3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyformanilide | 69230-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyformanilide
• 英文别名: 4-formylamino-2,6-di-tert-butylphenol；4-Hydroxy-3,5-di-tert.-butylformanilid；N-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)formamide；N-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)formamide
• CAS: 69230-90-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: FQUPMKCPNNDWMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyformanilide 生成 4-氨基-2,6-二-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Leuckart reaction for quinoid derivatives of 2,6-di-tert-butylphenol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962022
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二-叔丁基-4-羟基苯甲醛肟 在 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyformanilide
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement fragmentation of aldoxime to isocyanide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01457806

文献信息

• Substituted furans
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0080356A2

  公开（公告）日：1983-06-01

  Compounds of the formufa: wherein L is a carbon-carbon bond between the benzene ring and the 2-position of the furan ring, or a carbonyl radical bonded to any available position of the furan ring, and R is hydrogen, chloro, bromo, iodo, or methyl, have pharmacological activity as antiinflammatory agents.

  式的化合物： 其中 L 是苯环与呋喃环 2 位之间的碳-碳键，或与呋喃环任何可用位置键合的羰基，R 是氢、氯、溴、碘或甲基，具有抗炎药物的药理活性。
• Thiazole derivatives, their preparation and their use in the treatment of diabetes complications
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0337819A1

  公开（公告）日：1989-10-18

  Compounds of formula (I): in which: R1 and R2 are independently hydrogen, alkyl, aliphatic hydrocarbon groups having one or two carbon-carbon double or treble bonds, cycloalkyl, aryl, substituted aryl, aralkyl, substituted aralkyl, alkanoyl, alkenoyl, cycloalkylcarbonyl, arylcarbonyl, substituted arylcaronyl, arylalkanoyl, substituted arylalkanoyl, arylalkenoyl, substituted arylalkenoyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, substituted aryloxycarbonyl, aralkyloxycarbonyl, substituted aralkyloxycarbonyl, optionally substituted carbamoyl or thiocarbamoyl, alkylsulphonyl, haloalkylsulphonyl, arylsulphonyl, substituted arylsulphonyl, alkylthio, arylthio and substituted arylthio, or R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a nitrogen-containing heterocyclic group; one of Ra and Rb is hydrogen, alkyl or halogen, and the other of Ra and Rb is a group of formula (II): R4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy or optionally substituted carbamoyl; R5 is hydrogen, or carboxyalkyl or protected carboxyalkyl in which the alkyl part is C1 -Cs; n = 0, 1 or 2; X is oxygen or sulphur; are useful in the treatment of the complications attendant upon diabetes and may be prepared by condensation of a thiazolidine or rhodanine compound with a compound corresponding to the remainder of the molecule of the compound of formula (I).

  式(I)化合物： 其中 R1 和 R2 独立地为氢、烷基、具有一个或两个碳碳双键或三键的脂族烃基、环烷基、芳基、取代芳基、烷酰基、烯酰基、环烷基羰基、芳基羰基、取代芳基羰基、芳基烷酰基、取代芳基烷酰基、芳基烯酰基、取代芳基烯酰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、取代芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、芳烷氧基羰基、取代芳烷氧基羰基、选择性取代氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、取代的芳氧基羰基、烷氧基羰基、取代的芳氧基羰基、任选取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、芳基磺酰基、取代的芳基磺酰基、烷硫基、芳硫基和取代的芳硫基，或 R1 和 R2 与它们所连接的氮原子一起形成含氮杂环基团；Ra 和 Rb 中的一个是氢、烷基或卤素，Ra 和 Rb 中的另一个是式 (II) 基团： R4 是氢、羧基、受保护的羧基或任选取代的氨基甲酰基；R5 是氢、羧基烷基或受保护的羧基烷基，其中烷基部分是 C1-Cs；n = 0、1 或 2；X 是氧或硫； 可通过噻唑烷或罗丹宁化合物与对应于式（I）化合物分子剩余部分的化合物缩合制备。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLE
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1983001774A1

  公开（公告）日：1983-05-26

  (EN) 3,5-di(t-butyl)-4-(2'-pyrrolyl)phenol which has pharmacological activity as an antiinflammatory agent. Antiinflammatory compositions comprising that compound and methods for combatting inflammatory reactions in mammals are also described. (FR) 3,5-di(t-butyl)-4-(2'-pyrrolyl)phénol possédant une activité pharmacologique en tant qu'agent anti-inflammatoire. Des compositions anti-inflammatoires comprenant ce composé et des procédés permettant de combattre des réactions inflammatoires chez les mammifères sont également décrits.

  （EN）3,5-di(t-butyl)-4-(2'-pyrrolyl)phenol，该化合物作为抗炎药具有药理活性。还描述了包含该化合物的抗炎成分和对抗炎反应的方法，用于哺乳动物。 （FR）3,5-di(t-butyl)-4-(2'-pyrrolyl)phénol，该化合物作为抗炎药物具有药理活性。还描述了包含该化合物的抗炎成分和对抗炎反应的方法，用于哺乳动物。 （CH）3,5-双[甲基 tert-丁基]-4-（2'-吡咯-1-基）苯酚，该化合物具有抗炎药理活性。还描述了包含该化合物的抗炎成分和对抗炎反应的方法，用于哺乳动物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1983001775A1

  公开（公告）日：1983-05-26

  (EN) 3,5-di(t)-butyl)-4-hydroxyphenyl and 3,5-di(t)butyl)-4-hydroxybenzoyl-substituted pyridines have pharmological activity as antiinflammatory agents. Antiinflammatory compositions, methods for combatting antiinflammatory reactions in a mammal and novel in termediates are also described. (FR) Des pyridines substituées par 3,5-di(t-butyle)-4-hydroxyphényle et 3,5-di(t-butyle)-4-hydroxybenzoyle ont une activité pharmacologique en tant qu'agents anti-inflammatoires. Des compositions anti-inflammatoires, des procédés permettant de combattre des réactions anti-inflammatoires chez un mammifère et des nouveaux intermédiaires sont également décrits.

  3,5-二丁基-4-羟基苯并吡咯基团和3,5-二丁基-4-羟基苯酚酸位点修饰的吡咯结构展现出抗炎药理活性。描述了对抗炎反应的抗炎成分、对抗炎反应的方法，以及新型中间体。
• POMEPO, MALDONADO I. K. A.;NIKIFOROV, G. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 10, 2356-2358
  作者：POMEPO, MALDONADO I. K. A.、NIKIFOROV, G. A.

  DOI：——

  日期：——