2-(tert-butyl)-6-nitrophenol | 18515-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-6-nitrophenol
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-nitrophenol；2-t-butyl-6-nitrophenol；2-tert-butyl-6-nitrophenol；2-Nitro-6-tert.-butyl-phenol；6-tert.-Butyl-2-nitro-phenol
• CAS: 18515-04-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: GNGBGYYGJIJQGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-6-nitrophenol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到2-amino-6-(tert-butyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of New Aminophenolate Complexes of Nickel

  摘要：

  新型明确的顺磁性镍络合物已经被合成并通过X射线晶体学进行表征。发现这些络合物对烷基电亲体（尤其是乙基2-溴丁酸酯）与烷基格里尼耶试剂之间的交叉耦合反应具有活性。这些新络合物中的配体结构可能被设计为手性，从而为未来进行不对称交叉耦合反应开辟了可能性。

  DOI：

  10.3390/molecules190913603
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以24%的产率得到2-(tert-butyl)-6-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2010111437A1
• 作为试剂：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 LiAlH(Ot-Bu)3 、 2-(tert-butyl)-6-nitrophenol 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过电化学 ODI-[5+2] 级联实现 8,9-Seco-ent-kaurane 二萜的不对称全合成

  摘要：

  开发了一种电化学 ODI-[5+2] 级联反应，该反应能够从敏感的乙炔基苯酚中快速组装各种功能化的双环 [3.2.1] 辛二烯。通过结合定向逆向醛醇/醛醇过程、[2,3]-σ 重排和 Al(O-iPr) 3 -促进的还原 1,3-转座，五个 8,9-seco 的不对称全合成-ent-kauranoids-(-)-shikoccin、(-)-O-methylshikoccin、(-)-epoxyshikoccin、(+)-O-methylepoxyshikoccin 和 (+)-rabdo-hakusin-已经以简洁有效的方式实现方式。

  DOI：

  10.1002/anie.202104410

文献信息

• Novel cyclic diamine compounds and medicine containing the same
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：US20040038987A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention offers novel cyclic diamine compounds and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or salt(s) or solvate(s) thereof. 1 (In the formula, 2 is an optionally substituted divalent residue of benzene, pyridine, cyclohexane or naphthalene or is a vinylene group where Ar is an optionally substituted aryl group; X is —NH—, oxygen atom or sulfur atom; Y is —NR 1 —, oxygen atom, sulfur atom, sulfoxide or sulfone; Z is a single bond or —NR 2 —; R 1 is hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl group, optionally substituted aryl group or optionally substituted silyl lower alkyl group; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl group, optionally substituted aryl group or optionally substituted silyl lower alkyl group; l is an integer of from 0 to 15; m is an integer of 2 or 3; and n is an integer of from 0 to 3). The compound of the present invention is useful as a pharmaceutical composition, particuarly as an inhibitor of acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT).

  本发明提供了新颖的环状二胺化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐或溶剂化合物。(在该式中，2是苯、吡啶、环己烷或萘的可选择取代的二价残基，或者是Ar为可选择取代芳基的乙烯基；X为—NH—、氧原子或硫原子；Y为—NR1—、氧原子、硫原子、亚砜或砜；Z为单键或—NR2—；R1为氢原子、可选择取代的较低烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的硅烷较低烷基；R2为氢原子、可选择取代的较低烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的硅烷较低烷基；l为0到15的整数；m为2或3的整数；n为0到3的整数)。本发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂。
• 13C NMR spectra of substitutedo-nitroanisoles andn-butylo-nitrophenyl ethers
  作者：Petrus J. Zeegers、Malcolm J. Thompson

  DOI：10.1002/mrc.1260300607

  日期：1992.6

  13C NMR analyses of substituted o-nitroanisoles and n-butyl o-nitrophenyl ethers are reported.

