N,N-diethyl-N′-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)thiourea | 67716-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-N′-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)thiourea
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)thiourea；N-(diethylcarbamothioyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 67716-01-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 326.417
• InChiKey: OVQAPAROTWQIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 N,N-diethyl-N′-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)thiourea 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以85.3%的产率得到cis-bis(N,N-diethyl-N′-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)thioureato)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  螯合N,N-二烷基-N'-酰基硫脲的cis-[Pd(LS,O)2]和cis-[Pt(LS,O)2]复合物的光诱导顺式/反式异构化：反式异构体形成和分离的关键

  摘要：

  来自 N,N-二烷基-N'-苯甲酰硫脲 (HLn) 的顺式-[M(Ln-S,O)2] 复合物 (M = PtII, PdII) 用各种强可见多色或单色光源照射，λ < 500 nm 在有机溶剂中导致光诱导的顺式 → 反式异构化。在所有情况下，来自多个光源的白光或单色蓝紫激光 405 nm 光有效地导致溶液中出现大量反式异构体，如 1H NMR 和/或反相 HPLC 在稀溶液中的分离所示。室内温度。顺式/反式异构化的程度和相对速率由原位激光（λ = 405 nm）诱导的顺式-[Pd(L2-S,O)2] 直接通过 1H NMR 和 195Pt NMR 光谱法监测。 [Pt(LS,O)2]化合物在氯仿-d中；有和没有光照射都允许记录 δ(195Pt) 化学位移顺式/反式异构体对。顺式/反式异构体似乎处于热力学有利的顺式异构体与其反式对应物之间的光热平衡中。在黑暗中，反式异构体在可能是热过程中恢复

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.974584
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 硫氰酸铵 、 二乙胺 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MISSIR AL.; MIU C.; CIONGA E., FARMACIA (RSR), 1977, 25, NO 2,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoactive Pt^II and Pd^II complexes of <i>N</i>,<i>N</i>-diethyl-<i>N</i>′-3,4,5-trimethoxybenzoylthiourea: synthesis, crystal structures, DFT and cytotoxicity studies
  作者：H. A. Nkabyo、O. R. Oyenihi、O. Olaoye、P. Sikiti、G. W. Bosman、R. C. Luckay

  DOI：10.1039/d1nj02320a

  日期：——

  Photo-chemical isomerism of the cis-[PdII/PtII(L-κS,O)2] complexes of N,N-di-ethyl-N′-3,4,5-trimethoxy-benzoylthiourea (HL) in acetonitrile reversibly produces geometric trans-[PdII/PtII(L-κS,O)2] isomers in solution after irradiation with visible light, as determined by 1H NMR, UV-vis and reverse phase chromatography (RP-HPLC). Single-crystal X-ray diffraction studies reveal that the new trans-[PdII/PtII(L-κS

  所述的光化学异构顺- [钯II /铂II（L-κ小号，ö）2 ]的络合物Ñ，ñ -二乙基- ñ '-3,4,5-三甲氧基苯甲酰硫脲（HL）在根据1 H NMR、UV-vis 和反相色谱 (RP-HPLC)测定，乙腈在用可见光照射后在溶液中可逆地产生几何反式-[Pd II /Pt II (L-κ S , O ) 2 ] 异构体. 单晶 X 射线衍射研究表明，新的反式-[PdII /Pt II (L-κ S , O κ S , O ) 2 ] 复合物在三斜P空间群中结晶，硫和氧供体原子在六元螯合物中相互反式排列。顺式和反式-[Pd II /Pt II (L-κ S , O ) 2 ] 复合物的结构分析在 B3LYP/CEP31-G 理论水平上使用时间依赖的 DFT 进行，表明顺式-[Pd II /Pt II (L-κ S, O ) 2 ] 配合物比它们的反式-[Pd II /Pt II (L-κ
• 59Co NMR, a facile tool to demonstrate EEE, EEZ, EZZ and ZZZ configurational isomerism in fac-[Co(L-κS,O)3] complexes derived from asymmetrically substituted N,N-dialkyl-N′-aroylthioureas
  作者：Ilse Barnard、Klaus R Koch

