SKF 87516 hydrobromide | 72912-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: SKF 87516 hydrobromide
• 英文别名: 6-fluoro-7,8-dihydroxy-1-(p-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide；9-fluoro-5-(4-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diol;hydrobromide
• CAS: 72912-26-6
• 化学式: BrH*C₁₆H₁₆FNO₃
• 分子量: 370.218
• InChiKey: ITVZWHAAGRQAJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SKF 87516 hydrobromide 生成 6-fluoro-7,8-dihydroxy-1-(p-sulfamylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine methylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  7,8-Dihydroxy-1-(sulfamylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

  摘要：

  新的7,8-二羟基-1-(磺酰基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮平具有药物活性，同时提供了新的中间体和合成方法。领先的化合物为6-氯-7,8-二羟基-1-(对磺酰基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮平，具有非常强的肾脏多巴胺能活性。

  公开号：

  US04285938A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dibromo-1-(4'-methoxyphenyl)ethane 在 硫酸 、 magnesium oxide 、 三溴化硼 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 SKF 87516 hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  多巴胺激动剂1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因-7,8-二醇的合成及其肾脏血管舒张活性：非诺多old的卤素和甲基类似物。

  摘要：

  发现某些6-卤代-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因是有效的D-1多巴胺激动剂。1-（4-羟苯基）类似物不具有中枢神经系统活性，因为它们的高极性抑制了其进入大脑。但是，这些化合物是有效的肾血管扩张药。非氯多巴，6-氯类似物，是该系列中特别重要的成员，其合成，药理和临床特性已得到广泛研究。6-甲基和6-碘同系物是有效的肾血管扩张剂，但通过刺激大鼠尾状腺苷酸环化酶测定，非有效的部分D-1激动剂。可能的合理化建议这些活动具有不同的受体储备。9位取代的苯并庚因多巴胺激动剂不活跃或效力低下，

  DOI：

  10.1021/jm00161a029

文献信息

• Synergistic antihypertensive compositions
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0022330A2

  公开（公告）日：1981-01-14

  Compositions useful for treating hypertension contain a renal dopaminergic agent, for example a 6,9-optionally substituted-7,8-dihydroxy-1-pydroxyphenyl)- 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine or a salt and or O-alkanoyl ester thereof, combined with a diuretic agent. Especially useful are compositions containing as active ingredients 6-chloro-7,8-dihydroxy- 1-(4-hydroxyphenyl)- 2,3,4,5-tetrahydro-1H- 3-benzazepine or a pharmaceutically acceptable salt thereof combined with triamterene, hydro chlorothiazide or ticrynafen. The medicinal compositions are administered internally but most readily orally.

  用于治疗高血压的组合物含有肾多巴胺能剂，例如 6，9-可选取代的-7，8-二羟基-1-(4-羟基苯基)-2，3，4，5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓或其盐和或 O-烷酰酯，并与利尿剂结合使用。特别有用的是含有 6-氯-7,8-二羟基-1-(4-羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓或其药学上可接受的盐作为有效成分的复方制剂与三苯氧胺、氢氯噻嗪或替曲奈芬的复方制剂。这些药物组合物可内服，但最常用的是口服。
• 7,8-Dihydroxy-1-(sulfamylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine derivatives, a process for their preparation and compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0027348A1

  公开（公告）日：1981-04-22

  The invention provides 7,8-dihydroxy-1-(sulfonyl- phenyl)- 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines having pharmaceutical activity, in particular renal dopaminergic activity as with the preferred 6-chloro-7,8- dihydroxy-1-(p-sulfamylphenyl)-2,3,4,5- tetrahydro-1H-3-benzazepine. The invention includes 0-alkanoyl derivatives thereof and pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds of the invention can be prepared by reacting an appropriate 1-halosulfamylphenyl-2,3,4,5- tetrahydro-1 H-3-benzazepine, protected where necessary, with ammonia or a suitable amine.

  本发明提供的7,8-二羟基-1-(磺酰基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓具有药物活性，特别是肾多巴胺活性，如优选的6-氯-7,8-二羟基-1-(对磺酰基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓。本发明包括其 0-烷酰基衍生物和药学上可接受的酸加成盐。本发明的化合物可通过将适当的 1-卤磺酰胺基苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓（必要时加以保护）与氨或适当的胺反应来制备。
• Substituted benzazepines, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0004794B1

  公开（公告）日：1982-04-28
• Pharmaceutical compositions comprising 7,8-dihydroxy-1(hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine derivatives and a beta-adrenergic blocking compound
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0081006B1

  公开（公告）日：1985-09-25
• WEINSTOCK J.; LADD D. L.; WILSON J. W.; BRUSH CH. K.; YIM N. C. F.; GALLA+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2315-2325
  作者：WEINSTOCK J.、 LADD D. L.、 WILSON J. W.、 BRUSH CH. K.、 YIM N. C. F.、 GALLA+

  DOI：——

  日期：——