2,4-di-tert-butyl-6-(1-pyrrolidino-methyl)phenol | 340228-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-(1-pyrrolidino-methyl)phenol
• 英文别名: 2,4-di-tert-butyl-6-pyrrolidin-1-ylmethyl-phenol；2,4-Di-t-butyl-6-pyrrolidinomethyl phenol；2,4-ditert-butyl-6-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 340228-42-4
• 化学式: C₁₉H₃₁NO
• 分子量: 289.461
• InChiKey: CIHWRJUFSVCHDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 、 2,4-di-tert-butyl-6-(1-pyrrolidino-methyl)phenol 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以91.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含氮芳氧基稀土金属镧配合物和其制备方法 及其在酯开环聚合反应中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种含氮芳氧基稀土金属镧配合物和其制备方法及其在酯开环聚合反应中的应用，含氮芳氧基稀土金属镧配合物的化学结构式如下：所述化学结构式中，R1＝H,Me,Et,iPr,nPr,nBu,iBu,sBu,tBu,Cy,Ph；R2＝H,Me,Et,iPr,nPr,nBu,iBu,sBu,tBu,Cy,Ph；R3＝R4＝Me,Et,iPr或者NR3R4＝MP(morpholinyl),Pip,Py，可由胺解反应制得，且可用于催化内酯或交酯开环聚合反应；本发明反应活性高，使用范围广，后处理简单以及分子量大，分布系数较窄等优点。

  公开号：

  CN105294745B
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3,5-二叔丁基水杨醛 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以74%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-(1-pyrrolidino-methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  发散反应：无金属和氧化剂的直接C–H芳氧基化和无氢化物的N-杂环的正规还原N-苄基化†

  摘要：

  开发了金属，氧化剂和其他无添加剂的直接方法，用于脂肪胺的直接C–H芳氧基化。在过量胺的存在下，改变反应过程，通过无氢化物的正式还原胺化反应生成各种芳基甲胺。机理研究揭示了甲基苯醌中间体的参与。

  DOI：

  10.1039/c4ra05045b

文献信息

• Aluminum Complexes of Monopyrrolidine Ligands for the Controlled Ring-Opening Polymerization of Lactide
  作者：James Beament、Mary F. Mahon、Antoine Buchard、Matthew D. Jones

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00161

  日期：2018.6.11

  In this paper we report the full characterization (solution-state NMR spectroscopy and solid-state structures) of a series of Al(III) half-salan complexes and their exploitation for the ring-opening polymerization of rac-lactide. Depending on the ligand employed and stoichiometry of the complexation, structures of the form Al(X)2Me or Al(X)Me2 were isolated. Interestingly Al(2)2Me and Al(2)Me2 produce

  在本文中，我们报告了一系列Al（III）半-salan配合物的完整表征（溶液态NMR光谱和固态结构）及其在外消旋丙交酯开环聚合中的应用。根据所使用的配体和络合的化学计量，分离出Al（X）2 Me或Al（X）Me 2形式的结构。有趣的是，Al（2）2 Me和Al（2）Me 2产生的PLA具有强等规偏性（P m最高可达0.80），而所有其他复合物均生成无规PLA。这与对类似的salan配体系统的最新研究相反。获得了具有可预测分子量和狭窄分布的PLA。根据配体的空间和电子性质讨论了结果。
• Electrochemical and Homogeneous Proton-Coupled Electron Transfers:  Concerted Pathways in the One-Electron Oxidation of a Phenol Coupled with an Intramolecular Amine-Driven Proton Transfer
  作者：Cyrille Costentin、Marc Robert、Jean-Michel Savéant

  DOI：10.1021/ja060527x

  日期：2006.4.1

  Proton-coupled electron transfers currently attract considerable attention in view of their likely involvement in many natural processes. Electrochemistry, through techniques such as cyclic voltammetry, is an efficient way of investigating the reaction mechanism of these reactions, and deciding whether proton and electron transfers are concerted or occur in a stepwise manner. The oxidation of an ortho-substituted

  鉴于它们可能参与许多自然过程，质子耦合电子转移目前引起了相当大的关注。电化学，通过循环伏安法等技术，是研究这些反应的反应机理，并确定质子和电子转移是否协调或逐步发生的有效方法。以邻位取代的 4,6-二(叔丁基)-苯酚的氧化为例，其中酚氢原子在反应过程中转移到附近胺的氮原子上。对该化合物及其 OD 衍生物获得的循环伏安响应的仔细分析允许在估计各种热力学参数后，排除涉及质子 - 电子和电子 - 质子序列的平方方案机制的发生。速率常数和 H/D 动力学同位素效应与理论预测的模拟和比较表明，指前因子的实验值约为。比理论值大1个数量级。详细的计算表明，电场效应是造成这种差异的原因。
• Efficient One-Pot Synthesis of Propargylamines from Mannich Bases through a Retro-Mannich-Type Fragmentation
  作者：Yunyang Wei、Yefeng Zhu、Huishuang Zhao

  DOI：10.1055/s-0032-1316862

  日期：——

  An efficient one-pot synthesis of propargylamines is achieved by copper-catalyzed coupling of phenylacetylenes with Mannich bases through a chlorine(1+) or bromine(1+) ion-initiated retro-Mannich-type fragmentation under mild conditions. The Mannich bases are easily prepared from an electron-rich phenol, formaldehyde, and an amine. The protocol provides an appealing alternative for the construction of propargylamines by a simple one-pot procedure.
• Monocyclopentadienyl phenoxy-imine and phenoxy-amine complexes of titanium and zirconium and their application as catalysts for 1-alkene polymerisation
  作者：Robyn K.J Bott、David L Hughes、Mark Schormann、Manfred Bochmann、Simon J Lancaster

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02106-x

  日期：2003.1

  Deprotonation of the phenol-imines 2-Bu'-6-(RNCH)C6H3OH (R = 2,4,6-Me3C6H2 (1a), C6F5 (1b), C6H11 (1c) and phenolamines 2,4-Bu'(2)-6-(R'NCH2)C6H2OH (R' = C4H8 (1d), C5H10 (1e)) with n -BuLi gives the corresponding lithium phenoxides. The reaction with MCl4 in THF solution leads to the bis(ligand) complexes 2-Bu'-6-(RNCH)C6H3H3O}(2)MCl2 and 2,4-Bu'(2)-6-(R'NCH2)C6H2O}(2)MCl2 (M=Ti: 2a, 2d, 2e, Zr: 3a, 3d and 3e). The cyclopentadienyl phenoxy-imine and -amine complexes Cp2-Bu'-6-(RNCH)C6H3O}MCl2 and Cp2,4-Bu'(2)-6-(R'NCH2)C6H2O}MCl2 (M = Ti: 4a-4e, Zr: 5a-5e) were prepared similarly through reaction with CPMCl3. The crystal and molecular structures of 2a, 3a, 4a and 4c have been determined. 2a and 3a are isostructural and exhibit a distorted octahedral geometry. 4a has a distorted square-pyramidal structure whereas 4e is essentially tetrahedral and the nitrogen does not coordinate. All new complexes are active for the polymerisation of ethene when activated with methyaluminoxane. 4b, 5a, 5d and 5e are active for the copolymerisation of ethene and 1-hexene and the oligomerisation of 1-hexene. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Construction of Persistent Phenoxyl Radical with Intramolecular Hydrogen Bonding
  作者：Toshihide Maki、Yoko Araki、Yukihiro Ishida、Osamu Onomura、Yoshihiro Matsumura

  DOI：10.1021/ja002453+

  日期：2001.4.1