2,2-dimethyl-4-phenyl-6-hexen-3-one | 133205-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-phenyl-6-hexen-3-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-phenylhex-5-en-3-one
• CAS: 133205-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: KGRMOBDTEFTKRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-己烯-3-酮 、 三苯基二氯化铋 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2,2-dimethyl-4-phenyl-6-hexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  五价有机铋试剂的化学。α，β-不饱和羰基的区域选择性α-芳基化和相关系统。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9905928

文献信息

• Synthesis and reactivity of benzylic and allylic samarium compounds
  作者：C. Bied、J. Collin、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88468-4

  日期：1992.1

  Benzyl and allyl samarium species are prepared by reaction of benzylic or allylic chlorides with SmCp2. They present a wide scope of reactivity towards aldehydes, ketones and acid chlorides.

  苄基和烯丙基sa是通过苄基或烯丙基氯化物与SmCp 2反应制得的。它们对醛，酮和酰氯具有广泛的反应性。
• Synthesis and reactivity of allyl samarium complexes
  作者：J. Collin、C. Bied、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74845-3

  日期：1991.1

  Allyl chlorides react with SmCp2 to afford an allyl samarium intermediate, the eta-3-allyl structure of which has been tentatively assigned upon its reactivity with ketones. Synthesis of beta,gamma-unsaturated ketones have been also performed by reacting allyl samarium compounds with acid chlorides.
• Chemistry of Pentavalent Organobismuth Reagents. Regioselective α-Arylation of α,β-Unsaturated Carbonyls and Related Systems
  作者：Thomas Arnauld、Derek H. R. Barton、Jean-François Normant、Eric Doris

  DOI：10.1021/jo9905928

  日期：1999.9.1