3-tert-butyl-2-(ethoxymethoxy)phenol | 756477-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-2-(ethoxymethoxy)phenol
• CAS: 756477-24-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: MNYUNRMNGWVFHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-2-(ethoxymethoxy)phenol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(2-bromoethoxy)-3-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英的合成

  摘要：

  摘要描述了 5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英通过由 2-烷基苯酚制备的 2-(2-溴乙氧基)-3-烷基苯酚的分子内环化的简便合成方法。

  DOI：

  10.1081/scc-120039503
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-2-(ethoxymethoxy)benzene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硼酸三甲酯 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到3-tert-butyl-2-(ethoxymethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英的合成

  摘要：

  摘要描述了 5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英通过由 2-烷基苯酚制备的 2-(2-溴乙氧基)-3-烷基苯酚的分子内环化的简便合成方法。

  DOI：

  10.1081/scc-120039503

文献信息

• Synthesis of 5‐Alkyl‐2,3‐dihydro‐1,4‐benzodioxins
  作者：Adriano Martendal、Rafael Dias、Faruk Nome、César Zucco

  DOI：10.1081/scc-120039503

  日期：2004.1.1

  Abstract An expedient synthesis of 5‐alkyl‐2,3‐dihydro‐1,4‐benzodioxins by intramolecular cyclization of 2‐(2‐bromoethoxy)‐3‐alkylphenols prepared from 2‐alkylphenols is described.

  摘要描述了 5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英通过由 2-烷基苯酚制备的 2-(2-溴乙氧基)-3-烷基苯酚的分子内环化的简便合成方法。