4,4'-thiobis(3,6-dihydrophthalic anhydride) | 121046-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-thiobis(3,6-dihydrophthalic anhydride)
• 英文别名: 5-[(1,3-Dioxo-4,7-dihydro-2-benzofuran-5-yl)sulfanyl]-4,7-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 121046-40-0
• 化学式: C₁₆H₁₀O₆S
• 分子量: 330.318
• InChiKey: LYJQHKHEKSEULR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代马来酸酐 、 3,3'-硫代(2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物) 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4,4'-thiobis(3,6-dihydrophthalic anhydride)
  参考文献：
  名称：

  Producing bis(alicyclic) thioethers

  摘要：

  在加热时，3,3'-硫代双(2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物)与具有反应性的迪尔斯-阿尔德双亲烯经历反应，产生具有分子中两个六元脂环的硫醚，例如4,4'-硫代双(3,6-二氢邻苯二甲酸)或其酯、酐或亚胺，以及4,4'-硫代双(1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸)或其酯、酐或亚胺。二氢噻吩二氧化物的两个环参与反应，显然通过形成四烯结构，与两等当量的双亲烯共同反应，形成一个产物，其中每个六元环具有一个或两个烯烃双键。在反应过程中，硫醚桥保持完整。一些双(脂环)硫醚可通过已知的芳构化方法和系统轻松转化为相应的双(芳香)硫醚。描述了上述反应产物的各种用途。

  公开号：

  US04798900A1

文献信息

• STAHLY, G. PATRICK
  作者：STAHLY, G. PATRICK

  DOI：——

  日期：——
• US4798900A
  申请人：——

  公开号：US4798900A

  公开（公告）日：1989-01-17
• US4892965A
  申请人：——

  公开号：US4892965A

  公开（公告）日：1990-01-09
• US4866184A
  申请人：——

  公开号：US4866184A

  公开（公告）日：1989-09-12
• US4994580A
  申请人：——

  公开号：US4994580A

  公开（公告）日：1991-02-19