(22R,24R)-ergost-1,4,6-trien-3-one 22,24,25-orthoacetate | 119280-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,24R)-ergost-1,4,6-trien-3-one 22,24,25-orthoacetate
• 英文别名: (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(1S)-1-[(1S,3R,5R)-1,5,6,6-tetramethyl-2,7,8-trioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]ethyl]-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 119280-48-7
• 化学式: C₃₀H₄₂O₄
• 分子量: 466.661
• InChiKey: XMNQXFLJUJGZKL-VKJWSTPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,24R)-ergost-1,4,6-trien-3-one 22,24,25-orthoacetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(22R,24R)-6α,7α-epoxyergosta-1,4-dien-3-one 22,24,25-orthoacetate
  参考文献：
  名称：

  通过环氧酯原酸酯重排仿生合成petuniasteroneD。

  摘要：

  通过仿生酸催化环氧酯原酸酯重排合成了杀虫类固醇petuniasterone D的侧链。除了侧链原酸酯的天然（22R，24R）-构型外，带有差向异构体（22R，24S）-，（22S，24R）-和（22S，24S）-[3.2.1]-的化合物双环原酸酯也通过相应异构体环氧酯的立体定向重排而产生。（22R，24R）原酸酯类固醇核的功能化完成了天然产物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo020068s
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基-2-丁烯 在 vanadyl acetylacetonate 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 aluminum isopropoxide 、 lithium 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 癸烷 、 苯 为溶剂， 反应 82.58h， 生成 (22R,24R)-ergost-1,4,6-trien-3-one 22,24,25-orthoacetate
  参考文献：
  名称：

  通过环氧酯原酸酯重排仿生合成petuniasteroneD。

  摘要：

  通过仿生酸催化环氧酯原酸酯重排合成了杀虫类固醇petuniasterone D的侧链。除了侧链原酸酯的天然（22R，24R）-构型外，带有差向异构体（22R，24S）-，（22S，24R）-和（22S，24S）-[3.2.1]-的化合物双环原酸酯也通过相应异构体环氧酯的立体定向重排而产生。（22R，24R）原酸酯类固醇核的功能化完成了天然产物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo020068s

文献信息

• Elliger, Carl A.; Benson, Mabry; Haddon, William F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 143 - 149
  作者：Elliger, Carl A.、Benson, Mabry、Haddon, William F.、Lundin, Robert E.、Waiss, Anthony C.、Wong, Rosalind Y.

  DOI：——

  日期：——
• Biomimetic Synthesis of Petuniasterone D via the Epoxy Ester−Ortho Ester Rearrangement
  作者：Juan A. Faraldos、José-Luis Giner

  DOI：10.1021/jo020068s

  日期：2002.7.1

  The side chain of the insecticidal steroid petuniasterone D was synthesized by the biomimetic acid-catalyzed epoxy ester[bond]ortho ester rearrangement. In addition to the natural (22R,24R)-configuration of the side chain ortho ester, compounds bearing the epimeric (22R,24S)-, (22S,24R)-, and (22S,24S)- [3.2.1]-bicyclic ortho esters were also produced by stereospecific rearrangement of the corresponding

  通过仿生酸催化环氧酯原酸酯重排合成了杀虫类固醇petuniasterone D的侧链。除了侧链原酸酯的天然（22R，24R）-构型外，带有差向异构体（22R，24S）-，（22S，24R）-和（22S，24S）-[3.2.1]-的化合物双环原酸酯也通过相应异构体环氧酯的立体定向重排而产生。（22R，24R）原酸酯类固醇核的功能化完成了天然产物的合成。