N-benzhydrylethanimine | 80993-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydrylethanimine
• CAS: 80993-20-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: LBFUDPSODRNJKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydrylethanimine 在 氢溴酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 二苯基溴甲烷
  参考文献：
  名称：

  Issleib, Kurt; Doepfer, Klaus-Peter; Balszuweit, Arno, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 11, p. 1392 - 1394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 二苯甲胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzhydrylethanimine
  参考文献：
  名称：

  β-Lactams. XII.: A study of the synthesis of N-unsubstituted β-lactams, and of 4-styryl monobactams

  摘要：

  研究了几种胺类化合物XNH₂，通过它们相应的希夫碱与叠氮乙酰氯的环加成反应形成β-内酰胺。在形成的β-内酰胺中，只有N-对,对'-二甲氧基二苯基化合物可以通过使用硝酸铵去除N-取代基转化为N-未取代的氮杂环酮。研究了那些N-未取代中间体转化为3-酰基单巴坦的过程，特别是在4-苯乙烯基系列中。

  DOI：

  10.1139/v87-014

文献信息

• β-Lactams. XII.: A study of the synthesis of N-unsubstituted β-lactams, and of 4-styryl monobactams
  作者：Denise Dugat、George Just、Soumya Sahoo

  DOI：10.1139/v87-014

  日期：1987.1.1

  A few types of amines XNH₂ were investigated for the formation of β-lactams via the cycloaddition of the corresponding Schiff bases with azidoacetyl chloride. Among the β-lactams formed, only the N-p,p′-dimethoxybenzhydryl compounds could be transformed to N-unsubstituted azetidinones by removal of the N-substituent with ceric ammonium nitrate. Conversion of those N-unsubstituted intermediates to 3-acylated monobactams was studied in the 4-styryl series.

  研究了几种胺类化合物XNH₂，通过它们相应的希夫碱与叠氮乙酰氯的环加成反应形成β-内酰胺。在形成的β-内酰胺中，只有N-对,对'-二甲氧基二苯基化合物可以通过使用硝酸铵去除N-取代基转化为N-未取代的氮杂环酮。研究了那些N-未取代中间体转化为3-酰基单巴坦的过程，特别是在4-苯乙烯基系列中。

• Synthesis of imines from amines in aliphatic alcohols on Pd/ZrO₂catalyst under ambient conditions
  作者：Wenjing Cui、Bao Zhaorigetu、Meilin Jia、Wulan Ao、Huaiyong Zhu

  DOI：10.1039/c3ra44625e

  日期：——

  Synthesis of imines from amines and aliphatic alcohols (C1–C6) in the presence of base on supported palladium nanoparticles has been achieved for the first time. The catalytic system shows high activity and selectivity in open air at room temperature.

  首次实现了在负载型钯纳米颗粒上存在碱的情况下，由胺和脂族醇（C 1 -C 6）合成亚胺的方法。该催化体系在室温下在露天中表现出高活性和选择性。
• A New Synthetic Route to 1-Aminoalkylphosphonous Acids
  作者：Damian Grobelny

  DOI：10.1055/s-1987-28133

  日期：——

  The addition of bis(trimethylsilyl) phosphonite to N-(diphenylmethyl) imines 1 yields bis(trimethylsilyl) 1-(diphenylmethylamino) alkylphosphonites 2, which can be easily converted into 1-(diphenylmethylamino)-alkylphosphonous acids 3 by treatment with aqueous alcohol.

  将双（三甲基硅基）亚磷酸加到 N-（二苯基甲基）亚胺 1 中，可得到双（三甲基硅基）1-（二苯基甲基氨基）烷基膦酸 2，用水性醇处理后，可轻松将其转化为 1-（二苯基甲基氨基）烷基膦酸 3。
• Access to novel functionalized trifluoromethyl β-lactams by ring expansion of aziridines
  作者：S. Decamps、L. Sevaille、S. Ongeri、B. Crousse

  DOI：10.1039/c4ob01262c

  日期：——

  From carboxylic acid trifluoromethyl aziridines, halogeno β-lactams were obtained stereoselectively by ring expansion. Different conditions such as radical, organometallic reactions allowed easy and selective access to CF3-β-lactams substituted at the C-3 position.

  从羧酸三氟甲基氮丙啶，通过环扩展立体地获得卤代β-内酰胺。不同的条件，例如自由基，有机金属反应，可以轻松，选择性地获得在C-3位置取代的CF 3 -β-内酰胺。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of .alpha.-Amino Phosphonates Using Lanthanoid-Potassium-BINOL Complexes
  作者：Hiroaki Sasai、Shigeru Arai、Yoshihiro Tahara、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo00126a003

  日期：1995.10