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1-(7-tert-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-3-methyl-2-buten-1-one | 177365-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(7-tert-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-3-methyl-2-buten-1-one
英文别名
1-(7-tert-butyl-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-5-yl)-3-methylbut-2-en-1-one
1-(7-tert-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-3-methyl-2-buten-1-one化学式
CAS
177365-32-1
化学式
C19H26O2
mdl
——
分子量
286.414
InChiKey
VPZIMVKBBAXORP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(7-tert-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-3-methyl-2-buten-1-one盐酸 作用下, 反应 24.0h, 以33%的产率得到1-(7-tert-Butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-3-chloro-3-methyl-butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    新的环氧合酶-2 / 5-脂氧合酶抑制剂。1. 7-叔丁基1-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃衍生物作为胃肠道安全的抗炎和止痛药:5-酮取代基的发现和变化。
    摘要:
    制备了一系列5-酮基取代的7-叔丁基1-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃(DHDMBF),并将其评估为潜在的非甾体类抗炎和镇痛药。当发现DHDMBF是二叔丁基苯酚抗炎剂替布非龙的活性代谢产物时,引起了对这类化合物的兴趣。现在我们已经发现,多种5-酮取代的DHDMBF在口服后具有良好的体内抗炎和镇痛活性。这些化合物在体外均抑制环氧合酶(COX)和5-脂氧合酶(5-LOX)。发现环氧合酶抑制作用对环氧合酶2同工型具有选择性,并且COX-2 / 5-LOX抑制作用的这种结合可能对诸如30等化合物的胃肠道安全负责。
    DOI:
    10.1021/jm970679q
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-dibromo-6-tert-butylphenol 在 palladium on activated charcoal 偶氮二异丁腈亚膦酸potassium carbonate三乙胺三氟乙酸酐 、 sodium iodide 、 环己烯 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇丙酮 为溶剂, 反应 81.0h, 生成 1-(7-tert-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-3-methyl-2-buten-1-one
    参考文献:
    名称:
    新的环氧合酶-2 / 5-脂氧合酶抑制剂。1. 7-叔丁基1-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃衍生物作为胃肠道安全的抗炎和止痛药:5-酮取代基的发现和变化。
    摘要:
    制备了一系列5-酮基取代的7-叔丁基1-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃(DHDMBF),并将其评估为潜在的非甾体类抗炎和镇痛药。当发现DHDMBF是二叔丁基苯酚抗炎剂替布非龙的活性代谢产物时,引起了对这类化合物的兴趣。现在我们已经发现,多种5-酮取代的DHDMBF在口服后具有良好的体内抗炎和镇痛活性。这些化合物在体外均抑制环氧合酶(COX)和5-脂氧合酶(5-LOX)。发现环氧合酶抑制作用对环氧合酶2同工型具有选择性,并且COX-2 / 5-LOX抑制作用的这种结合可能对诸如30等化合物的胃肠道安全负责。
    DOI:
    10.1021/jm970679q
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文献信息

  • Dihydrobenzothiophene compounds useful as anti-inflammatory agents
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US05674891A1
    公开(公告)日:1997-10-07
    A compound having the structure: ##STR1## wherein (a) X is oxygen or sulfur; (b) each Y is independently hydrogen or unsubstituted straight, branched or cyclic alkanyl having from 1 to about 3 carbon atoms, or the two Y's are bonded to form an alkanyl ring having from 3 to about 7 carbon atoms; (c) Z is hydrogen or unsubstituted branched or cyclic alkyl, or unsubstituted or alkanyl-substituted phenyl, having from 3 to about 10 atoms other than hydrogen; (d) W is straight, branched or cyclic alkyl or aryl, unsubstituted or substituted, saturated or mono- or di-unsaturated with double bonds except that no terminal carbon atom of W is part of a double bond; W having from 1 to about 15 atoms other than hydrogen; pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating inflammation or pain using such compounds.
    一种具有以下结构的化合物:##STR1## 其中(a) X 为氧或硫;(b) 每个 Y 独立地为氢或未取代的直链、支链或环烷基,含有1至约3个碳原子,或这两个 Y 通过键合形成含有3至约7个碳原子的烷基环;(c) Z 为氢或未取代的支链或环烷基,或未取代或烷基取代的苯基,除氢外含有3至约10个原子;(d) W 为直链、支链或环烷基或芳基,未取代或取代,饱和或单或二不饱和的双键,但 W 的末端碳原子不参与双键;W 除氢外含有1至约15个原子;包括这种化合物的药物组合物,以及使用这种化合物治疗炎症或疼痛的方法。
  • Dihydrobenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US05656661A1
    公开(公告)日:1997-08-12
    A compound having the structure: ##STR1## wherein (a) X is oxygen or sulfur; (b) each Y is independently hydrogen or unsubstituted straight, branched or cyclic alkanyl having from 1 to about 3 carbon atoms,. or the two Y's are bonded to form an alkanyl ring having from 3 to about 7 carbon atoms; (c) Z is hydrogen or unsubstituted branched or cyclic alkyl, or unsubstituted or alkanyl-substituted phenyl, having from 3 to about 10 atoms other than hydrogen; (d) W is straight, branched or cyclic alkyl or aryl, unsubstituted or substituted, saturated or mono- or di-unsaturated with double bonds except that no terminal carbon atom of W is part of a double bond; W having from 1 to about 15 atoms other than hydrogen; pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating inflammation or pain using such compounds.
