9-Propyl-2-phenylimidazo<1,2-a>benzimidazole | 79349-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-Propyl-2-phenylimidazo<1,2-a>benzimidazole
• 英文别名: 9-Propyl-2-phenylimidazo[1,2-a]benzimidazole；2-Phenyl-4-propylimidazo[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 79349-48-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃
• 分子量: 275.353
• InChiKey: DUUAZFLGKUNAIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 9-Propyl-2-phenylimidazo<1,2-a>benzimidazole 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到13-Propyl-6,7-dihydro-5-oxobenzocyclohepten<5',6':4,5>imidazo<1,2-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Studies of imidazo[1,2-a]benzimidazole derivatives. 21. Synthesis of haloketones in the imidazo[1,2-a] benzimidazole series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00514994

文献信息

• Imidazo[1,2]hetarylglyoxylates: Synthesis and Reactivity toward Nucleophiles
  作者：Oleksandr Grygorenko、Pavel Mykhailiuk、Irina Zamkova、Oleksiy Chekotylo、Oleksandr Geraschenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1218739

  日期：2010.5

  by the electron-donating properties of the starting heterocycle. The generated imidazo[1,2]hetarylglyoxylates undergo standard transformations typical of α-keto esters upon reaction with various nucleophiles. All the products contain an imidazoheterocyclic scaffold which is considered a privileged structure for drug discovery. imidazoheterocycles - acylation - glyoxylates - privileged scaffolds

  据报道，一种实用的方法是通过母体稠合的咪唑与乙二酰氯的Friedel-Crafts酰化反应来制备咪唑并[1,2]杂芳基乙醛酸酯。该反应受起始杂环的电子给体性质强烈影响。与各种亲核试剂反应后，生成的咪唑并[1,2]杂芳基乙醛酸酯会经历典型的α-酮酯标准转化。所有产品均包含咪唑杂环骨架，该骨架被认为是药物发现的优先结构。 咪唑杂环-酰化-乙醛酸酯-特权支架
• Research on imidazo[1,2-a]benzimidazole derivatives. 25. Reaction of 2,9-disubstituted imidazo[1,2-a]benzimidazoles with acrylic acids and their derivatives
  作者：V. A. Anisimova、T. B. Korochina、L. I. Zhurkina

  DOI：10.1007/bf00479368

  日期：1987.11
• Synthesis of 3-(imidazo[1,2-a]benzimidazol-3-yl)propionic acids and their derivatives
  作者：V. A. Anisimova、L. I. Zhurkina、N. K. Chub

  DOI：10.1007/bf00506445

  日期：1983.2
• ANISIMOVA, V. A.;KOROCHINA, T. B.;AVDYUNINA, N. I.;SIMONOV, A. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 3, 339-345
  作者：ANISIMOVA, V. A.、KOROCHINA, T. B.、AVDYUNINA, N. I.、SIMONOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• ANISIMOVA, V. A.;KOROCHINA, T. B.;ZHURKINA, L. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 11, 1496-1502
  作者：ANISIMOVA, V. A.、KOROCHINA, T. B.、ZHURKINA, L. I.

  DOI：——

  日期：——