(2-Ethylphenyl)-diphenyl-phosphin | 51008-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Ethylphenyl)-diphenyl-phosphin
• 英文别名: o-ethylphenyldiphenylphosphane；(2-ethylphenyl)diphenylphosphine；(2-ethylphenyl)diphenylphosphane；(o-Aethylphenyl)diphenylphosphin；1-(diphenylphosphanyl)-2-ethylbenzene；(o-ethylphenyl)diphenylphosphine；diphenyl(o-ethylphenyl)phosphane；(o-Ethylphenyl)diphenylphosphin；etp；(2-ethylphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 51008-43-6
• 化学式: C₂₀H₁₉P
• 分子量: 290.345
• InChiKey: YGRARUNSCNUDNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210 °C(Press: 0.1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Ethylphenyl)-diphenyl-phosphin 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(o-ethylphenyl)diphenylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  膦-硼烷配合物：原位保护和配体在铑或钯催化的加氢甲酰化反应中的应用

  摘要：

  三芳基膦-硼烷络合物可直接用于1-辛烯的Rh催化加氢甲酰化反应（或1-戊烯的Pd催化加氢甲酰化反应）。温和的反应条件与使用相应的游离膦作为配体的反应提供了相似的预期醛产物收率和选择性。单或双齿PB加合物进行原位CO介导的脱保护，产生游离膦配体。结果表明，膦-硼烷络合物可以直接用于羰基化反应，而无需事先的脱保护步骤，反应结果几乎没有变化。

  DOI：

  10.1007/bf03246221
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙苯 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(2-Ethylphenyl)-diphenyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化揭示芳基膦中C（sp2）/ C（sp3）-H键的甲硅烷基化。

  摘要：

  已经开发出了由钌配合物实现的芳基膦和氢硅烷之间的第一个芳族CH甲硅烷基化反应。优异的邻位选择性来自涉及磷螯合的四元金属环中间体。开发的系统可以扩展到芳基膦的苄基CH甲硅烷基化反应。产生了多种甲硅烷基化的芳基膦，它们具有广泛的官能团相容性。产品在温和条件下的进一步功能化使所形成的化合物成为有用的结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.202003865

文献信息

• Revealing Silylation of C(sp ² )/C(sp ³ )–H Bonds in Arylphosphines by Ruthenium Catalysis
  作者：Jian Wen、Ben Dong、Jinjun Zhu、Yue Zhao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.202003865

  日期：2020.6.26

  The first aromatic C−H silylation between arylphosphines and hydrosilanes enabled by a ruthenium complex has been developed. The excellent ortho ‐selectivity results from a four‐membered metallacyclic intermediate involving phosphorus chelation. The developed system can be extended to the benzylic C−H silylation of arylphosphines. Diverse silylated arylphosphines are produced, exhibiting broad functional

  已经开发出了由钌配合物实现的芳基膦和氢硅烷之间的第一个芳族CH甲硅烷基化反应。优异的邻位选择性来自涉及磷螯合的四元金属环中间体。开发的系统可以扩展到芳基膦的苄基CH甲硅烷基化反应。产生了多种甲硅烷基化的芳基膦，它们具有广泛的官能团相容性。产品在温和条件下的进一步功能化使所形成的化合物成为有用的结构单元。
• Mono and dinuclear palladium complexes of o-alkyl substituted arylphosphane ligands: Solvent-dependent syntheses, NMR-spectroscopic characterization and X-ray crystallographic studies
  作者：Sauli Vuoti、Matti Haukka、Jouni Pursiainen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.052

  日期：2007.10

  ane)]2 were also determined. We report a systematic, solvent-dependent method to prepare palladium(II) complexes of the aryl phosphines o-methylphenyldiphenylphosphane, o-cyclohexylphenyldiphenylphosphane and o-phenylphenyldiphenylphosphane with a desired nuclearity. We demonstrated that chlorinated solvents promote the formation of dinuclear chlorine-bridged palladium complexes for all five ligands

  在各种溶剂中用膦配体邻甲基苯基二苯基膦，邻乙基苯基二苯基膦，邻异丙基苯基二苯基膦，邻环己基苯基二苯基膦和邻苯基苯基二苯基膦制备邻烷基取代的膦的氯化钯（II）配合物。配合物的结构通过1 H NMR和31 P NMR光谱及元素分析进行表征。PdCl 2（邻甲基苯基二苯基膦）2，PdCl 2（o-异丙基苯基二苯基膦）2，PdCl 2（邻环己基苯基二苯基膦）2，PdCl 2（邻苯基苯基二苯基膦）2，[PdCl 2（邻甲基苯基二苯基膦）] 2，[PdCl 2（邻乙基苯基二苯基膦）] 2和[PdCl 2（o -环己基苯基二苯基膦）] 2也被确定。我们报告了一种系统的，依赖溶剂的方法来制备芳基膦o的钯（II）配合物-甲基苯基二苯基膦，邻环己基苯基二苯基膦和邻苯基苯基二苯基膦具有所需的核。我们证明了氯化溶剂促进了所有五个配体的双核氯桥钯复合物的形成。在起始溶剂仅微溶于溶剂的其他溶剂中，配体优先形成单核钯配合物。
• Selective Hydrogenation Catalyst and Methods of Making and Using Same
  申请人：Cheung Tin-Tack Peter

  公开号：US20100228065A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  A composition comprising a supported hydrogenation catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound, the supported hydrogenation catalyst being capable of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to unsaturated hydrocarbons. A method of making a selective hydrogenation catalyst comprising contacting a support with a palladium-containing compound to form a palladium supported composition, contacting the palladium supported composition with an organophosphorus compound to form a catalyst precursor, and reducing the catalyst precursor to form the catalyst. A method of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to an unsaturated hydrocarbon enriched composition comprising contacting a supported catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound with a feed comprising highly unsaturated hydrocarbon under conditions suitable for hydrogenating at least a portion of the highly unsaturated hydrocarbon feed to form the unsaturated hydrocarbon enriched composition.

