2-amino-5-(N-benzoylphenylamino)pyridine | 79441-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(N-benzoylphenylamino)pyridine
• 英文别名: N-(6-aminopyridin-3-yl)-N-phenylbenzamide
• CAS: 79441-21-7
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: PYIBBYBLYRFXRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  509.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(N-benzoylphenylamino)pyridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以40%的产率得到N'-苯基吡啶-2,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-α]吡啶类驱虫药。查普曼重排合成6-苯基氨基咪唑并[1,2-α]吡啶-2-氨基甲酸酯和5-酰基氨基吡啶

  摘要：

  由5-羟基-2-甲基吡啶经七个步骤制备标题化合物，为潜在的驱虫剂。中间体5-（N，-苯基苯甲酰胺基）-2-甲基吡啶是通过相应苯甲酰亚胺基酯的简便查普曼重排而制备的。取代的甲基吡啶的氧化和Curtius重排得到5-（N-苯基苯甲酰胺基）-2-氨基吡啶，将其闭环和脱苯甲酰化，得到6-苯基氨基咪唑并[1,2-α]吡啶-2-氨基甲酸甲酯。倒数第二个N-苯甲酰基衍生物的弗里斯重排得到6-（对-苯甲酰基苯基氨基）咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物，其结构经cmr研究证实。标题化合物缺乏明显的驱虫活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180402
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基亚胺苄基氯 在 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 sodium 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 2-amino-5-(N-benzoylphenylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-α]吡啶类驱虫药。查普曼重排合成6-苯基氨基咪唑并[1,2-α]吡啶-2-氨基甲酸酯和5-酰基氨基吡啶

  摘要：

  由5-羟基-2-甲基吡啶经七个步骤制备标题化合物，为潜在的驱虫剂。中间体5-（N，-苯基苯甲酰胺基）-2-甲基吡啶是通过相应苯甲酰亚胺基酯的简便查普曼重排而制备的。取代的甲基吡啶的氧化和Curtius重排得到5-（N-苯基苯甲酰胺基）-2-氨基吡啶，将其闭环和脱苯甲酰化，得到6-苯基氨基咪唑并[1,2-α]吡啶-2-氨基甲酸甲酯。倒数第二个N-苯甲酰基衍生物的弗里斯重排得到6-（对-苯甲酰基苯基氨基）咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物，其结构经cmr研究证实。标题化合物缺乏明显的驱虫活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180402

文献信息

• PETERSON, L. H.;DOUGLAS, A. W.;TOLMAN, R. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 659-662
  作者：PETERSON, L. H.、DOUGLAS, A. W.、TOLMAN, R. L.

  DOI：——

  日期：——