<3,5-Bis(1,1-dimetylethyl)-2-hydroxyphenyl><3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-methoxyphenyl>methanone | 121359-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3,5-Bis(1,1-dimetylethyl)-2-hydroxyphenyl><3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-methoxyphenyl>methanone
• 英文别名: (3,5-Ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-(3,5-ditert-butyl-2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 121359-31-7
• 化学式: C₃₀H₄₄O₃
• 分子量: 452.678
• InChiKey: QVGHFMTTWQVPES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3,5-Bis(1,1-dimetylethyl)-2-hydroxyphenyl><3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-methoxyphenyl>methanone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  重新审视双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）甲酮的合成

  摘要：

  描述了我们为建立双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）甲酮的实用和可持续合成所做的努力。在其中，我们发现磺酸功能化的微孔碳球（MCS-SO 3 H）可以有效地催化酚醛缩合反应。此外，我们通过应用现成的试剂代替有毒的三氧化铬和发烟三溴化硼，开发了实用且可持续的方法来合成标题配体。

  DOI：

  10.1002/jccs.202200358
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 chromium(VI) oxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 <3,5-Bis(1,1-dimetylethyl)-2-hydroxyphenyl><3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-methoxyphenyl>methanone
  参考文献：
  名称：

  双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）甲酮氧化制得的螺二烯酮的光化学反应性

  摘要：

  发现双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）甲酮（1）在氧化条件下可生成螺二烯酮衍生物（3）。UV辐射3通过环己2,4-二烯酮的α裂变产生二苯并呋喃衍生物（5），并伴随着CO 2的损失。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80843-6

文献信息

• Synthesis and Structure of 2,2'-Dihydroxybenzophenones and 1,8-Dihydroxyfluorenones
  作者：Vijay Sharma、Benoit Bachand、Michel Simard、James D. Wuest

  DOI：10.1021/jo00104a040

  日期：1994.12

  Derivatives of 2,2'-dihydroxybenzophenone and 1,8-dihydroxyfluorenone are interesting because their structures juxtapose a carbonyl group and two hydroxyl groups, thereby permitting them to be used to study the double electrophilic activation of carbonyl compounds by Lewis and Bronsted acids. Efficient syntheses of selected 2,2'-dihydroxybenzophenones 2a,b and 1,8-dihydroxyfluorenones 3a-c are described. Spectroscopic and X-ray crystallographic studies show that the carbonyl oxygen atom in each series of compounds accepts two approximately symmetric intramolecular hydrogen bonds. This observation illustrates the ability of carbonyl compounds to interact simultaneously with multiple electrophilic sites.
• Simultaneous coordination of a ketone by two main-group Lewis acids
  作者：Vijay Sharma、Michel Simard、James D. Wuest

  DOI：10.1021/ja00046a061

  日期：1992.9
• IZUOKA, AKIRA;MIYA, SHINJI;SUGAWARA, TADASHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 44, C. 5673-5676
  作者：IZUOKA, AKIRA、MIYA, SHINJI、SUGAWARA, TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical reactivity of spirodienone obtained by oxidation of bis(2-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)methanone
  作者：Akira Izuoka、Shinji Miya、Tadashi Sugawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80843-6

  日期：1988.1

  Bis(2-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)methanone (1) was found to give spirodienone derivative (3) under oxidative condition. UV irradiation of 3 afforded dibenzofuran derivative (5) through an α-fission of cyclohexa-2,4-dienone, accompanied by a loss of CO2.

  发现双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）甲酮（1）在氧化条件下可生成螺二烯酮衍生物（3）。UV辐射3通过环己2,4-二烯酮的α裂变产生二苯并呋喃衍生物（5），并伴随着CO 2的损失。
• Revisiting the synthesis of bis(2‐hydroxy‐3,5‐di‐ <i>t</i> ‐butylphenyl)methanone
  作者：Xin‐Jie Lin、Shih‐Peng Huang、Min‐Jie Huang、Chien‐Lung Wang、Chi‐How Peng、Hsueh‐Ju Liu、Yen‐Ku Wu

  DOI：10.1002/jccs.202200358

  日期：2022.10

  effort toward establishing a practical and sustainable synthesis of bis(2-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)methanone. In it, we found the phenol-aldehyde condensation could be efficiently catalyzed by sulfonic acid-functionalized microporous carbon spheres (MCS-SO3H). Additionally, we developed practical and sustainable procedures for the synthesis of the title ligand by applying readily available reagents

  描述了我们为建立双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）甲酮的实用和可持续合成所做的努力。在其中，我们发现磺酸功能化的微孔碳球（MCS-SO 3 H）可以有效地催化酚醛缩合反应。此外，我们通过应用现成的试剂代替有毒的三氧化铬和发烟三溴化硼，开发了实用且可持续的方法来合成标题配体。