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(6-Methyl-2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-acetic acid hydrazide | 943430-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-Methyl-2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-acetic acid hydrazide
英文别名
2-[6-Methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetohydrazide
(6-Methyl-2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-acetic acid hydrazide化学式
CAS
943430-36-2
化学式
C17H18N4O
mdl
——
分子量
294.356
InChiKey
WJWWGJHBABZMLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-Methyl-2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-acetic acid hydrazidesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.88h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Narwade; Halnor; Dalvi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 12, p. 2776 - 2780
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑[1,2-a]吡啶-3-乙酸甲酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到(6-Methyl-2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-acetic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-acetic acid hydrazides, processes for their preparation and pharmaceutical uses thereof
    摘要:
    这项发明提供了式(I)的新型咪唑[1,2-a]吡啶-3-基乙酸腙,其中R1、R2和R3具有不同的含义,以及其药学上可接受的盐、多型体、水合物、互变异构体、溶剂合物和立体异构体。式(I)的化合物对治疗或预防与GABAA受体调节、焦虑、癫痫、包括失眠在内的睡眠障碍以及诱导镇静-催眠、麻醉、睡眠和肌肉松弛相关的疾病有用。该发明还提供了用于制备所述化合物及其某些中间化合物的合成方法。
    公开号:
    EP1803722A1
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文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Screening of Some Fluorinated Azoles Containing (2-(6-Methyl-2-P-tolyl-lH-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl) Nucleus
    作者:Sharad Shelke、Nilesh Salunkhe、Sandeep Sangale、Swapnil Bhalerao、Nilesh Naik、Ganesh Mhaske、Ranjana Jadhav、Bhausaheb Karale
    DOI:10.5012/jkcs.2010.54.01.059
    日期:2010.2.20
    The synthesis of a series of fluorinated thiadiazoles 3, triazoles 4 and oxadiazoles 5 are synthesized from thiosemicarbazides 2 containing (2-(6-methyl-2-p-tolyl-lH-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl nucleus. These reactions were carried out by conventional method as well as ultra sound irradiation method. All products have been characterized by IR, 1H NMR, MS study and screened for their antimicrobial activity
    由含有(2-(6-甲基-2-对甲苯基-1H-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基这些反应均通过常规方法以及超声波辐照法进行,所有产物均经过红外,1 H NMR,MS研究鉴定,并对其抗菌活性进行了筛选。
  • IMIDAZO (1,2-A)PYRIDIN-3-YL-ACETIC ACID HYDRAZIDES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
    申请人:Ferrer Internacional, S.A.
    公开号:EP1973907A1
    公开(公告)日:2008-10-01
  • Imidazo (1,2-a)Pyridin-3-YL-Acetic Acid Hydrazides, Proesses for Their Preparation and Pharmaceutical Uses Thereof
    申请人:Falco Jose Luis
    公开号:US20090176777A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    The invention provides novel imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-acetic acid hydrazides of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 have different meanings, and pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, hydrates, tautomers, solvates and stereoisomers thereof. Compounds of formula (I) are useful for treating or preventing, in a human or non-human mammal, diseases associated with GABA A receptors modulation, anxiety, epilepsy, sleep disorders including insomnia, and for inducing sedation-hypnosis, anesthesia, sleep and muscle relaxation. The invention also provides synthetic processes for preparing said compounds.
  • IMIDAZO [1,2-A] PYRIDIN-3-YL-ACETIC ACID HYDRAZIDES, PROCESSES, USES AND COMPOSITIONS
    申请人:FALCÓ José Luís
    公开号:US20110118256A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The invention provides novel imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-acetic acid hydrazides of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 have different meanings, and pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, hydrates, tautomers, solvates and stereoisomers thereof. Compounds of formula (I) are useful for treating or preventing, in a human or non-human mammal, diseases associated with GABA A receptors modulation, anxiety, epilepsy, sleep disorders including insomnia, and for inducing sedation-hypnosis, anesthesia, sleep and muscle relaxation. The invention also provides synthetic processes for preparing said compounds.
  • US7943611B2
    申请人:——
    公开号:US7943611B2
    公开(公告)日:2011-05-17
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