CAS
87385-37-3
化学式
C7H13NO3
mdl
——
分子量
159.185
InChiKey
HFYWKZCPKAOXBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    270.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-hydroxyethyl N,N-tetramethylenecarbamate氯化亚砜potassium carbonate 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(4-Fluoro-3-formylphenoxy)ethyl pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    异吲哚啉衍生物、其中间体、制备方法、药物组 合物及应用
    摘要:
    本发明公开了一种异吲哚啉衍生物、其中间体、制备方法、药物组合物及应用。本发明的异吲哚啉衍生物及其药物组合物能够调节免疫细胞因子的产生或活性,从而有效的治疗癌症和炎症性疾病。
    公开号:
    CN105566290B
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯碳酸乙烯酯1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下, 反应 2.0h, 以96%的产率得到β-hydroxyethyl N,N-tetramethylenecarbamate
    参考文献:
    名称:
    由胺和碳酸亚乙酯有机催化合成尿素
    摘要:
    报道了一种从碳酸亚乙酯和胺开始合成对称和不对称脲的无溶剂新方法。已发现1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯(TBD)和硫脲是该反应的有效有机催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.09.107
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BIPHENYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIPHÉNYLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2015062486A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The present invention relates to biphenyl compounds and uses thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to a compound of Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a mesomer, a racemate, an enantiomer, a diastereoisomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a hydrolysate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound disclosed herein is used as a therapeutic agent particularly a GPR40 agonist for treating diabetes and metabolic disease in a patient.
    本发明涉及联苯化合物及其在医药中的用途。具体地,本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、共振异构体、消旋体、对映体、非对映异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、水解物、药学上可接受的盐或其前药。本文披露的化合物被用作治疗剂,特别是GPR40激动剂,用于治疗糖尿病和代谢性疾病的患者。
  • [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2021121363A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.
    本文提供了一些对需要治疗HBV感染的受试者有用的化合物,以及它们的药物组成和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
  • Synthesis of 1,3-Disubstituted Symmetrical/Unsymmetrical Ureas via Cs<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>-Catalyzed Transamination of Ethylene Carbonate and Primary Amines
    作者:Sachin R. Jagtap、Yogesh P. Patil、Anil G. Panda、Bhalchandra M. Bhanage
    DOI:10.1080/00397910802638503
    日期:2009.5.22
    Abstract Cs2CO3-catalyzed transamination of primary amines and ethylene carbonate proceeds to form 1,3-disubstituted symmetrical/unsymmetrical ureas in excellent yields. The effect of different reaction parameters such as influences of bases, temperature, and reaction time were investigated for the title reaction.
    摘要 Cs2CO3 催化的伯胺和碳酸亚乙酯的氨基转移反应以优异的产率生成 1,3-二取代的对称/不对称脲。针对标题反应研究了不同反应参数的影响,例如碱、温度和反应时间的影响。
  • [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADATION OF EGFR AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE L'EGFR ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2022068849A1
    公开(公告)日:2022-04-07
    Disclosed herein are bifunctional compounds formed by conjugating EGFR inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation of mutant EGFR kinase, and methods of preparation and uses thereof.
    本文披露了一种双功能化合物,由EGFR抑制剂部分与E3连接配体部分结合而成,其功能是将靶向蛋白质招募到E3泛素连接酶降解突变EGFR激酶,并提供了其制备方法和用途。
  • ISOINDOLINE DERIVATIVE, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.
    公开号:EP3214081A1
    公开(公告)日:2017-09-06
    Provided are an isoindoline derivative, intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and use thereof. The isoindoline derivative and the pharmaceutical composition thereof can regulate the production or activity of immunological cytokines, thus effectively treating cancer and inflammatory disease.
    本文提供了一种异吲哚啉衍生物、中间体、制备方法、药物组合物及其用途。异吲哚啉衍生物及其药物组合物可以调节免疫细胞因子的产生或活性,从而有效治疗癌症和炎症性疾病。
查看更多

同类化合物

(2R,2''R)-(-)-2,2''-联吡咯烷 麦角甾-7,22-二烯-3-基亚油酸酯 马来酰亚胺霉素 马来酰亚胺基甲基-3-马来酰亚胺基丙酸酯 马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-酰胺-PEG24-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-PEG3-羟基 马来酰亚胺-PEG2-胺三氟醋酸盐 马来酰亚胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺 频哪醇硼酸酯 顺式4-甲基吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-二甲基 1-苄基吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-N-[2-(2,6-二甲基-1-哌啶基)乙基]-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙酰胺 顺式-N-Boc-吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-4-氧代-六氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-2,5-二甲基吡咯烷 顺式-1-苄基-3,4-吡咯烷二甲酸二乙酯 顺式-(9CI)-3,4-二乙烯-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 顺-八氢环戊[c]吡咯-5-酮盐酸盐 非星匹宁 阿维巴坦中间体1 阿曲生坦中间体 阿曲生坦 间甲氧基苯乙腈 铂(2+)羟基乙酸酯-吡咯烷-3-胺(1:1:1) 钾2-氧代吡咯烷-1-磺酸酯 钠1-[(9E)-9-十八碳烯酰基氧基]-2,5-二氧代-3-吡咯烷磺酸酯 金刚烷-1-基(吡咯烷-1-基)甲酮 酸-1-吡咯烷-1,4-氨基-2-甲基-1,1,1-二甲基乙基酯,(2S,4R)- 酚丙氢吡咯 试剂3-Mercaptopropanyl-N-hydroxysuccinimideester 西他利酮 血红素酸 螺虫乙酯残留代谢物Mono-Hydroxy 萘吡坦