2-[(1Z)-1-戊烯-1-基]吡啶 | 145091-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-[(1Z)-1-戊烯-1-基]吡啶
• 英文名称: (Z)-1-(ortho-pyridyl)-1-pentene
• 英文别名: 2-[(Z)-pent-1-enyl]pyridine
• CAS: 145091-66-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: QUBGFUVITBEKID-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1Z)-1-戊烯-1-基]吡啶 、 N,N-二甲基苯胺 在 磷酸二苯酯 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到N-methyl-N-(2-(pyridin-2-ylmethyl)pentyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  光化学产生的[小α]-氨基自由基的布朗斯台德酸催化共轭加成到链烯基吡啶上

  摘要：

  通过布朗斯台德酸和可见光光氧化还原催化的协同合并，已经实现了将小α-氨基基团共轭加成到烯基吡啶上。反应发展的关键是质子化。

  DOI：

  10.1039/c5cc10401g
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 丁基三苯基氯化膦 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 以28%的产率得到2-[(1Z)-1-戊烯-1-基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  光化学产生的[小α]-氨基自由基的布朗斯台德酸催化共轭加成到链烯基吡啶上

  摘要：

  通过布朗斯台德酸和可见光光氧化还原催化的协同合并，已经实现了将小α-氨基基团共轭加成到烯基吡啶上。反应发展的关键是质子化。

  DOI：

  10.1039/c5cc10401g

文献信息

• Catalytic, oxidant-free, direct olefination of alcohols using Wittig reagents
  作者：E. Khaskin、D. Milstein

  DOI：10.1039/c5cc02902c

  日期：——

  Catalytic acceptorless coupling of alcohols with in situ generated phosphonium ylides forms olefins and H2, with significant stereospecificity.

  醇与原位生成的磷鎓叶立德的催化无受体偶联形成具有显着立体特异性的烯烃和H 2。
• Brønsted acid-catalysed conjugate addition of photochemically generated α-amino radicals to alkenylpyridines
  作者：Hamish B. Hepburn、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1039/c5cc10401g

  日期：——

  The conjugate addition of [small alpha]-amino radicals to alkenylpyridines has been accomplished by the synergistic merger of Bronsted acid and visible light photoredox catalysis. Key to reaction development was the protonation...

  通过布朗斯台德酸和可见光光氧化还原催化的协同合并，已经实现了将小α-氨基基团共轭加成到烯基吡啶上。反应发展的关键是质子化。