Methyl 2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-oxocyclohexen-1-yl]acetate | 51367-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl 2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-oxocyclohexen-1-yl]acetate
• CAS: 51367-58-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: LSCZRTHMOIOFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-oxocyclohexen-1-yl]acetate 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 4',5-二甲氧基-3-联苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。1. 5-烷氧基-3-联苯基乙酸和相关化合物是新的潜在消炎剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00215a018
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧苯乙烯基甲基酮 在 sodium 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl 2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-oxocyclohexen-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。1. 5-烷氧基-3-联苯基乙酸和相关化合物是新的潜在消炎剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00215a018

文献信息

• Nonsteroidal antiinflammatroy agents. 2. Synthesis of 4',5-disubstituted 3-diphenylylacetic acids and their derivatives with antiinflammatory and analgesic activities
  作者：Yasumitsu Tamura、Yoshihiko Yoshimoto、Katsutoshi Kunimoto、Shinichi Tada、Shingo Matsumura、Masao Murayama、Yoshihisa Shibata、Hiroshi Enomoto

  DOI：10.1021/jm00133a010

  日期：1981.1

  3-biphenylylacetic acids (5a-n) and several alpha-methyl derivatives (5o-v) were prepared as analogues of a newly developed nonsteroidal antiinflammatory agent, 5'-chloro-5-methoxy-3-biphenylylacetic acid [1 (DKA-9), R = 4-C1Ph; R' = Me], and evaluated for antiinflammatory and analgesic activities using both carrageenan rat paw edema and AcOH writhing assays. Among them, 5-fluoro-3-biphenylylacetic acid (5m) showed

  制备了一系列5'，5-二取代的3-联苯基乙酸（5a-n）和几种α-甲基衍生物（5o-v）作为新开发的非甾体类抗炎药5'-氯-5-甲氧基-的类似物3-联苯基乙酸[1（DKA-9），R = 4-ClPh; R'= Me]，并使用角叉菜胶大鼠爪水肿和AcOH扭体试验评估抗炎和止痛活性。其中，5-氟-3-联苯基乙酸（5m）具有最高的抗炎活性，而2-（3-联苯基苯基）丙酸（5o）具有最高的止痛活性。但是，在这些测定中，它们的效力不及1（R = 4-C1Ph; R'= Me）。
• Nonsteroidal antiinflammatory agents. 1. 5-Alkoxy-3-biphenylylacetic acids and related compounds as new potential antiinflammatory agents
  作者：Yasumitsu Tamura、Yoshihiko Yoshimoto、Katsutoshi Kunimoto、Shinichi Tada、Toshio Tomita、Toshiyuki Wada、Eisuke Seto、Masao Murayama、Yoshihisa Shibata

  DOI：10.1021/jm00215a018

  日期：1977.5