(5,6,7-Trimethoxy-phenanthren-3-yl)-methanol | 463943-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (5,6,7-Trimethoxy-phenanthren-3-yl)-methanol
• 英文别名: (5,6,7-Trimethoxyphenanthren-3-yl)methanol
• CAS: 463943-96-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: IBYJSMNMRGKYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,6,7-Trimethoxy-phenanthren-3-yl)-methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到6-Bromomethyl-2,3,4-trimethoxy-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  [5]Helicenes by iterative radical cyclisations to arenes

  摘要：

  The paper describes a synthesis of 1,2,3,12,13,14-hexamethoxy[5]helicene 1. The synthesis features two sp(2)-sp(2) bond forming reactions, each involving a 6-exo/endo-trig cyclisation of an aryl radical intermediate to an arene. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00506-3
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7-Trimethoxy-phenanthrene-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到(5,6,7-Trimethoxy-phenanthren-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  [5]Helicenes by iterative radical cyclisations to arenes

  摘要：

  The paper describes a synthesis of 1,2,3,12,13,14-hexamethoxy[5]helicene 1. The synthesis features two sp(2)-sp(2) bond forming reactions, each involving a 6-exo/endo-trig cyclisation of an aryl radical intermediate to an arene. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00506-3

文献信息

• [5]Helicenes by iterative radical cyclisations to arenes
  作者：David C Harrowven、Michael I.T Nunn、David R Fenwick

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00506-3

  日期：2002.4

  The paper describes a synthesis of 1,2,3,12,13,14-hexamethoxy[5]helicene 1. The synthesis features two sp(2)-sp(2) bond forming reactions, each involving a 6-exo/endo-trig cyclisation of an aryl radical intermediate to an arene. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.