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cis-3-phenoxyacetamido-4-carboxy-2-azetidinone | 61964-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-3-phenoxyacetamido-4-carboxy-2-azetidinone
英文别名
(2R,3R)-4-Oxo-3-(2-phenoxyacetamido)azetidine-2-carboxylic acid;(2R,3R)-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidine-2-carboxylic acid
cis-3-phenoxyacetamido-4-carboxy-2-azetidinone化学式
CAS
61964-89-4
化学式
C12H12N2O5
mdl
——
分子量
264.238
InChiKey
PUWWXEXPSWRUFE-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    707.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:888ce7c788323951f45ad2e19e0efdec
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷cis-3-phenoxyacetamido-4-carboxy-2-azetidinone二氯甲烷 为溶剂, 以15 mg. (26.7%)的产率得到cis-3-phenoxyacetamido-4-methoxycarbonyl-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    Preparation of .beta.-lactams and intermediates therefor
    摘要:
    很抱歉,您似乎没有提供需要翻译成中文的文本。请提供文本内容,我将为您翻译成中文。
    公开号:
    US04260743A1
  • 作为产物:
    描述:
    cis-3-phenoxyacetamido-4-methoxycarbonyl-2-azetidinone 、 potassium carbonate乙酸乙酯水合甲醇 为溶剂, 以to give cis-3-phenoxyacetamido-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid, mp 150°-51° from ethyl acetate的产率得到cis-3-phenoxyacetamido-4-carboxy-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    Methods and intermediates for preparing cis-4-oxoazetidine intermediates
    摘要:
    含氮乙酸卤代物或酐与在甲基碳原子上具有碳酰氧基的Schiff碱的立体特异性环加成提供了新的中间体和制备具有抗菌活性的合成头孢菌素类似物的方法。
    公开号:
    US04166816A1
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文献信息

  • Methods and intermediates for preparing cis-4-oxoazetidine intermediates
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US04166816A1
    公开(公告)日:1979-09-04
    The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.
    含氮乙酸卤代物或酐与在甲基碳原子上具有碳酰氧基的Schiff碱的立体特异性环加成提供了新的中间体和制备具有抗菌活性的合成头孢菌素类似物的方法。
  • 8-Oxo-4-thia-1-azabicyclo (4.2.0)-oct-2-ene derivatives
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US04103086A1
    公开(公告)日:1978-07-25
    Novel bicyclic .beta.-lactams and intermediates useful in their preparation are disclosed. In particular, 7.beta.-acyl-amino- and 7.beta.-amino-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acids are prepared. The acylated compounds are antibacterial agents.
    本发明公开了一种新型的双环β-内酰胺及其制备中间体。特别是制备了7-β-酰基氨基和7-β-氨基-8-氧代-4-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。酰化化合物是抗菌剂。
  • US4072674A
    申请人:——
    公开号:US4072674A
    公开(公告)日:1978-02-07
  • US4093807A
    申请人:——
    公开号:US4093807A
    公开(公告)日:1978-06-06
  • US4103086A
    申请人:——
    公开号:US4103086A
    公开(公告)日:1978-07-25
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