ethyl-2-cyano-3-ethoxyacrylate | 868-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-2-cyano-3-ethoxyacrylate
• 英文别名: 3-ethyl-2-cyano-pent-2-enoic acid；3-Aethyl-2-cyan-pent-2-ensaeure；3-Ethyl-2-cyan-pent-2-ensaeure；2-Cyano-3-ethyl-2-pentenoic acid；2-cyano-3-ethylpent-2-enoic acid
• CAS: 868-01-9
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: USDRUGFQUCVIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-cyano-3-ethoxyacrylate 140.0~145.0 ℃ 、8.0 kPa 条件下， 生成 2,2-Diethylacrylnitril
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of Allyl Groups in Three-Carbon Systems. III. Nitriles and an Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01250a050
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanoacetic acid ethyl ester 、 3-戊酮 在 乙醇 作用下， 生成 ethyl-2-cyano-3-ethoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  Gardner; Haworth, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 1965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinolone-based compounds, formulations, and uses thereof
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US10000452B1

  公开（公告）日：2018-06-19

  Provided herein are quinolone-based compounds that can be used for treatment and/or prevention of malaria and formulations thereof. Also provided herein are methods of treating and/or preventing malaria in a subject by administering a quinolone-based compound or formulation thereof provided herein.

  本文提供了基于喹诺酮的化合物，可用于治疗和/或预防疟疾及其配方。本文还提供了通过给予本文提供的基于喹诺酮的化合物或配方来治疗和/或预防受试者疟疾的方法。
• [EN] SPIROPYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPYRAZOLOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014167528A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease caused by a viral infection: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X1, X2, X3 and X4, are as defined herein.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗由病毒感染引起的疾病有用：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、X3和X4如本文所定义。
• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• Cinétique et mécanisme de la réaction de knoevenagel dans le benzène-2
  作者：J. Guyot、A. Kergomard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91880-0

  日期：1983.1

  The kinetics of the reaction of ( + )-3-methyl cyclohexanone with malononitrile were studied in benzene at 25°, in the presence of hexylamine-acetic acid mixtures. Hexylamine gives an imine with cyclohexanone in an acid-catalysed step. This imine then reacts quickly with malononitrile. A rate law of zero order in malononitrile is observed. Separate kinetic results obtained for the formation of the

  在己胺-乙酸混合物的存在下，于25°在苯中研究了（+）-3-甲基环己酮与丙二腈的反应动力学。己胺在酸催化的步骤中生成带有环己酮的亚胺。然后，该亚胺与丙二腈快速反应。丙二腈中观察到零级速率定律。亚胺形成和亚胺-丙二腈反应获得的单独动力学结果支持了该机理。如果没有乙酸，则观察到复杂的速率定律。己胺主要起碱性催化剂的作用。伯胺羧酸在Knoevenagel反应中用作催化剂，与更常用的催化剂：哌啶，β-丙氨酸，AcOH-AcONH 4相比，通常可提高收率并缩短反应时间。
• COMPOUNDS ACTING AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS GIVING A GENERAL ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130165666A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a compound that is represented by the following general formula wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, W, X and Y are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP1, FP, EP1, TP and/or EP4 receptor mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下一般式，其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、X、W、X和Y如规范中定义。这些化合物可以用于治疗DP1、FP、EP1、TP和/或EP4受体介导的疾病或症状。