  报告了取代的o-硝基甲苯和n-丁基o-硝基苯醚的13C NMR分析。
• Synthesis of Differently Substituted tacn‐Based Ligands: Towards the Control of Solubility and Electronic and Steric Properties of Uranium Coordination Complexes
  作者：Alexey V. Nizovtsev、Andreas Scheurer、Boris Kosog、Frank W. Heinemann、Karsten Meyer

  DOI：10.1002/ejic.201201549

  日期：2013.5.6

  R1,R2ArOH (5) and the anisole derivative 3,5-di-tert-butyl-2-methoxybenzyl bromide (13), a series of new tacn-based ligands (R1,R2ArOR3)3tacn (2) have been synthesized with substituents of varying bulkiness and electronic nature at the ortho and para positions with respect to the oxygen coordination site. It was observed that these groups not only determine the steric shielding and solubility properties

  从酚类 R1,R2ArOH (5) 和苯甲醚衍生物 3,5-di-tert-butyl-2-methoxybenzyl bromide (13) 开始，一系列新的基于 tacn 的配体 (R1,R2ArOR3)3tacn (2) 已经被在相对于氧配位点的邻位和对位上合成了具有不同体积和电子性质的取代基。据观察，这些基团不仅决定了 2 的空间屏蔽和溶解度特性，而且当在 5 中的对位引入吸电子基团时，还使酚类在改性曼尼希反应中的反应性失活。 thf 中的 UCl4 导致了四种铀 (IV) 氯络合物 [(R1,R2ArO)3tacn}UIVCl] (14) 的分离，它们通过不同的光谱和物理方法（例如 1H NMR、UV/Vis、SQUID ), 证实了 14 中的 +4 氧化态。单晶 X 射线结构分析显示 14a·CH2Cl2·CH3CN 和 14b·1.25 在手性正交空间群 P212121
• Cyclic diamine compounds and medicine containing the same
  申请人：Shibuya Kimiyuki

  公开号：US06969711B2

  公开（公告）日：2005-11-29

  The present invention offers novel cyclic diamine compounds and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or salt(s) or solvate(s) thereof. (In the formula, is an optionally substituted divalent residue of benzene, pyridine, cyclohexane or naphthalene or is a vinylene group where Ar is an optionally substituted aryl group; X is —NH—, oxygen atom or sulfur atom; Y is —NR 1 —, oxygen atom, sulfur atom, sulfoxide or sulfone; Z is a single bond or —NR 2 —; R 1 is hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl group, optionally substituted aryl group or optionally substituted silyl lower alkyl group; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl group, optionally substituted aryl group or optionally substituted silyl lower alkyl group; l is an integer of from 0 to 15; m is an integer of 2 or 3; and n is an integer of from 0 to 3). The compound of the present invention is useful as a pharmaceutical composition, particuarly as an inhibitor of acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT).

  本发明提供了新型的环状二胺化合物和含有该化合物的药物组合物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物或其盐或溶剂（其中，在该式中，Ar为可选取代芳基；X为—NH—、氧原子或硫原子；Y为—NR1—、氧原子、硫原子、亚砜或亚磺酰基；Z为单键或—NR2—；R1为氢原子、可选取代的低碳基、可选取代的芳基或可选取代的硅烷低碳基；R2为氢原子、可选取代的低碳基、可选取代的芳基或可选取代的硅烷低碳基；l为0至15的整数；m为2或3的整数；n为0至3的整数）。本发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。
• NOVEL ANILIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1020451A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  The invention relates to a novel anilide compound and a pharmaceutical composition comprising the same. The invention relates to a compound represented by the following general formula:    represents a divalent residue of benzene with a substituent(s), heterocycle-condensed benzene which may or may not have a substituent, pyridine which may or may not have a substituent, cyclohexane or naphthalene or Ar represents an aryl group which may or may not have a substituent; X represents -NH-, oxygen atom or sulfur atom; Y represents -NR4-, oxygen atom, sulfur atom, sulfoxide or sulfone; Z represents single bond or -NR5-; R4 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; R5 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; and n represents an integer of 0 to 15. The inventive compounds are useful in the form of pharmaceutical composition, specifically as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor.

  本发明涉及一种新型苯胺化合物和含有该化合物的药物组合物。本发明涉及由以下通式代表的化合物： 代表带有取代基的苯、可能带有也可能不带取代基的杂环缩合苯、可能带有也可能不带取代基的吡啶、环己烷或萘的二价残基 或 Ar 代表芳基，可以有取代基，也可以没有取代基； X 代表-NH-、氧原子或硫原子； Y 代表-NR4-、氧原子、硫原子、亚砜或砜； Z 代表单键或-NR5-； R4 代表氢原子、低级烷基、芳基或硅烷化低级烷基，可带有或不带有取代基； R5 代表氢原子、低级烷基、芳基或硅烷化低级烷基，可以有或没有取代基；以及 n 代表 0 至 15 的整数。 本发明化合物以药物组合物的形式使用，特别是作为酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。