(4S)-3-[2-[(1R,4S)-4-[2-oxo-2-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethoxy]cyclopent-2-en-1-yl]oxyacetyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one | 218292-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-3-[2-[(1R,4S)-4-[2-oxo-2-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethoxy]cyclopent-2-en-1-yl]oxyacetyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 218292-21-8
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₈
• 分子量: 438.478
• InChiKey: JZKVRHYQSSWMEW-YYIAUSFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-[2-[(1R,4S)-4-[2-oxo-2-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethoxy]cyclopent-2-en-1-yl]oxyacetyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one 在 咪唑 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,5S)-3,5-Bis-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-but-3-enyloxy]-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a C(22)−C(34) Halichondrin B Precursor via Ring Opening−Double Ring Closing Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981342e
• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-环戊烯-1,3-二醇 在 正丁基锂 、 三甲基乙酰氯 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S)-3-[2-[(1R,4S)-4-[2-oxo-2-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethoxy]cyclopent-2-en-1-yl]oxyacetyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a C(22)−C(34) Halichondrin B Precursor via Ring Opening−Double Ring Closing Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981342e

文献信息

• Synthesis of a C(22)−C(34) Halichondrin B Precursor via Ring Opening−Double Ring Closing Metathesis
  作者：Steven D. Burke、Kevin J. Quinn、Victor J. Chen

  DOI：10.1021/jo981342e

  日期：1998.11.1