diallyl 2-(2-oxopropyl)malonate | 1491155-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: diallyl 2-(2-oxopropyl)malonate
• 英文别名: Diallyl 2-(2-oxopropyl)malonate；bis(prop-2-enyl) 2-(2-oxopropyl)propanedioate
• CAS: 1491155-99-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: WFLULCKXJMZALU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂醛 、 diallyl 2-(2-oxopropyl)malonate 在 (-)-(5aS,10bR)-5a,10b-二氢-2-(2,4,6-三甲基苯基)-4H,6H-茚并[2,1-b][1,2,4]三唑[4,3-d][1,4]氯化恶唑鎓一水合物 、 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以80%的产率得到(1R,2S,5S)-diallyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.0]heptane-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  LiCl为协同路易斯酸的氧化碳催化不对称合成高取代的β-内酯

  摘要：

  描述了通过氧化NHC催化烯类与在α位带有β-氧烷基取代基的β-二酮，β-酮酸酯和丙二酸酯的反应，以提供高度取代的β-内酯。反应发生时具有极佳的非对映异构和对映选择性。所述有机级联包括两个C  C键的形成和一种C  O键的形成。级联中最多形成四个连续的立体中心，包括两个完全取代的立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201405200

文献信息

• Rapid assembly of complex cyclopentanes employing chiral, α,β-unsaturated acylammonium intermediates
  作者：Gang Liu、Morgan E. Shirley、Khoi N. Van、Rae Lynn McFarlin、Daniel Romo

  DOI：10.1038/nchem.1788

  日期：2013.12

  With the intention of improving synthetic efficiency, organic chemists have turned to bioinspired organocascade or domino processes that generate multiple bonds and stereocentres in a single operation. However, despite the great importance of substituted cyclopentanes, given their prevalence in complex natural products and pharmaceutical agents, the rapid, enantioselective assembly of these carbocycles lags behind cyclohexanes. Here, we describe a Michael–aldol-β-lactonization organocascade process for the synthesis of complex cyclopentanes utilizing chiral α,β-unsaturated acylammonium intermediates, readily generated by activation of commodity unsaturated acid chlorides with chiral isothiourea catalysts. This efficient methodology enables the construction of two C–C bonds, one C–O bond, two rings and up to three contiguous stereogenic centres delivering complex cyclopentanes with high levels of relative and absolute stereocontrol. Our results suggest that α,β-unsaturated acylammonium intermediates have broad utility for the design of organocascade and multicomponent processes, with the latter demonstrated by a Michael–Michael–aldol-β-lactonization. Despite their appearance in a number of bioactive natural products, the synthesis of 5-membered carbocycles has received much less attention than synthesis of their 6-membered counterparts. Here, a Michael-aldol-β-lactonization cascade is used to forge two C-C bonds, one C-O bond, two rings and up to three contiguous stereocentres and deliver complex cyclopentanes with high levels of relative and absolute stereocontrol.

  为了提高合成效率，有机化学家转而采用生物启发的有机级联或多米诺过程，在一次操作中生成多个键和立体中心。然而，尽管取代的环戊烷在复杂的天然产品和药物制剂中非常普遍，具有重要意义，但这些碳环的快速对映选择性组装却落后于环己烷。在这里，我们介绍了利用手性δ,δ²-不饱和酰基铵中间体合成复杂环戊烷的迈克尔-醛-δ-内酯化有机级联工艺，这种中间体可通过手性异硫脲催化剂活化商品不饱和酸氯化物而生成。这种高效的方法可以构建两个 CâC 键、一个 CâO 键、两个环和多达三个连续的立体中心，从而提供具有高度相对和绝对立体控制能力的复杂环戊烷。我们的研究结果表明，δ,δ-不饱和酰基铵中间体在设计有机级联和多组分过程中具有广泛的用途，后者通过迈克尔-迈克尔醛-δ-内酯化过程得到了证明。尽管五元碳环出现在许多具有生物活性的天然产物中，但其合成所受到的关注却远远低于六元碳环的合成。在这里，我们利用迈克尔-醛-δ-内酯化级联法生成了两个 C-C 键、一个 C-O 键、两个环和多达三个连续的立体中心，并提供了具有高水平相对和绝对立体控制的复杂环戊烷。
• Asymmetric Synthesis of Highly Substituted β-Lactones through Oxidative Carbene Catalysis with LiCl as Cooperative Lewis Acid
  作者：Srikrishna Bera、Ramesh C. Samanta、Constantin G. Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201405200

  日期：2014.9.1

  The reaction of enals with β‐diketones, β‐ketoesters, and malonates bearing a β‐oxyalkyl substituent at the α‐position by oxidative NHC catalysis to provide highly substituted β‐lactones is described. Reactions occur with excellent diastereo‐ and enantioselectivity. The organo cascade comprises two CC bond formations and one CO bond formation. Up to four contiguous stereogenic centers including two

  描述了通过氧化NHC催化烯类与在α位带有β-氧烷基取代基的β-二酮，β-酮酸酯和丙二酸酯的反应，以提供高度取代的β-内酯。反应发生时具有极佳的非对映异构和对映选择性。所述有机级联包括两个C  C键的形成和一种C  O键的形成。级联中最多形成四个连续的立体中心，包括两个完全取代的立体中心。