methyl 3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-4-nitrobenzoate | 138035-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-4-nitrobenzoate
• CAS: 138035-71-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₇
• 分子量: 269.211
• InChiKey: LSAYBLOZWLGJSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-4-nitrobenzoate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -5.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-7-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，结构活性关系和氮杂双环芳基酰胺作为α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂的体内活性。

  摘要：

  一组新的氮杂双环芳基酰胺已被鉴定为α7nAChR的有效和选择性激动剂。采取了两管齐下的方法来改善先前公开的alpha7 nAChR激动剂PNU-282,987的潜在hERG耐受性，同时保持该化合物的其他所需药理特性。第一种方法涉及对PNU-282,987的芳基羧酸片段的进一步研究，而第二种方法则侧重于对PNU-282,987的氮杂双环胺部分的修饰。每个系列中最好的化合物的特点是脑部快速渗透，在大鼠中具有良好的口服生物利用度，并在大鼠P50听觉感觉门控试验中显示出体内功效。每个系列（1h，1o，2a，9a和18a）中至少有一个类似物表现出比PNU-282,987更高的hERG安全性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.019
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，结构活性关系和氮杂双环芳基酰胺作为α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂的体内活性。

  摘要：

  一组新的氮杂双环芳基酰胺已被鉴定为α7nAChR的有效和选择性激动剂。采取了两管齐下的方法来改善先前公开的alpha7 nAChR激动剂PNU-282,987的潜在hERG耐受性，同时保持该化合物的其他所需药理特性。第一种方法涉及对PNU-282,987的芳基羧酸片段的进一步研究，而第二种方法则侧重于对PNU-282,987的氮杂双环胺部分的修饰。每个系列中最好的化合物的特点是脑部快速渗透，在大鼠中具有良好的口服生物利用度，并在大鼠P50听觉感觉门控试验中显示出体内功效。每个系列（1h，1o，2a，9a和18a）中至少有一个类似物表现出比PNU-282,987更高的hERG安全性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.019

文献信息

• Carboxyalkoxy-substituted acyl-carboxyphenylurea derivatives and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040157922A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Carboxyalkoxy-substituted acyl-carboxyphenylurea derivatives and their use as medicaments The invention relates to acyl-carboxyphenylurea derivatives and to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. Compounds of the formula I, 1 in which the radicals have the stated meanings, and the physiological tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example for the treatment of type II diabetes.

  羧基烷氧基取代的酰基-羧基苯基脲衍生物及其作为药物的用途本发明涉及酰基-羧基苯基脲衍生物及其生理上耐受的盐和生理上功能衍生物。描述了公式I的化合物，其中基团具有所述的含义，以及其生理上耐受的盐和制备它们的过程。这些化合物例如适用于治疗II型糖尿病。
• CARBOXYALKOXY-SUBSTITUTED ACYL-CARBOXYPHENYLUREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：DeFossa Elisabeth

  公开号：US20070088083A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The invention relates to acyl-carboxyphenylurea derivatives and to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. Compounds of the formula I, in which the radicals have the stated meanings, and the physiological tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example for the treatment of type II diabetes.

  该发明涉及酰基-羧基苯脲衍生物及其生理上可耐受的盐和生理上功能的衍生物。描述了式I的化合物，其中基团具有所述的含义，以及其生理上可耐受的盐和制备它们的方法。该化合物适用于例如治疗II型糖尿病。
• [DE] CARBOXYALKOXY-SUBSTITUIERTE ACYL-CARBOXYPHENYL-HARNSTOFFDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] CARBOXYALKOXY-SUBSTITUTED ACYL-CARBOXYPHENYL-UREA DERIVATIVES, PRODUCTION METHOD AND USE THEREOF AS MEDICINE<br/>[FR] DERIVES D'ACYL-CARBOXYPHENYL-UREE A SUBSTITUTION CARBOXYALCOXY, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004033416A3

  公开（公告）日：2004-05-13
• [EN] SMALL MOLECULE STING ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE STING À PETITES MOLÉCULES
  申请人：CURADEV PHARMA PVT LTD

  公开号：WO2021161230A4

  公开（公告）日：2021-10-07
• SMALL MOLECULE STING ANTAGONISTS
  申请人：Curadev Pharma Pvt. Ltd.

  公开号：EP4103278A1

  公开（公告）日：2022-12-21