1,2-bis[o-(diphenylphosphino)phenyl]ethane | 51523-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[o-(diphenylphosphino)phenyl]ethane
• 英文别名: bis(2-(diphenylphosphino)phenyl)ethane；2,2'-Bis(diphenylphosphino)-bibenzyl；diphos；[2-[2-(2-Diphenylphosphanylphenyl)ethyl]phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 51523-13-8
• 化学式: C₃₈H₃₂P₂
• 分子量: 550.62
• InChiKey: ABHXQOCFAUMQAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.7±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetraethylammonium) tetrathiotungstate 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 cadmium(II) perchlorate hexahydrate 、 1,2-bis[o-(diphenylphosphino)phenyl]ethane 、 potassium thioacyanate 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以28%的产率得到[Et4N]2[[(thiocyanato)3W]2[Cu2(1,2-bis(o-diphenylphosphinophenyl)ethane)](μ3-S)4]*H2O
  参考文献：
  名称：

  Thiotungstates containing the syn-[W2(O/S)2(μ-S)2] (E=O, S) and cuboidal [W2Cu2(μ3-S)4] cores

  摘要：

  Reaction Of [(WS4)-S-VI](2-) with ethane-1,2-dithiol edtH(2) in the presence of the sulfide scavenger Cd2+ yielded the dinuclear tungstate syn-[{(edt)W-V(O/S)}(2)(mu-S)(2)](2-) (1), with the terminal S/O disordered over the two tungsten sites in the ratio 0.8:02. In the presence of thiocyanate, phosphine and CuI, the anionic cuboidal clusters of composition [{(SCN)(3)W-V}(2){Cu-1(PPh3)}(2)(mu(3)-S)(4)](2-) (2) and [{(SCN)(3)W-V}(2) {Cu-2(1)(mu-diphos)}(mu(3)-S)(4)](2-) (3, diphos = 1,2-bis(o-diphenylphosphinophenyl)ethane), and possibly via an intermediate [{(SCN)(3)(WS)-S-V}(2)(mu-S)(2)](4-). The crystal and molecular structures of [Et4N](2)1, [Et4N](2)2 center dot H2O and [Et4N](2)3 center dot H2O have been determined. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.12.040
• 作为产物：
  描述：

  o-lithio-(diphenylphosphinomethyl)phenyl monoetherate 在 二氯二茂钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到1,2-bis[o-(diphenylphosphino)phenyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  邻-锂化的苄基二有机膦[ o-（R 2 PCH 2）C 6 H 4 Li（Et 2 O）]，R = Ph，Me。合成，结构表征和反应

  摘要：

  通过晶体结构分析显示，（o -Lithio苄基）二甲基膦[[ o-（Me 2 PCH 2）C 6 H 4 Li（Et 2 O）] 2（7）是二聚体，两个锂原子桥接苯基邻位-四元环结构中的碳原子。锂的扭曲四面体配位球是通过一个膦基和一个乙醚分子（三斜链，空间群P 1ic，a = 10.986（3），b = 11.160（3），c = 12.368（4）Å，配位而完成的，α = 86.04（2），β＝ 89.51（2），γ＝ 83.04（2）°，Z＝ 2）。[ o-（Me 2 PCH 2）C 6 H 4 Li（Et 2 O）] 2（7）在供体溶剂（如乙醚）中清洁反应，生成热力学上更稳定的（α-硫代苄基）二甲基膦[Me 2 PCHLi（Et 2 O） ）C 6 H 5 ] 2（9）具有相同的总体组成。的后者显示了每个锂原子晶体结构分析现在要粘结在η 2方式到C苄C本位一种阴离子，二乙醚分子，以

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00885-8

文献信息

• 芳基双齿膦配体组合催化制备有机羧酸酯的 方法
  申请人：南京诚志清洁能源有限公司

  公开号：CN111087306B

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明公开了一种芳基双齿膦配体组合催化制备有机羧酸酯的方法，是在钯化合物/芳基双齿膦配体/酸性添加剂组合催化剂作用下，末端烯烃、一氧化碳和醇进行氢酯基化反应生成较烯烃多一个碳的有机羧酸酯。本发明采用钯化合物/芳基双齿膦配体/酸性添加剂组合催化剂，对于烯烃的氢酯基化反应具有良好的催化活性和选择性，能高效催化烯烃羰基化合成有机羧酸酯。该芳基双齿膦配体兼具刚性配体的刚性骨架结构和柔性配体的灵活性，这种＂柔中带刚＂的特性赋予该配体拥有合适柔韧度，有利于形成空间上最有利的配位模式和较为稳定的活性结构。另外，芳基双齿膦配体具有稳定性高、合成方法简便等优点，为有机羧酸酯化合物的生产提供了新的工业化技术。
• Tri- and Pentanuclear Tungsten-(μ-S)-M Clusters (M = W, Cu, Ag)
  作者：Wenjian Zhang、Axel Behrens、Jessica Gätjens、Martin Ebel、Xintao Wu、Dieter Rehder

  DOI：10.1021/ic0302783

  日期：2004.5.1

  novel linear pentanuclear, heterometallic clusters [mu-[OW(IV)(DMF)(W(VI)S4)2][M(diphosphine)]2], 2 (M = Cu) and 3 (M = Ag). Along with 2, the trinuclear cluster [[mu-(W(VI)S4)[Cu(diphosphine)(2)]], 4, was also obtained. The molecular and crystal structures of [Et4N]2.1, 2.MeCN, 3.MeCN, and 4.2MeCN.CH2Cl2 have been determined.

