2-(benzyloxy)-3-tert-butylbenzaldehyde | 882533-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-3-tert-butylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-benzyloxy-3-tert-butyl-benzaldehyde；2-Benzyloxy-3-tert-butyl-benzaldehyd；3-tert-butyl-2-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 882533-04-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: OEQGJNPUTDMSJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-3-tert-butylbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.83h， 生成 (R)-bis(2-hydroxy-3-tert-butylbenzyl)-[1-(2 hydroxyphenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的Ti（IV）氨基三酚盐配合物，为NMR手性溶剂。

  摘要：

  带有伪C 3氨基三酚酸酯配体的对映纯Ti（IV）配合物已经合成和表征。带有邻苯基的配合物充当1 H NMR手性溶剂化剂（CSA），用于一系列亚砜的立体化学分析。Lewis碱大肠菌（亚砜）的配位和芳环的存在是CSA效率的关键结构因素。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20994
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-biphenyl-3-carbaldehyde 在 ammonium chloride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(benzyloxy)-3-tert-butylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Catalyst Compounds and Use Thereof

  摘要：

  这项发明涉及含有双阴离子三齿氮/氧基配体的第四族催化剂化合物。这些催化剂化合物在有或没有活化剂的情况下，用于聚合烯烃，特别是α-烯烃，或其他不饱和单体。还提供了使用该催化剂化合物寡聚和/或聚合一个或多个不饱和单体的系统和工艺，以及由此产生的寡聚物和/或聚合物。

  公开号：

  US20110098425A1

文献信息

• Expeditious Synthesis of Benzopyrans via Lewis Acid-Catalyzed C−H Functionalization: Remarkable Enhancement of Reactivity by an <i>Ortho</i> Substituent
  作者：Keiji Mori、Taro Kawasaki、Shosaku Sueoka、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1021/ol100316k

  日期：2010.4.16

  An expeditious construction of a benzopyran skeleton via Lewis acid-catalyzed C−H functionalization was achieved. In this process, a [1,5] hydride shift and 6-endo cyclization successively occurred to give benzopyrans. The presence of substituents ortho to the alkoxy group significantly enhanced the reactivity, affording the desired compounds in excellent chemical yields with short reaction times.

  通过路易斯酸催化的CH官能团可以快速构建苯并吡喃骨架。在这个过程中，[1,5]氢化移和6-内环化接连不断，得到苯并吡喃。烷氧基邻位取代基的存在显着提高了反应性，以较短的反应时间以优异的化学产率提供了所需的化合物。
• Effective synthesis of ortho-substituted triphenol amines via reductive amination
  作者：Leonard J. Prins、Myriam Mba Blázquez、Andrej Kolarović、Giulia Licini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.091

  日期：2006.4

  An efficient synthesis of ortho-substituted triphenolamines via reductive amination is reported. This approach allows access to this increasingly important class of ligands in a structurally systematic way using either commercially or easily synthesizable building blocks.

  据报道，通过还原胺化可以有效地合成邻位取代的三酚胺。这种方法允许使用商业或易于合成的结构单元，以结构上系统的方式获得这类日益重要的配体。
• Synthesis, Characterization and Catalytic Activity of a Tungsten(VI) Amino Triphenolate Complex
  作者：Elena Badetti、Alessandro Bonetto、Francesco Romano、Luciano Marchiò、Cristiano Zonta、Giulia Licini

  DOI：10.1007/s10562-017-2144-z

  日期：2017.9

  Synthesis, characterization and catalytic activity of a novel tungsten(VI) amino triphenolate complex have been investigated. In particular, a tungsten(VI) amino triphenolate complex has been synthesized and tested in the oxidation of sulfides and cyclooctene, using hydrogen peroxide as terminal oxidant. The catalyst has proved to be air and water tolerant, also showing a good efficiency in terms of

  研究了新型钨 (VI) 氨基三酚盐配合物的合成、表征和催化活性。特别是，使用过氧化氢作为末端氧化剂，合成了氨基三酚钨 (VI) 络合物并在硫化物和环辛烯的氧化中进行了测试。该催化剂已被证明是耐空气和耐水的，在产率和选择性方面也表现出良好的效率。此外，本文报道了我们先前配体合成的升级。新开发的程序允许在不使用色谱纯化中间体的情况下大规模获得三酚胺。
• Catalyst compounds and use thereof
  申请人：Giesbrecht Garth R.

  公开号：US08557936B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  This invention relates to Group 4 catalyst compounds containing di-anionic tridentate nitrogen/oxygen based ligands. The catalyst compounds are useful, with or without activators, to polymerize olefins, particularly α-olefins, or other unsaturated monomers. Systems and processes to oligomerize and/or polymerize one or more unsaturated monomers using the catalyst compound, as well as the oligomers and/or polymers produced therefrom are also provided.

  本发明涉及含有二阴离子三齿氮/氧基配体的第四族催化剂化合物。该催化剂化合物在有或没有活化剂的情况下，可用于聚合烯烃，特别是α-烯烃，或其他不饱和单体。还提供了使用该催化剂化合物进行寡聚和/或聚合一个或多个不饱和单体的系统和过程，以及由此产生的寡聚体和/或聚合物。
• Edge‐Decorated Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by an Oxidative Coupling Approach
  作者：Philip Gilmartin、Cassandra Vu、Madeline Rotella、Jasjit Kaur、Marisa Kozlowski

  DOI：10.1002/chem.202203405

  日期：2023.2.16

  Alkoxy highly edge-decorated polycylic aromatic hydrocarbons (PAHs) have been formed. Oxidative cross coupling of phenols constructs frameworks without any need for the prefunctionalization required by conventional methods. Moreover, smaller optical gaps can be achieved relative to systems of similar size.

  形成了烷氧基高度边缘修饰的多环芳烃（PAH）。酚的氧化交叉偶联构建框架，无需传统方法所需的预官能化。此外，相对于类似尺寸的系统，可以实现更小的光学间隙。