6-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-2-thione | 71834-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-2-thione
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione；6-(4-Chlor-phenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-thion
• CAS: 71834-42-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂S
• 分子量: 300.812
• InChiKey: VCPYLRSFXDIECJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-2-thione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dawood, Nadia T. A.; Abdel-Ghaffar, Nahed F.; Soliman, Fekria M. A., Egyptian Journal of Chemistry, 2011, vol. 54, # 1, p. 17 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  新型强效选择性 DPP-4 抑制剂：二氢嘧啶邻苯二甲酰亚胺杂化物的设计、合成和分子对接研究

  摘要：

  背景：二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂已作为抗高血糖药物出现，可改善 2 型糖尿病患者的血糖控制，无论是作为单一疗法还是与其他抗糖尿病药物联合使用。方法：合成了一系列新型二氢嘧啶邻苯二甲酰亚胺杂化物，并以阿格列汀为参考，评估了其体外和体内 DPP-4 抑制活性和选择性。在用合成的混合物±二甲双胍长期治疗后，对2型糖尿病大鼠进行了口服葡萄糖耐量试验的评估。进行了细胞毒性和抗氧化剂测定。此外，还对新型杂交体与DPP-4的分子对接研究和构效关系进行了研究。结果：合成的杂交体中， 10g、 10i 、 10e 、 10d 、 10b的体外DPP-4抑制活性强于阿格列汀。此外，体内 DPP-4 抑制测定显示，与阿格列汀相比， 10g和10i具有最强和最持久的血液 DPP-4 抑制活性。在 2 型糖尿病大鼠中，混合物10g 、 10i和10e表现出比阿格列汀更好的血糖控制，二甲双胍组合进一步支持了这一效果。最后，在DPPH测定中，

  DOI：

  10.3390/ph14020144

文献信息

• Efficient Ionic Liquid-Catalysed Synthesis and Antimicrobial Studies of 4,6-diaryl- and 4,5-fused pyrimidine-2-thiones
  作者：Richa Gupta、Ram Pal Chaudhary

  DOI：10.3184/174751912x13523931169712

  日期：2012.12

  One-pot three-component condensation of aromatic ketones (1-tetralones, acetophenones, indane-1,3-dione), substituted aromatic aldehydes and thiourea in the presence of N-methylpyridinium tosylate under solvent free conditions at 100–110 °C for 2–4 h afforded tetrahydrobenzo[ h]quinazoline-2-thiones, pyridimidine-2-thiones and indeno-pyrimidine-2-thiones in excellent yields. All synthesised thiones were screened for their antimicrobial activities.

  在 N-甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐存在下，在无溶剂条件下于 100-110 °C、2-4 h 内以单锅三组分缩合芳香酮（1-四氢酮、苯乙酮、茚-1,3-二酮）、取代芳香醛和硫脲，得到四氢苯并[h]喹唑啉-2-硫酮、吡啶-2-硫酮和茚并嘧啶-2-硫酮，产率极高。对所有合成的亚硫酰进行了抗菌活性筛选。
• Notes- Some Urea and Picrate Derivatives of Pyridoxamine
  作者：G McCasland、Erwin Blanz, Jr.、Arthur Furst

  DOI：10.1021/jo01089a611

  日期：1959.7
• AL-HAJJAR F. H.; AL-FARKH Y. A.; HAMOUD H. S., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 20, 2734-2742
  作者：AL-HAJJAR F. H.、 AL-FARKH Y. A.、 HAMOUD H. S.

  DOI：——

  日期：——