9-chloro-2,3-bis(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-c]quinazoline-5(6H)-thione | 1204704-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-chloro-2,3-bis(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-c]quinazoline-5(6H)-thione
• 英文别名: 9-chloro-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-6H-imidazo[1,2-c]quinazoline-5-thione
• CAS: 1204704-16-4
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 447.945
• InChiKey: AXQHPFCKAQKHCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Chloro-2-nitro-phenyl)-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazole 、 对甲苯异硫氰酸酯 在 tin(II) chloride dihydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到9-chloro-2,3-bis(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-c]quinazoline-5(6H)-thione
  参考文献：
  名称：

  氯化锡（II）辅助一锅法合成咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-硫酮和咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-one

  摘要：

  高效，方便，一锅合成咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉-5（6 H）-硫酮和咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉-5（6 H）-一，收率高通过异氰酸酯或SnCl 2 ·2H 2 O系统介导的异氰酸酯对2-（2-硝基苯基）-1 H-咪唑的新型还原环化作用。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.246

文献信息

• One-pot synthesis of iimidazo[1,2-<i>c</i>]quinazoline-5(6<i>H</i>)-thione and imidazo[1,2-<i>c</i>]quinazolin-5(6<i>H</i>)-one with the aid of tin(II) chloride
  作者：Man-Man Wang、Guo-Lan Dou、Da-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.246

  日期：2009.11

  An efficient, convenient, one‐pot synthesis of imidazo[1,2‐c]quinazoline‐5(6H)‐thione and imidazo[1,2‐c]quinazolin‐5(6H)‐one was accomplished in good yields via the novel reductive cyclization of 2‐(2‐nitrophenyl)‐1H‐imidazoles with isothiocyanates or isocyanates mediated by SnCl2·2H2O system. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  高效，方便，一锅合成咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉-5（6 H）-硫酮和咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉-5（6 H）-一，收率高通过异氰酸酯或SnCl 2 ·2H 2 O系统介导的异氰酸酯对2-（2-硝基苯基）-1 H-咪唑的新型还原环化作用。J.杂环化​​学，（2009）。