N-(3-aminopropyl)-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine | 199117-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: (3-aminopropyl)bis[(pyridin-2-yl)methyl]amine；N,N-bis(2-pyridylmethyl)-1,3-propanediamine；N,N-bis(2-pyridylmethyl)propane-1,3-diamine；N,N'-bis(pyridylmethyl)-1,3-propanediamine；N,N-di(2-pyridylmethyl)-1,3-propanediamine；(3-aminopropyl)bis(2-pyridylmethyl)amine；1,3-Propanediamine, N,N-bis(2-pyridinylmethyl)-；N',N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 199117-05-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄
• 分子量: 256.351
• InChiKey: OCFHHQYQNORFHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopropyl)-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The effect of chain size on the modeling of second sphere effects in biomimetic complexes

  摘要：

  In this paper, we describe a new method for the systematic synthesis of catalytic dinuclear Zn(II) hydrolases incorporating second coordination sphere effects by using a polyamidoamine dendrimer as a secondary chain model. Six complexes bearing different dendrimer generations were studied in the hydrolysis of 2-hydroxypropy1-4-nitrophenyl-phosphate (HPNP) and sets of kinetic data were compared in order to better understand the effect of the chain model on the reactivity. The results indicate that a chain of 4000 g mol(-1) is sufficient to represent the second sphere effect in our model. Although the activation entropy Delta S-double dagger was significantly increased, the k(cat) value was not increased, due to unfavorable changes in Delta H-double dagger. The dinuclear catalytic center remained intact, acting through the same mechanism, which opens new possibilities for the rational functionalization at this chain length to further increase the complex activity. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2014.11.006
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氨基)吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.87h， 生成 N-(3-aminopropyl)-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成N，N-双-（2-吡啶基甲基）胺衍生物。配位化学中有用的配体

  摘要：

  微波辅助合成配体N，N-双-（2-吡啶甲基）胺（BMPA），N-（甲基丙酸酯）-N，N-双-（2-吡啶甲基）胺（MPBMPA），N-（丙酰胺） - ñ，ñ -双- （2-吡啶基甲基）胺（PABMPA），PNBMPA（ñ - （3-丙腈） - ñ，ñ -双- （2-吡啶基甲基）胺），ñ - （3-氨基丙基） - ñ，N-双-（2-吡啶基甲基）胺（APBMPA）和N-（丙酸酯）-N，N报道了双-（2-吡啶基甲基）胺（LiPBMPA）。对于缩合和迈克尔加成反应，获得了高产率和短反应时间。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.154

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC AGENT FOR TREATING TUMORS<br/>[FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2015143092A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present disclosure relates to a therapeutic agent of the formula: Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-(CH2)p-C(=O)- NH-(CH2)q-NH-Y[NH-(CH2)r-X-T-W][NH-(CH2-CH-O)t (CH2)s-NH-V] Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating tumors, including cancers. Where the compound of Formula I also contains a radionuclide or an imaging agent or both, the compound of formula I is a theranostic agent useful for treating and diagnosing tumors, including cancers.

  本公开涉及一种治疗剂，其化学式为：Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-(CH2)p-C(=O)- NH-(CH2)q-NH-Y[NH-(CH2)r-X-T-W][NH-(CH2-CH-O)t (CH2)s-NH-V] 化学式I或其药学上可接受的盐，用于治疗肿瘤，包括癌症。化合物I的化学式还包含放射性核素或成像剂或两者的情况下，化合物I是一种治疗和诊断肿瘤，包括癌症的治疗剂。
• Molecular structure of mononuclear azido- and dicyanamido-Cu(II) complexes
  作者：Franz A. Mautner、Christine N. Landry、August A. Gallo、Salah S. Massoud

  DOI：10.1016/j.molstruc.2006.10.005

  日期：2007.6

  the complexes [Cu(pdpa)(N 3 )]ClO 4 ( 1 ), [Cu(Me 3 tren)(N 3 )]ClO 4 ( 2 ) and [Cu(pmedien)(C 2 N 3 ) 2 ] ( 3 ) reveals their monomeric nature. The structures of the complexes 1 and 2 derived from the blocking tripod tetraamines pdpa and Me 3 tren consist of isolated [Cu(L)(N 3 )] + cations and Cl O 4 − counter ions. The copper centers are penta-coordinated by the four N of the amine ligands with

  摘要 一系列新的单核叠氮基和双氰胺基-Cu(II) 配合物，[Cu(L)(N 3 )]ClO 4 其中 L = pdpa N -(2-氨基丙基)- N , N -bis(2-吡啶基甲基)胺}、Me 3 tren tris( N -methyl-2-aminoethyl)amine} 和 Me 6 trien (1,1,4,7,10,10-六甲基三亚乙基四胺) 和 Cu(L)(C 2 N 3 ) 2 与 L = pmedien ( N , N , N ', N ″, N ″-五甲基二亚乙基三胺) 和 Me 2 dpt (N , N-二甲基二丙基三胺) 被合成并通过电子和红外光谱以及 X 射线进行结构表征. 复合物[Cu(pdpa)(N 3 )]ClO 4 (1)、[Cu(Me 3 tren)(N 3 )]ClO 4 (2) 和[Cu(pmedien)( C 2 N 3 ) 2 ] ( 3
• Cooperative Interactions in the Second Coordination Sphere of Pyridazine/Pyridine Containing Polyazaheterocyclic Iron(II) Complexes Favor Protonation
  作者：Ahmad Hammoud、Jean‐Boris Nshimyumuremyi、Jérémie Bourotte、Fabio Lucaccioni、Koen Robeyns、Marinela M. Dîrtu、Yann Garcia、Michael L. Singleton

