(2-Chloro-4-fluorophenyl)(phenyl)methanol | 1094791-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Chloro-4-fluorophenyl)(phenyl)methanol
• 英文别名: (2-chloro-4-fluorophenyl)-phenylmethanol
• CAS: 1094791-43-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClFO
• 分子量: 236.673
• InChiKey: YIIVSOPVRGORCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-4-fluorophenyl)(phenyl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-氯-4-氟苯基)苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  钴催化的1,1-二芳烃的不对称加氢

  摘要：

  通过使用稳定的手性恶唑啉亚氨基吡啶-钴络合物作为前催化剂，开发了对映体选择性高的钴催化的1,1-二芳烃的氢化反应。观察到独特的邻氯化物效应实现了高对映选择性。易于除去以及氯基团的进一步转化使该方案成为合成各种手性1,1-二芳基乙烷的潜在有用替代品。此过程可以在室温下1克大气压的氢气中以克为单位成功进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00453
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 2-氯-4-氟苯甲醛 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-Chloro-4-fluorophenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  钴催化的1,1-二芳烃的不对称加氢

  摘要：

  通过使用稳定的手性恶唑啉亚氨基吡啶-钴络合物作为前催化剂，开发了对映体选择性高的钴催化的1,1-二芳烃的氢化反应。观察到独特的邻氯化物效应实现了高对映选择性。易于除去以及氯基团的进一步转化使该方案成为合成各种手性1,1-二芳基乙烷的潜在有用替代品。此过程可以在室温下1克大气压的氢气中以克为单位成功进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00453

文献信息

• CuH-Catalyzed Asymmetric 1,6-Conjugate Reduction of <i>p</i>-Quinone Methides: Enantioselective Synthesis of Triarylmethanes and 1,1,2-Triarylethanes
  作者：Ting Pan、Pan Shi、Bo Chen、Da-Gang Zhou、Ya-Li Zeng、Wen-Dao Chu、Long He、Quan-Zhong Liu、Chun-An Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02308

  日期：2019.8.16

  The first copper hydride (CuH)-catalyzed asymmetric 1,6-conjugate reduction of p-quinone methides is reported. This protocol provides a new method to access a variety of triarylmethanes and 1,1,2-triarylethanes in good yields with excellent enantioselectivities and broad functional group tolerance.

  据报道，氢化铜（CuH）首次催化了对醌甲基化物的不对称1,6-共轭还原。该协议提供了一种新方法，可以以良好的收率获得优异的对映选择性和宽泛的官能团耐受性，以获取各种三芳基甲烷和1,1,2-三芳基乙烷。
• Discovery of benzhydrylpiperazine derivatives as CB1 receptor inverse agonists via privileged structure-based approach
  作者：Tao Meng、Jue Wang、Hongli Peng、Guanghua Fang、Min Li、Bing Xiong、Xin Xie、Yongliang Zhang、Xin Wang、Jingkang Shen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.018

  日期：2010.3

  The present study describes the identification via privileged structure-based approach of the benzhydrylpiperazine moiety as a potential scaffold to develop novel CB1 receptor modulators. Efficient structural optimization of the initial four hit compounds led to a high quality lead series, represented by compound 6c. Compound 6c is a highly potent and selective CB1 receptor inverse agonist that is able to reduce body weight in diet-induced obese Sprague-Dawley rats. The preparation of privileged structure-based library, the progression from hit to lead, the structure-activity relationships in the lead series and in vitro and in vivo activity of compound 6c are discussed. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.