(S)-3-phenyl-2-(pyridin-2-ylmethylamino)propanoic acid | 123760-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-phenyl-2-(pyridin-2-ylmethylamino)propanoic acid
• 英文别名: N-picolyl-L-phenylalanine；N-(2-pyridylmethyl) phenylalanine；N-(2-pyridylmethyl)-L-phenylalanine；N-pyridylmethyl-l-phenylalanine；(2S)-3-phenyl-2-(pyridin-2-ylmethylamino)propanoic acid
• CAS: 123760-76-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: OQAJPFAYPNXTID-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C (decomp)
• 沸点：
  428.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-phenyl-2-(pyridin-2-ylmethylamino)propanoic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 sodium (S)-3-phenyl-2-(pyridin-2-ylmethylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的Cu II化合物作为2-萘酚†不对称氧化偶联的催化剂

  摘要：

  我们报告了几种新型氨基吡啶– L-氨基酸衍生的Cu II-复合物的合成和表征。配体是通过L-氨基酸支架的一锅还原烷基化而制备的，并且通过与CuCl 2或Cu（acetato）2反应获得了各自的氨基吡啶Cu II-配合物。所有化合物均通过光谱技术以及ESI-MS进行了表征。Cu II络合物中的两种通过单晶X射线衍射表征，其中一种[Cu II（L）（CH 3 COO）]（HL =（S）-3-苯基-2-（吡啶-2-基甲基氨基）丙酸），是首次报道的氨基吡啶类Cu II带有三齿N，N，O供体组和单齿乙酰基配体的复合物。在有机溶剂与水的混合物中，使用双氧作为末端氧化剂，在2-萘酚的氧化偶联反应中，将配合物作为催化剂进行了测试。研究了诸如配体密度和取代基以及溶剂，温度和氧化剂摄入量等变量对整体性能的影响。通常，获得2-萘酚向1,1'-bi-2-萘酚（BINOL）的中等至低的转化率。催化剂还显示出中等至低

  DOI：

  10.1039/c4dt02731k
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₄N₂O₂ 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以1.18 g的产率得到(S)-3-phenyl-2-(pyridin-2-ylmethylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Designing isometrical gel precursors to identify the gelation pathway for nickel-selective metallohydrogels

  摘要：

  两种位置异构体可与 Ni2+ 结合形成不同的金属水凝胶，从而表现出截然不同的凝胶特性。

  DOI：

  10.1039/c6dt03828j

文献信息

• Reduced Amino Acid Schiff Base‐Iron(III) Complexes Catalyzing Oxidation of Cyclohexane with Hydrogen Peroxide
  作者：Anna Zheng、Qingqing Zhou、Bingjie Ding、Difan Li、Tong Zhang、Zhenshan Hou

  DOI：10.1002/ejic.202100356

  日期：2021.9.7

  reduced Schiff base iron(III) complex(Ph−FeCl) afforded the highest yield of cyclohexanol and cyclohexanone(total yield up to 23.2 %). Notably, the Ph−FeCl complex catalyzes the reaction via a heterogeneous approach, allowing the complex to be separated and recycled conveniently after the oxidation reaction. Besides, the Ph−FeCl catalyst can also be extended for the selective oxidation of other alkanes

  已制备还原氨基酸席夫碱配体，并与氯化铁配位以生成铁 (III) 配合物。配体和配合物已使用 FT-IR、UV-vis、元素分析、ICP-AES 分析、质谱等进行表征。在结构表征后，这些配合物被用于以过氧化氢为氧化剂在温和条件下氧化环己烷。状况。活性测试表明，L-苯丙氨酸衍生的还原席夫碱铁（III）配合物（Ph-FeCl）的环己醇和环己酮的产率最高（总产率高达23.2%）。值得注意的是，Ph-FeCl 配合物通过非均相方法催化反应，使配合物在氧化反应后可以方便地分离和回收。除了，
• Synthesis, Structure, and Spectroscopic Properties of Chiral Oxorhenium(V) Complexes Incorporating Polydentate Ligands Derived from <scp>l</scp>-Amino Acids: A Density Functional Theory/Time-Dependent Density Functional Theory Investigation
  作者：Sucharita Basak、Kajal Krishna Rajak

  DOI：10.1021/ic800764n

  日期：2008.10.6

  solid state are grossly preserved in solution ( (1)H, (13)C, and circular dichroism spectra). Gas-phase geometry optimization and the electronic structures of [Re (V)O(L A (1))Cl 2], [Re (V)O(L A (2))Cl 2], and [Re (V)O(L B (2))Cl] have been investigated with the framework of density functional theory. The absorption and circular dichroism spectra of the complexes were also calculated applying time-dependent

  和[Re（V）O（LB（2））Cl]已在密度泛函理论的框架下进行了研究。还使用与时间有关的密度泛函理论（TDDFT），使用类似导体的可极化连续介质溶剂模型，计算了络合物的吸收光谱和圆二色性光谱，以了解电子激发的起源。化学位移（（1）H和（13）C）以及（1）H-（1）H自旋-自旋偶合常数也通过不依赖于轨距的原子轨道方法进行了计算，计算值与实验数据。
• -Phenylalanine derived tripodal vanadium complexes as catalysts for the asymmetric reductive coupling of benzaldehyde
  作者：Carlos M. Teixeira、Pedro Adão、M. Fernanda N.N. Carvalho、Clara S.B. Gomes、João Costa Pessoa

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119727

  日期：2020.9

  Abstract Two tripodal vanadium complexes derived from modified l -phenylalanine were prepared and characterised. Both compounds were tested for their catalytic activity in the reductive coupling of benzaldehyde. Overall, the complexes are capable of catalysing the reductive coupling of benzaldehyde in the presence of metallic zinc as co-reductant and alkylammonium or alkylpyridinium acetate salts in

  摘要制备并表征了两种由改性的1-苯丙氨酸衍生的三脚形钒配合物。测试了这两种化合物在苯甲醛的还原偶联中的催化活性。总的来说，在金属锌作为助还原剂和烷基铵或烷基吡啶鎓乙酸盐在乙醇中，在温和的需氧条件下，该络合物能够催化苯甲醛的还原偶联。苯甲醇通常是主要产品，而氢安息香的收率则达到了约50％。在这些条件下为38％。对映选择性达到39％，并且优先形成氢安息香的反式非对映异构体。试图研究潜在机制的某些方面。发现金属锌能够将络合物还原为VIII物种，可能是活性催化物质。所描述的方法学可以为开发在温和条件下不对称合成氢安息香的催化体系的开发奠定基础，不需要氯硅烷作为亲电试剂来再生催化剂。
• Renin-inhibitory di-, tri-, and tetrapeptides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0389127A1

  公开（公告）日：1990-09-26

  Renin-inhibitory di-, tri-, and tetrapeptides for the formula I: A-B-E-G-T-J in which A is heterocyclic or substituted heterocyclic and B,E,G,T and J are as defined in claim 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式 I 的肾素抑制二肽、三肽和四肽： A-B-E-G-T-J 其中 A 是杂环或取代的杂环，B、E、G、T 和 J 如权利要求 1 所定义，以及它们的药学上可接受的盐类。
• N-substituted amino acid derivatives with hyperalphalipoproteinaemic activity
  作者：Keith H Baggaley、Robin Fears、Harry Ferres、Graham R Geen、Ian K Hatton、L.John A Jennings、A.William R Tyrrell

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90095-5

  日期：1988.11