7-(tert-butyl)benzo[d][1,3]oxathiol-2-one | 1654742-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7-(tert-butyl)benzo[d][1,3]oxathiol-2-one
• 英文别名: 7-Tert-butyl-1,3-benzoxathiol-2-one；7-tert-butyl-1,3-benzoxathiol-2-one
• CAS: 1654742-09-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: DETIBSPZJXPGHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyl)benzo[d][1,3]oxathiol-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到2-(tert-butyl)-6-mercaptophenol
  参考文献：
  名称：

  钌-2-烷基-6-巯基酚盐催化剂的合成及评价

  摘要：

  合成了一系列含有2-磺基苯酚双齿配体的钌卡宾催化剂，邻位取代基位于氧原子旁边。通过单晶X射线衍射证实了含有2-异丙基-6-亚硫酚基酚配体的钌卡宾配合物的分子结构。氧原子可以基于空间位阻和强N-杂环卡宾（NHC）的相对位置被发现反式的配体NHC的效果- 。钌卡宾催化剂可以催化降冰片烯具有高活性和Z选择性的开环复分解聚合（ROMP）反应，以及末端烯烃与（Z）-丁-2-烯-1,4-二醇的交叉复分解（CM）反应。给Z烯烃产品（Z / E比为70：30–89：11），收率低（13％–38％）。当将AlCl 3添加到CM反应中时，产率（51％–88％）大大提高，并且工艺对E-烯烃产品具有高度选择性（E / Z比为79：21–96：4）。与其他钌卡宾催化剂相似，这些新的配合物可以耐受不同的官能团。

  DOI：

  10.1002/aoc.4939
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-(tert-butyl)benzo[d][1,3]oxathiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  钌-2-烷基-6-巯基酚盐催化剂的合成及评价

  摘要：

  合成了一系列含有2-磺基苯酚双齿配体的钌卡宾催化剂，邻位取代基位于氧原子旁边。通过单晶X射线衍射证实了含有2-异丙基-6-亚硫酚基酚配体的钌卡宾配合物的分子结构。氧原子可以基于空间位阻和强N-杂环卡宾（NHC）的相对位置被发现反式的配体NHC的效果- 。钌卡宾催化剂可以催化降冰片烯具有高活性和Z选择性的开环复分解聚合（ROMP）反应，以及末端烯烃与（Z）-丁-2-烯-1,4-二醇的交叉复分解（CM）反应。给Z烯烃产品（Z / E比为70：30–89：11），收率低（13％–38％）。当将AlCl 3添加到CM反应中时，产率（51％–88％）大大提高，并且工艺对E-烯烃产品具有高度选择性（E / Z比为79：21–96：4）。与其他钌卡宾催化剂相似，这些新的配合物可以耐受不同的官能团。

  DOI：

  10.1002/aoc.4939

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Oxidative CH Sulfuration of Aryl Thiocarbamates
  作者：Yingwei Zhao、Yinjun Xie、Chungu Xia、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/adsc.201400306

  日期：2014.8.11

  AbstractA palladium‐catalyzed intramolecular CH bond sulfuration reaction of aryl thiocarbamates has been developed. This strategy provides a new route to benzo[d][1,3]oxathiol‐2‐ones with tolerance of a wide range of substituents. Mechanistic studies suggested that the CH activation–sulfuration to afford 2‐imino‐1,3‐benzoxathiole intermediate might involve an electrophilic palladation process.magnified image
• Synthesis and Evaluation of Ruthenium 2‐Alkyl‐6‐mercaptophenolate Catalysts for Olefin Metathesis
  作者：Tao Wang、Xiaobo Yu、Huiqing Zhang、Shutao Wu、Weijie Guo、Jianhui Wang

  DOI：10.1002/aoc.4939

  日期：2019.7

  A series of ruthenium carbene catalysts containing 2‐sulfidophenolate bidentate ligand with an ortho‐substituent next to the oxygen atom were synthesized. The molecular structure of ruthenium carbene complex containing 2‐isopropyl‐6‐sulfidophenolate ligand was confirmed through single crystal X‐ray diffraction. An oxygen atom can be found in the opposite position of the N‐heterocyclic carbene (NHC)

  合成了一系列含有2-磺基苯酚双齿配体的钌卡宾催化剂，邻位取代基位于氧原子旁边。通过单晶X射线衍射证实了含有2-异丙基-6-亚硫酚基酚配体的钌卡宾配合物的分子结构。氧原子可以基于空间位阻和强N-杂环卡宾（NHC）的相对位置被发现反式的配体NHC的效果- 。钌卡宾催化剂可以催化降冰片烯具有高活性和Z选择性的开环复分解聚合（ROMP）反应，以及末端烯烃与（Z）-丁-2-烯-1,4-二醇的交叉复分解（CM）反应。给Z烯烃产品（Z / E比为70：30–89：11），收率低（13％–38％）。当将AlCl 3添加到CM反应中时，产率（51％–88％）大大提高，并且工艺对E-烯烃产品具有高度选择性（E / Z比为79：21–96：4）。与其他钌卡宾催化剂相似，这些新的配合物可以耐受不同的官能团。