4-methylene(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)styrene | 626607-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylene(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)styrene
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-[(4-ethenylphenyl)methyl]phenol；2,6-ditert-butyl-4-[(4-ethenylphenyl)methyl]phenol
• CAS: 626607-22-5
• 化学式: C₂₃H₃₀O
• 分子量: 322.491
• InChiKey: XQPLTIGDLVDJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-methylene(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)styrene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以93%的产率得到4-methylene(3,5-di-tert-butyl-4-trimethylsiloxyphenyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  新颖的基于dl -α-生育酚和立体受阻酚的单体的合成及其在茂金属/ MAO催化剂体系上的共聚反应中的应用。消除对附加兼容性和迁移的担忧的策略

  摘要：

  在本文中，我们对各种合成途径进行了初步研究，这些途径包括新颖的可聚合dl -α-生育酚衍生物和苯乙烯的位阻酚，这是由于我们希望与这些单体与α-烯烃在不同的茂金属/甲基铝氧烷上进行共聚反应而激发的（ MAO）催化剂体系。6-羟基-2,5,7,8-四甲基-2-（丁-3-烯基）苯并二氢吡喃（1）和5,7,8-三甲基-3-（六-5-烯基）苯并呋喃-通过三甲基对苯二酚（TMHQ）分别与3-甲基庚-1,6-二烯-3-醇和2,7-辛二烯醇的环缩合反应获得6-ol（2）。但是，后一种生育酚化合物（2）只能以低收率获得，而我们从产物中分离开环异构体的所有尝试均以失败告终。这可以归因于以下事实：TMHQ与2，7-辛二烯醇之间的反应产生了高度复杂的反应混合物。化合物3，6-羟基-1- 2,2,8,9四甲基-6- allylchroman，从对应allylchromanoxy醚通过Claisen重排制备。此外容易合成途径以4-亚甲基（3

  DOI：

  10.1021/ma0205008
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 4-氯甲基苯乙烯 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以6%的产率得到4-methylene(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  新颖的基于dl -α-生育酚和立体受阻酚的单体的合成及其在茂金属/ MAO催化剂体系上的共聚反应中的应用。消除对附加兼容性和迁移的担忧的策略

  摘要：

  在本文中，我们对各种合成途径进行了初步研究，这些途径包括新颖的可聚合dl -α-生育酚衍生物和苯乙烯的位阻酚，这是由于我们希望与这些单体与α-烯烃在不同的茂金属/甲基铝氧烷上进行共聚反应而激发的（ MAO）催化剂体系。6-羟基-2,5,7,8-四甲基-2-（丁-3-烯基）苯并二氢吡喃（1）和5,7,8-三甲基-3-（六-5-烯基）苯并呋喃-通过三甲基对苯二酚（TMHQ）分别与3-甲基庚-1,6-二烯-3-醇和2,7-辛二烯醇的环缩合反应获得6-ol（2）。但是，后一种生育酚化合物（2）只能以低收率获得，而我们从产物中分离开环异构体的所有尝试均以失败告终。这可以归因于以下事实：TMHQ与2，7-辛二烯醇之间的反应产生了高度复杂的反应混合物。化合物3，6-羟基-1- 2,2,8,9四甲基-6- allylchroman，从对应allylchromanoxy醚通过Claisen重排制备。此外容易合成途径以4-亚甲基（3

  DOI：

  10.1021/ma0205008

文献信息

• Synthesis of Novel-<i>dl</i>-α-Tocopherol-Based and Sterically-Hindered-Phenol-Based Monomers and Their Utilization in Copolymerizations over Metallocene/MAO Catalyst Systems. A Strategy To Remove Concerns about Additive Compatibility and Migration
  作者：Markku Auer、Ronan Nicolas、Ari Rosling、Carl-Eric Wilén

  DOI：10.1021/ma0205008

  日期：2003.11.1

  its ring-opened isomers failed. This can be attributed to the fact that the reaction between TMHQ and 2,7-octadienol gave rise to a highly complex reaction mixture. Compound 3, 6-hydroxyl-2,2,8,9-tetramethyl-6-allylchroman, was prepared from the corresponding allylchromanoxy ether via Claisen rearrangement. In addition facile synthetic pathways to 4-methylene(3,5-di-tert-butyl-4-phenoxy)styrene (4) and

  在本文中，我们对各种合成途径进行了初步研究，这些途径包括新颖的可聚合dl -α-生育酚衍生物和苯乙烯的位阻酚，这是由于我们希望与这些单体与α-烯烃在不同的茂金属/甲基铝氧烷上进行共聚反应而激发的（ MAO）催化剂体系。6-羟基-2,5,7,8-四甲基-2-（丁-3-烯基）苯并二氢吡喃（1）和5,7,8-三甲基-3-（六-5-烯基）苯并呋喃-通过三甲基对苯二酚（TMHQ）分别与3-甲基庚-1,6-二烯-3-醇和2,7-辛二烯醇的环缩合反应获得6-ol（2）。但是，后一种生育酚化合物（2）只能以低收率获得，而我们从产物中分离开环异构体的所有尝试均以失败告终。这可以归因于以下事实：TMHQ与2，7-辛二烯醇之间的反应产生了高度复杂的反应混合物。化合物3，6-羟基-1- 2,2,8,9四甲基-6- allylchroman，从对应allylchromanoxy醚通过Claisen重排制备。此外容易合成途径以4-亚甲基（3