(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-chloroacetic acid | 67610-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-chloroacetic acid
• 英文别名: 2-chloro-2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetic acid
• CAS: 67610-62-2
• 化学式: C₁₆H₂₃ClO₃
• 分子量: 298.81
• InChiKey: QDSFNKXPURELJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-chloroacetic acid 在 草酰氯 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化将芳基硼酸加到对醌甲基甲烷中以制备乙酸二芳基酯

  摘要：

  已经开发了钯催化将芳基硼酸加到对醌甲基化物中。使用4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶（DMeO-BPy）作为配体和三氟乙醇（TFE）作为溶剂的催化体系可提供高收率的乙酸二芳基酯产品。可以使用多种官能化的芳基硼酸，该方法可耐受对醌甲基化物范围的某些变化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601302
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 乙醛酸 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-chloroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化将芳基硼酸加到对醌甲基甲烷中以制备乙酸二芳基酯

  摘要：

  已经开发了钯催化将芳基硼酸加到对醌甲基化物中。使用4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶（DMeO-BPy）作为配体和三氟乙醇（TFE）作为溶剂的催化体系可提供高收率的乙酸二芳基酯产品。可以使用多种官能化的芳基硼酸，该方法可耐受对醌甲基化物范围的某些变化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601302

文献信息

• Phosphine-Catalyzed Intermolecular Dienylation of Alkynoate with <i>para</i>-Quinone Methides
  作者：Zefeng Song、Weijia Wang、Zhixin Liu、Yue Lu、De Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00226

  日期：2021.7.2

  An interesting remote δ-C 1,6-addition and an isomerization cascade reaction for phosphine-catalyzed activated alkynes have been disclosed. The products featuring a functional diene and a 1,1-diaryl methyl motif have been obtained in moderate to good yields (30–86%) by applying para-quinone methides (p-QMs) and δ-substituted alkynoate with tributylphosphine (PnBu3) catalysis, along with high regioselectivity

  已经公开了一种有趣的远程 δ-C 1,6-加成和膦催化的活化炔烃的异构化级联反应。通过应用对醌甲基化物 ( p -QMs) 和 δ-取代的炔酸酯与三丁基膦 (P n Bu 3 ) 催化，以及高区域选择性和立体选择性（dr > 20:1）。广泛的兼容底物（35 个示例），例如吲哚基、羟吲哚基、酯和肉桂基，扩展了该方法的实用性。还介绍了一种合理的机制及其一些应用。
• 7-substituted quinone methides as inhibitors for unsaturated monomers
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05583247A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  Ethylenically unsaturated monomers are protected from premature polymerization during manufacture and storage by the incorporation therein of an effective stabilizing amount of a 7-substituted quinone methide compound.

  乙烯不饱和单体在制造和储存过程中通过添加有效稳定剂量的7-取代醌甲烷化合物进行保护，以防止过早聚合。
• Easy Large Scale Syntheses of 2,6-DI-<i>t</i>-Butyl- 7-Cyano-, 7-Carboxy-<i>and</i>7-Methoxycarbonyl Quinone Methides
  作者：Peter Nesvadba

  DOI：10.1080/00397910008086909

  日期：2000.8

  Easy large scale syntheses of 2, 6-di-t-butyl-7-cyano-, 7-carboxy- and 7-methoxycarbonyl quinone methides 1-3 using cheap and readily available starting materials have been developed.
• 7-Substituted quinone methides as inhibitors for unsaturated monomers
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0737659B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• US5583247A
  申请人：——

  公开号：US5583247A

  公开（公告）日：1996-12-10