chloro-3-dihydroxy-4,6-methyl-2-benzoate de methyle | 711-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-3-dihydroxy-4,6-methyl-2-benzoate de methyle
• 英文别名: methyl 3-chloro-4,6-dihydroxy-2-methylbenzoate；methyl 5-chloro-2,4-dihydroxy-6-methylbenzoate；3-chloro-4,6-dihydroxy-2-methyl-benzoic acid methyl ester；3-Chlor-4,6-dihydroxy-2-methyl-benzoesaeure-methylester；5-Chlor-orsellinsaeuremethylester
• CAS: 711-47-7
• 化学式: C₉H₉ClO₄
• 分子量: 216.621
• InChiKey: CZINJYZRJLWKLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-3-dihydroxy-4,6-methyl-2-benzoate de methyle 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.5h， 以14.3 g的产率得到4-氯-5-甲基苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。第16部分。二苯甲酮-grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮-地西酮相互转化：双烯酮生物合成的新理论

  摘要：

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。

  DOI：

  10.1039/p19810000855
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4,6-dihydroxy-2-methylbenzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 chloro-3-dihydroxy-4,6-methyl-2-benzoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  小分子文库官能用半胱氨酸反应性部分的使用筛选共价抑制剂DNA显示†往最‡

  摘要：

  DNA编码的化学文库越来越多地用于鉴定药物发现或化学生物学的线索。尽管对共价抑制剂的兴趣重新兴起，但通常设计的文库中已过滤出合成素，以实现可通过共价相互作用与靶标结合的反应性功能。在本文中，我们报告了两个包含迈克尔受体以鉴定半胱氨酸反应性配体的文库的合成。我们开发了一种简单的程序，可使用微阵列格式的文库的DNA显示来区分共价和高亲和力非共价抑制剂。该方法已用已知的共价和高亲和力非共价激酶抑制剂进行了验证。文库的筛选显示了MEK2和ERBB2的新型共价抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6md00242k

文献信息

• Synthesis of macrolactam analogues of radicicol and their binding to heat shock protein Hsp90
  作者：Bridie L. Dutton、Russell R. A. Kitson、Sarah Parry-Morris、S. Mark Roe、Chrisostomos Prodromou、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/c3ob42211a

  日期：——

  A series of macrolactam analogues of the naturally occurring resorcylic acid lactone radicicol have been synthesised from methyl orsellinate in 7 steps, involving chlorination, protection of the two phenolic groups, and hydrolysis to the benzoic acid. Formation of the dianion and quenching with a Weinreb amide results in acylation of the toluene methyl group that is followed by amide formation and

  一系列天然存在的间苯二甲酸内酯自由基的大环内酰胺类似物已经从甲基或亚磺酸盐中合成，包括氯化、保护两个酚基和水解为苯甲酸等 7 个步骤。形成双阴离子并用 Weinreb 酰胺淬灭导致甲苯甲基酰化，随后形成酰胺和闭环复分解形成大环内酰胺。酚基的最终脱保护得到所需的大环内酰胺，通过等温滴定量热法和蛋白质 X 射线晶体学研究了其与酵母 Hsp90 的 N 末端结构域的结合。
• Synthèse de l'ériodermine
  作者：César Pulgarin、Jan Gunzinger、Raffaele Tabacchi

  DOI：10.1002/hlca.19850680417

  日期：1985.6.26

  Synthesis of Eriodermin

  蛇皮蛋白的合成
• Novel Dihydroxybenzene Derivatives and Antiprotozoal Agent Comprising Same as Active Ingredient
  申请人：Saimoto Hiroyuki

  公开号：US20130296422A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Novel compounds below are useful for preventing or treating diseases caused by protozoans. At least one of a compound represented by Formula (I) (wherein, X represents a hydrogen atom or a halogen atom; R 1 represents a hydrogen atom; R 2 represents a hydrogen atom or a C 1-7 alkyl group; R 3 represents —CHO, —C(═O)R 5 , —COOR 5 (wherein R 5 represents a C 1-7 alkyl group), —CH 2 OH or —COOH; and R 4 represents a C 1-16 alkyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s), a C 2-16 alkenyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s), or a C 2-16 alkynyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s)), an optical isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt is used.

  以下新化合物对于预防或治疗由原虫引起的疾病是有用的。其中至少一种由公式（I）表示的化合物（其中，X表示氢原子或卤素原子；R1表示氢原子；R2表示氢原子或C1-7烷基；R3表示—CHO，—C（═O）R5，—COOR5（其中R5表示C1-7烷基），—CH2OH或—COOH；R4表示具有一个或多个取代基的C1-16烷基，在末端碳原子和/或非末端碳原子上，具有一个或多个取代基的C2-16烯基，或者具有一个或多个取代基的C2-16炔基），其光学异构体和药学上可接受的盐被使用。
• NOVEL DIHYDROXYBENZENE DERIVATIVES AND ANTIPROTOZOAL AGENT COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：aRigen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2636663A1

  公开（公告）日：2013-09-11

  Novel compounds below are useful for preventing or treating diseases caused by protozoans. At least one of a compound represented by Formula (I) (wherein, X represents a hydrogen atom or a halogen atom; R1 represents a hydrogen atom; R2 represents a hydrogen atom or a C1-7 alkyl group; R3 represents -CHO, -C(=O)R5, -COOR5 (wherein R5 represents a C1-7 alkyl group), -CH2OH or -COOH; and R4 represents a C1-16 alkyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s), a C2-16 alkenyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s), or a C2-16 alkynyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s)), an optical isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt is used.

  以下新型化合物可用于预防或治疗由原生动物引起的疾病。至少一种由式（I）代表的化合物 (其中，X 代表氢原子或卤原子；R1 代表氢原子；R2 代表氢原子或 C1-7 烷基；R3 代表 -CHO、-C(＝O)R5、-COOR5（其中 R5 代表 C1-7 烷基）、-CH2OH 或 -COOH；和 R4 代表在末端碳原子和/或非末端碳原子上具有一个或多个取代基的 C1-16 烷基、在末端碳原子和/或非末端碳原子上具有一个或多个取代基的 C2-16 烯基或在末端碳原子和/或非末端碳原子上具有一个或多个取代基的 C2-16 烷基）、其光学异构体和药学上可接受的盐。
• DIHYDROOROTIC ACID DEHYDROGENASE INHIBITOR
  申请人：Institute of Mitochondria Science, Inc.

  公开号：EP2857010B1

  公开（公告）日：2018-07-04