1-methyl-3-phenylbenzotriazole bromide | 37922-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-phenylbenzotriazole bromide
• 英文别名: 1-benzyl-3-methylbenzotriazolium bromide；1-Benzyl-3-methyl-1H-1,2,3-benzotriazol-3-ium bromide；1-benzyl-3-methylbenzotriazol-3-ium;bromide
• CAS: 37922-13-7
• 化学式: Br*C₁₄H₁₄N₃
• 分子量: 304.189
• InChiKey: BQDDIPRBISPIAD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 、 1-methyl-3-phenylbenzotriazole bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以83.8%的产率得到N-methyl-2-[3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydropyrazol-1-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  一种制备1,3,5-三芳基取代的吡唑啉衍生物的方 法

  摘要：

  本发明公开了一种制备1,3,5-三芳基取代的吡唑啉衍生物的新方法。该方法通过1,3-二取代苯骈三氮唑盐、碱与芳基乙烯类化合物一锅法反应制备1,3,5-三芳基取代的吡唑啉衍生物。该方法具有反应条件温和、速度快、选择性好，得到的是单一结构的吡唑啉，产物易分离、操作简单。

  公开号：

  CN103254132B

文献信息

• Convenient and Stereoselective Synthesis of Symmetrical (E)-Stilbenes via Homocoupling of 1,3-Dibenzylbenzotriazolium Bromides
  作者：Xiaohui Xiao、Daqin Lin、Shuitian Tong、Hong Luo、Yinfeng He、Hailan Mo

  DOI：10.1055/s-0030-1260814

  日期：2011.7

  Using NaH as the base and DMSO as the solvent, a series of symmetric (E)-stilbenes were prepared in good yields via the ­homocoupling of 1,3-dibenzylbenzotriazolium bromides at room temperature.

  以 NaH 为碱基，DMSO 为溶剂，在室温下通过 1,3-二苄基苯并三唑溴化物的均偶联反应制备了一系列对称 (E)- 二苯乙烯，收率良好。
• 一种制备1,3,5-三芳基取代的吡唑啉衍生物的方 法
  申请人：浙江师范大学

  公开号：CN103254132B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明公开了一种制备1,3,5-三芳基取代的吡唑啉衍生物的新方法。该方法通过1,3-二取代苯骈三氮唑盐、碱与芳基乙烯类化合物一锅法反应制备1,3,5-三芳基取代的吡唑啉衍生物。该方法具有反应条件温和、速度快、选择性好，得到的是单一结构的吡唑啉，产物易分离、操作简单。