  由[Et4N]制备含有线性[[S2W（VI）（mu-S）2] 2W（IV）= O]的硫钨酸盐[Et4N] 2 [OW（WS4）2]，[Et4N] 2.1。 2 [WS4]在硫化物清除剂Cd2 +的存在下。在1在MeCN / DMF中的溶液中添加1,2-双（邻-二苯基膦基苯基）乙烷（二膦）和Cu +或Ag +导致（二膦）Cu / Ag片段与1，的末端硫代配体配位线性五核杂金属簇[mu- [OW（IV）（DMF）（W（VI）S4）2] [M（二膦）] 2]，2（M = Cu）和3（M = Ag）。与2一起，还获得了三核簇[[mu-（W（VI）S4）[Cu（diphosphine）（2）]]，4,。已确定[Et4N] 2.1、2.MeCN，3.MeCN和4.2MeCN.CH2Cl2的分子和晶体结构。
• High- and low-spin chelate complexes of iron featuring κ-C,X-CH2C6H4X (X = NMe2, PMe2, PPh2) and κ-C,P-CH2PMe2 ligands
  作者：Brian P. Jacobs、Peter T. Wolczanski、Samantha N. MacMillan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.04.001

  日期：2017.10

  Several C,X-chelate complexes of iron were generated via standard metathetical procedures. Treatment of FeCl2 and LnFeCl2 (L = Me2IPr, n = 1; PMe3, n = 2) with anionic equivalents o-LiCH2C6H4NMe2, o-LiCH2C6H4PPh2, and LiCH2PMe2 led to the preparation of [Fe(o-CH2C6H4NMe2)]2(κ-μ-CH2,N-o-CH2C6H4NMe2)2 (1, X-ray), [fac-Fe(κ-C,P-o-CH2C6H4PPh2)3][Li(TMEDA)2] (2, X-ray), (Me2IPr)Fe(CH2C6H4-o-NMe2)2 (3-C

  通过标准复分解方法生成了几种铁的C，X螯合物。用阴离子当量o-LiCH 2 C 6 H 4 NMe 2，o- LiCH 2 C 6 H 4 PPh处理FeCl 2和L n FeCl 2（L = Me 2 IPr，n = 1; PMe 3，n = 2）2，和的LiCH 2 PME 2为首的制备的[Fe（O-CH 2 C ^ 6 ħ 4 NME 2）] 2（κ-μ-CH 2，No-CH 2 C 6 H 4 NMe 2）2（1，X射线），[ fac -Fe（κ-C，Po-CH 2 C 6 H 4 PPh 2）3 ] [Li（TMEDA）2 ] （2，X射线），（Me 2 IPr）Fe（CH 2 C 6 H 4 -o-NMe 2）2（3 -C，N），[（Me 2 IPr）2 Fe]（μ-κ- C，P-CH 2 PMe 2）2 [Fe（κ-C，P-CH2 PMe 2）2 ]（4，X射线）和（PMe 3）2
• [EN] METHOD FOR PREPARING ORGANIC CARBOXYLIC ESTER BY MEANS OF COMBINATORIAL CATALYSIS WITH ARYL BIDENTATE PHOSPHINE LIGAND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER CARBOXYLIQUE ORGANIQUE À L'AIDE D'UNE CATALYSE COMBINATOIRE AVEC UN LIGAND ARYLIQUE BIDENTÉ DE PHOSPHINE<br/>[ZH] 芳基双齿膦配体组合催化制备有机羧酸酯的方法
  申请人：NANJING CHENGZHI CLEAN ENERGY CO LTD

  公开号：WO2021129138A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  一种芳基双齿膦配体组合催化制备有机羧酸酯的方法，是在钯化合物/芳基双齿膦配体/酸性添加剂组合催化剂作用下，末端烯烃、一氧化碳和醇进行氢酯基化反应生成较所述末端烯烃多一个碳的有机羧酸酯。上述组合催化剂对于烯烃的氢酯基化反应具有良好的催化活性和选择性，能高效催化烯烃羰基化合成有机羧酸酯。该芳基双齿膦配体兼具刚性配体的刚性骨架结构和柔性配体的灵活性，这种"柔中带刚"的特性赋予该配体拥有合适柔韧度，有利于形成空间上最有利的配位模式和较为稳定的活性结构。另外，芳基双齿膦配体具有稳定性高、合成方法简便等优点，为有机羧酸酯化合物的生产提供了新的工业化技术。
• COMPLEX COMPOUNDS HAVING ANIONIC LIGANDS CONTAINING TWO P DONORS AND THE USE THEREOF IN THE OPTO-ELECTRONIC FIELD
  申请人：Wesemann Lars

  公开号：US20140203225A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention describes electronic devices comprising a metal complex compound having at least one anionic ligand containing two P donors, having the formula (I), in which R1 to R4 are, independently of one another, an atom or radical from the group comprising hydrogen, a halogen, R, RO—, RS—, RCO—, RCOO—, RNH—, R2N—, RCONR— and —Si(R)X(OR)3-X, where R=a C1-C40-hydrocarbon and X=1, 2 or 3, and E is a bridge atom from the group with carbon or boron, where an atom or radical from the group with hydrogen, halogen, —CN, R, RO—, RS—, RCO—, RCOO—, RNH—, R2N—, RCONR— and —Si(R)X(OR)3-X, where R=the C1-C40-hydrocarbon and X=1, 2 or 3, is optionally bonded to the carbon, and two radicals from the group with halogen, R, RO—, RS—, RCO—, RCOO—, RNH—, R2N—, RCONR— and —Si(R)X(OR)3-X, where R=the C1-C40-hydrocarbon and X=1, 2 or 3, are optionally bonded to the boron. The invention furthermore describes a process for the production of an electronic device of this type and processes for the generation of light or blue emission using a metal complex compound of this type.