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119019

  日期：2019.9

  which to study fac-[Co(Ln-κS,O)3] complexes in solution. The formation of the previously unrecognized four possible EEE, EZZ, ZZZ and EEZ configurational isomers of fac-[Co(L6-10-κS,O)3] complexes, derived from asymmetrical N,N-dialkyl-N′-acyl(aroyl)thioureas, is easily demonstrated by 59Co NMR. All analytically pure fac-[Co(L6-10-κS,O)3] complexes are in fact mixtures of fac-EEE,EEZ,EZZ,ZZZ-[Co(L6-10-κS

  摘要从对称（RC（O）-NH–C（S）NR1R2; R = C6H5，R1，R2 = CH2CH3，（HL，n = 1-5））和不对称的N，N-二烷基-N'-酰基（芳酰基）硫脲（RC（O）-NH-C（S）NR1R2; R = C6H5或C（CH3）3，且R1≠R2 ，（HL，n = 6-10））在溶液中通过1H，13C和59Co NMR进行了研究。59Co核素（I = 7/2）的高接受度及其大的化学位移范围对配体结构，溶剂组成和温度非常敏感。相对较窄的59Co NMR峰和温度系数在+2.16和+3.0 ppm K-1范围内，使59Co NMR成为研究溶液中fac- [Co（Ln-κS，O）3]配合物的有用探针。源自非对称N的fac- [Co（L6-10-κS，O）3]配合物的先前未被识别的四种可能的EEE，EZZ，ZZZ和EEZ构型异构体的形成，N-二烷基-N'-酰基（芳酰基）硫脲容易通过59Co
• Light-induced <i>cis/trans</i> isomerization of <i>cis</i>-[Pd(L-<i>S</i>,<i>O</i>)₂] and <i>cis</i>-[Pt(L-<i>S</i>,<i>O</i>)₂] complexes of chelating <i>N</i>,<i>N</i>-dialkyl-<i>N</i>′-acylthioureas: key to the formation and isolation of <i>trans</i> isomers
  作者：Henry A. Nkabyo、D. Hannekom、Jean McKenzie、Klaus R. Koch

  DOI：10.1080/00958972.2014.974584

  日期：2014.12.17

  dilute solutions at room temperature. The extent and relative rates of cis/trans isomerization induced by in situ laser light (λ = 405 nm) of cis-[Pd(L2-S,O)2] was directly monitored by 1H NMR and 195Pt NMR spectroscopy of selected cis-[Pt(L-S,O)2] compounds in chloroform-d; both with and without light irradiation allows the δ(195Pt) chemical shifts cis/trans isomer pairs to be recorded. The cis/trans

  来自 N,N-二烷基-N'-苯甲酰硫脲 (HLn) 的顺式-[M(Ln-S,O)2] 复合物 (M = PtII, PdII) 用各种强可见多色或单色光源照射，λ < 500 nm 在有机溶剂中导致光诱导的顺式 → 反式异构化。在所有情况下，来自多个光源的白光或单色蓝紫激光 405 nm 光有效地导致溶液中出现大量反式异构体，如 1H NMR 和/或反相 HPLC 在稀溶液中的分离所示。室内温度。顺式/反式异构化的程度和相对速率由原位激光（λ = 405 nm）诱导的顺式-[Pd(L2-S,O)2] 直接通过 1H NMR 和 195Pt NMR 光谱法监测。 [Pt(LS,O)2]化合物在氯仿-d中；有和没有光照射都允许记录 δ(195Pt) 化学位移顺式/反式异构体对。顺式/反式异构体似乎处于热力学有利的顺式异构体与其反式对应物之间的光热平衡中。在黑暗中，反式异构体在可能是热过程中恢复
• MISSIR AL.; MIU C.; CIONGA E., FARMACIA (RSR), 1977, 25, NO 2,
  作者：MISSIR AL.、 MIU C.、 CIONGA E.

  DOI：——

  日期：——