(Z)-1-(1-trimethylsilanyloxy-propenyl)-1H-pyrrole | 244091-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (Z)-1-(1-trimethylsilanyloxy-propenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: (Z)-1-pyrrolyl-1-trimethylsilyloxyprop-1-ene；trimethyl-[(Z)-1-pyrrol-1-ylprop-1-enoxy]silane
• CAS: 244091-17-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NOSi
• 分子量: 195.337
• InChiKey: JNFBYLKXKQXRKZ-YHYXMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(E)-3-(ethoxycarbonyl)propenoyl]-2-oxazolidinone 、 (Z)-1-(1-trimethylsilanyloxy-propenyl)-1H-pyrrole 在 chiral copper bisoxazoline complex 六氟异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到ethyl (2S,3S)-3-methyl-4-oxo-2-[2-oxo-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethyl]-4-pyrrol-1-ylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  使用手性铜（II）路易斯酸配合物催化不饱和酯衍生物的对映选择性迈克尔加成反应。

  摘要：

  [式：见正文]已开发手性Cu（II）双恶唑啉（盒）路易斯酸作为烯醇硅烷向不饱和酯衍生物的迈克尔加成反应的催化剂。虽然对映体选择性是立体规则的，但非对映体选择性与硫酯烯醇硅烷的几何形状直接相关：（E）烯醇硅烷提供反加合物，（Z）烯醇硅烷提供合成加合物。烯醇硅烷烷硫基取代基的大小直接影响非对映选择性的大小。

  DOI：

  10.1021/ol9901570
• 作为产物：
  描述：

  N-propionylpyrrole 、 三甲基氯硅烷 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(Z)-1-(1-trimethylsilanyloxy-propenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  使用C2对称铜（II）配合物作为手性路易斯酸催化烯醇硅烷的对映选择性胺化。

  摘要：

  [Cu：S（S，S）-t-Bu-box]（OTf）2（1）催化用偶氮二羧酸酯衍生物对烯醇硅烷的对映选择性胺化。芳族酮，酰基吡咯和硫代酸酯的异构纯烯醇硅烷以大于95％ee的量添加到偶氮酰亚胺中。醇添加剂的使用对于实现催化剂周转至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol990113r

文献信息

• Enantioselective and Diastereoselective Mukaiyama−Michael Reactions Catalyzed by Bis(oxazoline) Copper(II) Complexes
  作者：David A. Evans、Karl A. Scheidt、Jeffrey N. Johnston、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/ja010302g

  日期：2001.5.1

  two-point binding of the imide substrate and can be viewed as an extension of substrate enantioselection in the corresponding Diels-Alder reactions. A model analogous to the one employed to describe the hetero Diels-Alder reaction is proposed to account for the observed relation between enolsilane geometry and product absolute diastereocontrol. Insights into modes of catalyst inactivation are given, including

  使用 [Cu((S,S)-t-Bu-box)](SbF6)2 (1a) 作为路易斯酸催化剂，开发了烯醇硅烷对不饱和酰亚胺衍生物的高度对映选择性和非对映选择性迈克尔加成的范围。这些添加的产物是有用的合成子，包含能够在温和条件下分化的末端。迈克尔受体 pi 面选择性与酰亚胺底物的两点结合一致，可以看作是相应 Diels-Alder 反应中底物对映选择的延伸。提出了一种类似于用于描述异狄尔斯-阿尔德反应的模型来解释烯醇硅烷几何形状与产物绝对非对映控制之间的观察关系。给出了对催化剂失活模式的见解，包括在反应过程中产生的二氢吡喃中间体抑制催化剂的光谱证据。公开了一种方法，其中使用醇添加剂水解抑制性二氢吡喃并在显着缩短的反应时间内提供去甲硅烷基化的迈克尔加合物。
• Development of a general, enantioselective organocatalytic Mukaiyama–Michael reaction with α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Christopher J. Borths、Diane E. Carrera、David W.C. MacMillan

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.066

  日期：2009.8

  LUMO-lowering organocatalysis has been extended to promote the conjugate addition of S-alkyl and 1-pyrrolyl silylketene acetals to alpha,beta-unsaturated aldehydes, yielding both, syn and anti Mukaiyama-Michael products with high levels of enantioselectivity. This strategy allows for the generation of chemically useful 1,5-dicarbonyl systems and again highlights the utility of organocatalysis. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.