  DOI：10.1002/ejic.201800533

  日期：2018.7.23

  confirmed by NMR and X‐ray crystallographic studies. For 1–3, the ligands bind in a hexadentate fashion giving similar octahedral structures with an N6 coordination environment. Across the series, the increasing number of pyridazines has only modest effects on the spectroscopic and electrochemical properties of the metal. Nevertheless, their reactivity towards protonation is drastically different. While 2 and

  新型哒嗪铁配合物，[ N，N，N'，N'-四（3-吡啶并甲基甲基）丙二胺]铁（II）（PF 6）2（1）和[ N，N'-双（2-吡啶并甲基） ）-N，N'-双（2-吡啶基甲基）丙二胺]铁（II）（PF 6）2（2）的合成，并将其对质子的反应性与类似的四吡啶配合物[ N，N，N'，N'-四（2-吡啶基甲基）丙二胺]铁（II）（PF 6）2（3）。溶液和固态结构已通过NMR和X射线晶体学研究证实。为1 - 3，配体结合在一六齿的方式给予类似八面体结构具有N 6配位环境。在整个系列中，越来越多的哒嗪仅对金属的光谱和电化学性质产生适度的影响。然而，它们对质子化的反应性截然不同。当2和3在强酸存在下分解时，1 由于第二球体的相互作用，它能够稳定地质子化。
• Preparation and photochemistry of cobalt(iii) amino and amino acidato complexes containing tripodal polypyridine ligandsElectronic supplementary information (ESI) available: Synthetic, spectroscopic and crystallographic details. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b311809f/
  作者：Carl A. Otter、Richard M. Hartshorn

  DOI：10.1039/b311809f

  日期：——

  The photochemical reactivities of cobalt(III)–diamine and cobalt(III)–amino acid compounds have been compared using complexes that also contain polypyridyl ligands. Metallacyclic complexes result from UV-induced photodecarboxylation reactions of the amino acid complexes. UV-irradiation of closely related complexes with amine donors replacing the carboxylate donors does not lead to the production of

  钴（III）的光化学反应性二胺和钴（III）-氨基酸化合物已使用也含有聚吡啶基的配合物进行了比较配体。金属环配合物是由紫外线引起的光脱羧反应产生的。氨基酸复合体。紫外辐射密切相关的配合物与胺供体取代羧酸供体不会导致产生相同的金属环产物。报道的紫外线诱导的碎裂胺供体和随后的金属环的形成似乎不是一般反应。聚吡啶基的九种钴（III）配合物配体 进行了结构表征，包括四个还包含 氨基酸 配体 一个包含三元金属环的环。
• Increasing reactivity by incorporating π-acceptor ligands into coordinatively unsaturated thiolate-ligated iron(II) complexes
  作者：Santiago Toledo、Penny Chaau Yan Poon、Morgan Gleaves、Julian Rees、Dylan M. Rogers、Werner Kaminsky、Julie A. Kovacs

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120422

  日期：2021.9

  monitor reactivity. Ferrous complexes with R = H substituents in the 6-position of the pyridines, [FeII(SMe2N4(6-H-DPPN)]+ (6) and [FeII(SMe2N4(6-H-DPEN))(MeOH)]+ (8-MeOH) are shown to readily bind neutral ligands, and all of the Fe(II) complexes are shown to bind anionic ligands regardless of steric congestion. This reactivity is in contrast to 1 and is attributed to an increased metal ion Lewis acidity

  本文报道的是一系列含有铁络合物的结构，光谱，氧化还原，和反应性二者的π供硫醇盐，和π接受Ñ在配位球，在此我们系统地改变该取代基-heterocycles Ñ -杂环、N-杂环的大小以及亚胺氮和叔胺氮之间的连接基。与我们的伯胺/硫醇盐连接的 Fe(II) 复合物相比，[Fe II (S Me2 N 4 (tren))] + ( 1)，本文报道的 Fe(II) 配合物颜色很深，使我们能够直观地监测反应性。在吡啶的 6 位具有 R = H 取代基的亚铁配合物，[Fe II (S Me2 N 4 (6-H-DPPN)] + ( 6 ) 和 [Fe II (S Me2 N 4 (6-H- DPEN))(MeOH)] + ( 8-MeOH ) 显示容易结合中性配体，并且所有 Fe(II) 配合物都显示结合阴离子配体，而不管空间拥塞。这种反应性与1相反，并且是归因于通过阳极氧化还原电位评估的金属离子路易斯酸度增加，E