  一种包括支持的氢化催化剂的组合物，其中氢化催化剂包括钯和有机磷化合物，支持的氢化催化剂能够选择性地将高度不饱和烃氢化为不饱和烃。一种制备选择性氢化催化剂的方法，包括将支持物与含钯化合物接触以形成支持的钯组合物，将支持的钯组合物与有机磷化合物接触以形成催化剂前体，并还原催化剂前体以形成催化剂。一种将高度不饱和烃选择性氢化为富含不饱和烃的组合物的方法，包括将包括钯和有机磷化合物的支持催化剂与含高度不饱和烃的进料接触，在适宜的氢化条件下至少部分氢化高度不饱和烃进料以形成富含不饱和烃的组合物。
• Regiospecific Cyclometalation of Diphenyl(2‐substituted phenyl)phosphane with Methyltetrakis(trimethylphosphane)cobalt( <scp>I</scp> )
  作者：Hans‐Friedrich Klein、Robert Beck、Ulrich Flörke、Hans‐Jürgen Haupt

  DOI：10.1002/ejic.200390115

  日期：2003.3

  the aroylcobalt complexes 11 and 12, respectively. Complex 6 reacts with iodomethane in an oxidative substitution reaction yielding a structurally characterized octahedral complex mer-13, which eliminates a methyl group in THF at 20 °C to form a pentacoordinate cobalt(II) complex 14. Complex 3 oxidatively adds iodomethane in a stereoselective cis addition to give the cobalt(III) complex mer-15, which

  预螯合分子 2-(二苯基膦酰基)-N,N-二甲基苯胺、[2-(二苯基膦酰基)苄基]二甲胺、1-(二苯基膦酰基)-2-乙苯、1-(二苯基膦酰基)-2-异丙苯和2- （二苯基膦基）苄腈在与 [CoMe(PMe3)4] 的反应中，消除甲烷以提供含有四元金属环的选择性 6-邻位金属化配合物 1-5。3 的分子结构显示了一个 tbp 配位的钴原子，具有轴向 C 和 PMe3 供体基团。脂肪族侧链中的金属化发生在 2-（二苯基膦酰基）甲苯中，得到包含五元金属环的配合物 6。苄基二苯基膦在苄基中选择性地进行邻位金属化，得到 7。 如分子结构所示，配合物 7 是 6 的真正配体异构体。用乙烯取代化合物 4 和 6 中的三甲基膦基团分别得到五配位配合物 8 和 9。乙烯配体在三角双锥体的赤道平面中是π-配位的。在 1 bar 的 CO 下，配合物 6 形成单羰基配合物 10。配合物 3 和 4 的羰基化通过在扩环下将
• Synthesis of methyl-palladium(<scp>II</scp>) and -platinum(<scp>II</scp>) complexes containing labile chelates and olefinic tertiary phosphine ligands: intramolecular insertion of an olefin into a palladium–carbon bond, and activation of a carbon–hydrogen bond by a platinum(<scp>II</scp>) complex
  作者：Kingsley J. Cavell、Hong Jin

  DOI：10.1039/dt9950004081

  日期：——

  Heating the palladium–dpvp complexes in benzene leads to intramolecular migratory insertion of the vinyl double bond of the phosphine into the Pd–Me bond to give complexes with a five-membered palladacyclic ring, [Pd(L–L)PPh2(C6H4CHCH2Me)}]. In contrast, warming the platinum complex [PtMe(pyca)(dpvp)] leads to a cyclometallation reaction forming a platinacycle with a platinum–alkenyl bond [Pt(pyca)PPh2(C6H4CCH2)}]

  方形平面络合物[M（Me）（L–L）（L）] M = Pd，L = dpvp [PPh 2（C 6 H 4 CH CH 2 - o）]，L–L = acac（乙酰丙酮酸） ，bzsac（1-苯基-3- sulfanylbut -2-烯-1-奥尼亚特）或的pycA（吡啶-2-羧酸酯），L = PPH 2（C 6 H ^ 4 ET- ø），L-L =乙酰丙酮或的pycA ，L ＝ P（CH 2 -CH CH 2）Ph 2，L ＝ L ＝ pyca；M = Pt，L = dpvp，L–L = bzsac或pyca，L = PPh 2（C 6 H 4 Et- o），合成了L–L = pyca}，并研究了它们的热行为。加热苯中的钯-dpvp配合物会导致磷化氢的乙烯基双键分子内迁移到Pd-Me键中，从而形成具有五元环的[Pd（L-L）PPh 2（C 6 H 4 CHCH 2 Me）}]。相反，加热