5-bromo-7-tert-butyl-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzo[b]furan | 178322-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-bromo-7-tert-butyl-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzo[b]furan
• 英文别名: 5-bromo-7-tert-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan；5-bromo-7-tert-butyl-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran；5-bromo-3,3-dimethyl-7-t-butyl-2,3-dihydro-benzofuran；5-bromo-7-(tert-butyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran；5-bromo-7-t-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran；5-bromo-7-tert-butyl-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran
• CAS: 178322-39-9
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO
• 分子量: 283.208
• InChiKey: JRVPYYRJHBDDLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-7-tert-butyl-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzo[b]furan 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(7-tert-Butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-3-chloro-3-methyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新的环氧合酶-2 / 5-脂氧合酶抑制剂。1. 7-叔丁基1-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃衍生物作为胃肠道安全的抗炎和止痛药：5-酮取代基的发现和变化。

  摘要：

  制备了一系列5-酮基取代的7-叔丁基1-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃（DHDMBF），并将其评估为潜在的非甾体类抗炎和镇痛药。当发现DHDMBF是二叔丁基苯酚抗炎剂替布非龙的活性代谢产物时，引起了对这类化合物的兴趣。现在我们已经发现，多种5-酮取代的DHDMBF在口服后具有良好的体内抗炎和镇痛活性。这些化合物在体外均抑制环氧合酶（COX）和5-脂氧合酶（5-LOX）。发现环氧合酶抑制作用对环氧合酶2同工型具有选择性，并且COX-2 / 5-LOX抑制作用的这种结合可能对诸如30等化合物的胃肠道安全负责。

  DOI：

  10.1021/jm970679q
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 偶氮二异丁腈 、 sodium iodide 溴 、 次磷酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 5-bromo-7-tert-butyl-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS PYRROLOSULFONAMIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (ROR-GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2012139775A1

文献信息

• Dihydrobenzofuran and dihydrobenzothiophene 2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid X (RXR) receptors
  申请人：——

  公开号：US20030216570A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of the formula 1 where the variables have the meaning defined in the specification, are specific or selective agonists of RXR retinoid receptors.

  具有公式1的化合物 其中变量具有规范中定义的含义，是RXR视黄酸受体的特定或选择性激动剂。
• New Cyclooxygenase-2/5-Lipoxygenase Inhibitors. 3. 7-<i>tert</i>-Butyl-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran Derivatives as Gastrointestinal Safe Antiinflammatory and Analgesic Agents:  Variations at the 5 Position
  作者：John M. Janusz、Patricia A. Young、James M. Ridgeway、Michael W. Scherz、Kevin Enzweiler、Laurence I. Wu、Lixian Gan、Julian Chen、David E. Kellstein、Shelley A. Green、Jennifer L. Tulich、Theresa Rosario-Jansen、I. Jack Magrisso、Kenneth R. Wehmeyer、Deborah L. Kuhlenbeck、Thomas H. Eichhold、Roy L. M. Dobson

  DOI：10.1021/jm9802416

  日期：1998.8.1

  s (DHDMBFs) are antiinflammatory and analgesic agents. Several other functional groups have been introduced at the 5 position: amides, amidines, ureas, guanidines, amines, heterocycles, heteroaromatics, and heteroaryl ethenyl substituents in the 5 position all provide active compounds. These compounds are dual cyclooxygenase (COX) and 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitors. They inhibit both COX-1 and COX-2

  我们报道了我们最初发现的范围的扩大，即5-酮基取代的7-叔丁基-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃（DHDMBFs）是抗炎药和镇痛药。在5位上引入了几个其他官能团：5位上的酰胺，am，脲，胍，胺，杂环，杂芳族化合物和杂芳基乙烯基取代基均提供活性化合物。这些化合物是双重环氧合酶（COX）和5-脂氧合酶（5-LOX）抑制剂。它们抑制COX-1和COX-2，对COX-2的选择性高达33倍。
• Dihydorbenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05684002A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  A compound having the structure: ##STR1## wherein (a) W is --C(X')--NRR' or --NR--C(X')R'; (b) X and X' are independently O or S; (c) each Y is independently hydrogen or straight, branched or cyclic alkanyl having from 1 to about 3 carbon atoms, or the two Y's are bonded to form an alkanyl ring having from 3 to about 7 carbon atoms; (d) Z is unsubstituted branched or cyclic alkyl, or unsubstituted or alkanyl-substituted phenyl or benzyl, Z having from 3 to about 10 atoms other than hydrogen; (e) R and R' are each independently selected from hydrogen, hydroxy straight, branched or substituted alkyl having from 1 to about 6 carbon atoms, and cyclic alkyl having from 3 to about 7 carbon atoms; unsubstituted or substituted aryl, heteroaryl or heterocyclic groups; or R and R' are bonded together to form a ring having from from 3 to about 8 atoms wherein about 1 to about 4 atoms may be heteroatoms; pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating inflammation or pain using such compounds.

  一种具有以下结构的化合物：##STR1## 其中（a）W为--C（X'）--NRR'或--NR--C（X'）R'；（b）X和X'独立地为O或S；（c）每个Y独立地为氢或具有1至约3个碳原子的直链、支链或环烷基，或者这两个Y结合形成具有3至约7个碳原子的烷基环；（d）Z为未取代的支链或环烷基，或未取代或烷基取代的苯基或苄基，Z具有除氢外约3至约10个原子；（e）R和R'各自独立地选择自氢、羟基直链、支链或取代的具有1至约6个碳原子的烷基，以及具有3至约7个碳原子的环烷基；未取代或取代的芳基、杂芳基或杂环基；或R和R'结合形成具有从3至约8个原子的环，其中约1至约4个原子可以是杂原子；包括这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗炎症或疼痛的方法。
• Dihydrobenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05821250A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  A compound having the structure: ##STR1## wherein (a) n is from about 1 to about 3; (b) X is selected from the group consisiting of O, S, SO, or SO.sub.2 ; (c) Y is independently hydrogen or straight, branched or cyclic alkyl having from 1 to about 4 carbon atoms, or the Y's are bonded together to form an alkanyl ring having from about 3 to about 7 atoms; (d) Z is hydrogen or straight, branched or cyclic alkyl having from 3 to about 10 atoms other than hydrogen; and (e) Het is a heteroaryl group comprising one or more rings each ring containing from about 5 to about 6 atoms other than hydrogen and wherein the group contains at least one heteroatom selected from O, N, or S. pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating inflammation or pain using such compounds.

  一种具有以下结构的化合物：##STR1## 其中（a）n约为1至3；（b）X从O、S、SO或SO.sub.2中选择；（c）Y独立地是氢或直链、支链或环烷基，含有1至4个碳原子，或者Y相互连接形成含有约3至7个原子的烷基环；（d）Z是氢或直链、支链或环烷基，含有3至10个除氢外的原子；（e）Het是一个异芳烃基团，包含一个或多个环，每个环含有约5至6个除氢外的原子，并且该基团至少含有一个氧、氮或硫等异原子。包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症或疼痛的方法。
• Amines substituted with a dihydro-benzofuranyl or with a
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06093838A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Compounds of Formula 1 and of Formula 2 ##STR1## where the symbols have the meaning defined in the specification, have retinoid-like biological activity.

  式1和式2的化合物，其中符号的含义如规范中定义的那样，具有类似于维甲酸的生物活性。