    一种具有以下结构的化合物:##STR1## 其中(a)X是氧或硫;(b)每个Y独立地是氢或未取代的直链、支链或环状烷基,含有1到约3个碳原子,或者这两个Y结合形成含有3到约7个碳原子的烷基环;(c)Z是氢或未取代的支链或环状烷基,或未取代或烷基取代的苯基,除氢外含有3到约10个原子;(d)W是直链、支链或环状烷基或芳基,未取代或取代,饱和或单或二不饱和双键,除了W的末端碳原子不参与双键之外;W除氢外含有1到约15个原子;包括这种化合物的药物组合物,以及使用这种化合物治疗炎症或疼痛的方法。
  • [EN] DIHYDROBENZOFURAN AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DIHYDROBENZOFURANE ET COMPOSES APPARENTES UTILES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:WO1996003396A1
    公开(公告)日:1996-02-08
    (EN) A compound having structure (1) wherein (a) X is oxygen or sulfur; (b) each Y is independently hydrogen or unsubstituted straight, branched or cyclic alkanyl having from 1 to about 3 carbon atoms, or the two Y's are bonded to form an alkanyl ring having from 3 to about 7 carbon atoms; (c) Z is hydrogen or unsubstituted branched or cyclic alkyl, or unsubstituted or alkanyl-substituted phenyl, having from 3 to about 10 atoms other than hydrogen; (d) W is straight, branched or cyclic alkyl or aryl, unsubstituted or substituted, saturated or mono- or di-unsaturated with double bonds except that no terminal carbon atom of W is part of a double bond; W having from 1 to about 15 atoms other than hydrogen; pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating inflammation or pain using such compounds.(FR) Cette invention concerne un composé de structure (1), dans lequel (a) représente oxygène ou soufre; (b) chaque Y représente indépendamment hydrogène ou alcanyle ramifié, cyclique ou linéaire non substitué, comprenant entre 1 et environ 3 atomes de carbone, ou bien les deux Y sont liés pour former un cycle alcanyle comprenant entre 3 et environ 7 atomes de carbone; (c) Z représente hydrogène ou alkyle cyclique ou ramifié non substitué, ou phényle non substitué ou phényle à substitution alcanyle, comprenant entre 3 et environ 10 atomes autres que des atomes d'hydrogène; (d) W représente alkyle ou aryle linéraire, ramifié ou cyclique, substitué ou non, saturé ou mono-insaturé ou encore bi-insaturé avec des liaisons doubles sauf qu'aucun atome de carbone terminal de W ne fait partie d'une liaison double; W comprenant entre 1 et environ 15 atomes autres que des atomes d'hydrogène. On décrit des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés ainsi que des procédés de traitement de l'inflammation ou de la douleur dans lesquels on utilise les composés de cette invention.
    一种具有结构(1)的化合物,其中(a)X为氧或硫;(b)每个Y独立地表示氢或未取代的直链、支链或环状烷基,其具有从1到约3个碳原子,或者两个Y结合形成具有从3到约7个碳原子的烷基环;(c)Z为氢或未取代的支链或环状烷基,或未取代或烷基取代的苯基,其具有从3到约10个除氢原子以外的原子;(d)W为直链、支链或环状烷基或芳基,未取代或取代,饱和或单或双不饱和的双键,但W的末端碳原子不是双键的一部分;W具有从1到约15个除氢原子以外的原子;包括这种化合物的药物组合物,以及使用这样的化合物治疗炎症或疼痛的方法。
  • DIHYDROBENZOFURAN AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0773939A1
    公开(公告)日:1997-05-21
  • US5656661A
    申请人:——
    公开号:US5656661A
    公开(公告)日:1997-08-12
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同类化合物

黄曲霉毒素 D1 顺式-3alpha,8alpha-二氢-4,6-二甲氧基-呋喃并[2,3-b]苯并呋喃 阿莫拉酮 苯甲醇,-α--甲基-4-(2-甲基丙基)-,乙酸酯(9CI) 苯并呋喃,7-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基- 苯并呋喃,4-氯-2,3-二氢- 苯并呋喃,2,3-二氢-3-[(苯基硫代)甲基]- 苯并二氢呋喃-4-甲醛 苯并二氢呋喃-4-甲酸 苯并二氢呋喃-2-羧酸 胆甾-8-烯-3,15-二醇,(3b,5a,15a)-(9CI) 盐酸依法洛沙 甲基氨基甲酸4-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基酯 甲基5-氨基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 甲基2-乙基-6-羟基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 甲基(2S)-2-乙基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 环丙基甲胺 灭草呋喃 氘代克百威(呋喃丹) 普芦卡必利杂质H 抗氧剂136 多特林中间体 呋草黄 呋罗芬酸 呋喃酚 十一碳烯 克百威 依法克生 他司美琼 人参宁 二苯基异壬基膦酸酯 二硫代双(甲基氨基甲酸)双(2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃)酯 二[2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃重氮鎓]硫酸盐 二-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基乙酸 乙基3-(7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)丙酸酯 丙硫克百威 丁硫克百威 [2H4]-2,3-二氢-5-苯并呋喃乙醇 [2H18]-丁硫克百威 [2-[2-氧代-5-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)-3H-1-苯并呋喃-3-基]-4-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)苯基]乙酸酯 [2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-基(苯基)甲基]-二甲基-苯基硅烷 [2,2-二甲基-7-(甲基氨基甲酰氧基)-3H-1-苯并呋喃-3-基](Z)-2-甲基丁-2-烯酸酯 N-甲基氨基甲酸2,3-二氢苯并呋喃-7-基酯 N-甲基氨基甲酸2,3-二氢-2,2,4-三甲基苯并呋喃-7-基酯 N-甲基-[(2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基)甲基]胺 N-甲基(2,3-二氢苯并呋喃-2-基)甲胺盐酸盐 N-亚硝基羰基呋喃 N-[[(2S)-1-乙基吡咯烷-2-基]甲基]-5-碘-2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-甲酰胺 N-[(2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-基)甲基]-n-甲胺 N-(吗啉基硫基)呋喃丹