1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic-10-(methylphosphonic acid) | 677335-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic-10-(methylphosphonic acid)
• 英文别名: 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-tris(carboxymethyl)-1-methylphosphonic acid；H5do3ap；10-phosphonomethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid；2-[4,10-Bis(carboxymethyl)-7-(phosphonomethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
• CAS: 677335-18-1
• 化学式: C₁₅H₂₉N₄O₉P
• 分子量: 440.39
• InChiKey: DRNKIOIJTYLTSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  758.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic-10-(methylphosphonic acid) 、 scandium(III) chloride 在 盐酸 、 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钪（III）单磷酸DOTA类似物的配合物：用热力学和放射性标记研究44从回旋加速器和从钪44的Ti / 44钪发生器†

  摘要：

  评估了带有一个亚甲基膦酸（DO3AP）或亚甲基膦酸（DO3AP PrA和DO3AP ABn）酸侧链的DOTA类似物对scan的络合能力。通过电位计结合45 Sc NMR光谱法测定其their（III）配合物的稳定性常数。单膦酸酯类似物的稳定常数比Sc-DOTA复合物的稳定常数低。磷酸部分甚至在非常酸性的溶液中也能与三价scan相互作用，形成笼外络合物。膦酸酯基团对Sc（III）排除了Sc–DO3AP复合物的稳定性常数测定。将这些结果与适用于痕量浓度的通过自由离子选择性放射性示踪剂提取（FISRE）方法获得的结果进行了比较。FISRE低估了稳定性常数，但保留了它们的相对顺序。但是，由于该方法在实验上很简单，因此适合于痕量浓度下稳定常数值的快速相对比较。使用来自两个来源的放射性同位素44 44 Ti / 44 Sc发生器和44m Sc / 44对44 Sc配体进行放射性标记。来自回旋加速器的Sc。配体的最佳放射性标记条件是pH

  DOI：

  10.1039/c5dt04084a
• 作为产物：
  描述：

  10-[[bis(phenylmethoxy)phosphinyl]methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid tris(1,1-dimethylethyl)ester 在 palladium 10% on activated carbon 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 32.0h， 以76%的产率得到1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic-10-(methylphosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  Compounds Useful as Metal Chelators

  摘要：

  提供了可以用于螯合金属的新化合物。该化合物包括至少在多氮杂大环化合物的一个氮杂基上取代至少一个膦基的聚氮杂大环化合物。还提供了制备这些化合物的方法。进一步提供了利用这些化合物制备诊断成像剂的方法以及诊断成像的方法。还提供了利用这些化合物制备治疗剂的方法以及治疗的方法。

  公开号：

  US20080124270A1

文献信息

• Crystal Structures of Lanthanide(III) Complexes with Cyclen Derivative Bearing Three Acetate and One Methylphosphonate Pendants
  作者：Pavel Vojtíšek、Petr Cígler、Jan Kotek、Jakub Rudovský、Petr Hermann、Ivan Lukeš

  DOI：10.1021/ic048190s

  日期：2005.8.1

  coordinated to a lanthanide(III) ion similarly to the other H(4)dota-like ligands, i.e., forming O(4) and N(4) planes that are parallel and have mutual angle smaller than 3 degrees . The lanthanide(III) ions lie between these planes, closer to the O(4) base than to the N(4) plane. All of the structures present the lanthanide(III) complexes in their twisted-square-antiprismatic (TSA) configuration. Twist angles

  一系列镧系元素（III）配合物，配制成M [Ln（Hdo3ap）]。xH（2）O（M = Li或H且Ln = Tb，Dy，Er，Lu和Y）与H（ 4）dota固态制备1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸-10-甲基膦酸（H（5）do3ap），并使用X射线晶体学研究。所有的结构都表明（Hdo3ap）（4-）阴离子与其他H（4）dota状配体相似，是八齿配位的镧系元素（III）离子，即形成O（4）和N（4）平行且相互夹角小于3度的平面。镧系元素（III）离子位于这些平面之间，比靠近N（4）平面更靠近O（4）碱。所有结构均以其扭曲方解棱角（TSA）构型呈现镧系（III）配合物。吊坠的扭曲角度在-24至-30度之间变化，对于每种复合物，它们都位于1度的非常狭窄的区域中。配位的膦酸酯氧位于由配位的乙酸酯形成的O（3）平面的稍上方（0.02-0.19埃）。发现水分子仅在b（III）和钕
• Lanthanide(<scp>III</scp>) Complexes of a Mono(methylphosphonate) Analogue of H₄dota: The Influence of Protonation of the Phosphonate Moiety on the TSAP/SAP Isomer Ratio and the Water Exchange Rate
  作者：Jakub Rudovský、Petr Cígler、Jan Kotek、Petr Hermann、Pavel Vojtíšek、Ivan Lukeš、Joop A. Peters、Luce Vander Elst、Robert N. Muller

  DOI：10.1002/chem.200400367

  日期：2005.4.8

  presence of one water molecule in the first coordination sphere of the complexes in the pH region studied (pH 2.5-7.0) is confirmed by 17O NMR spectroscopy. The results of a simultaneous fit of variable-temperature 17O NMR relaxation data and 1H NMRD profiles show that the residence time of water (tauM) in the Gd(III) complex is much smaller than for [Gd(dota)(H2O)]-. The exchange rate appears to be

  合成了H4dota，1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三（羧甲基）-1-甲基膦酸（H5do3​​aP）的单膦酸酯类似物及其与镧系元素的配合物。多核NMR研究表明，在水溶液中，配体的镧系元素（III）配合物表现出与H4dota配合物相似的结构。因此，中心离​​子是九配位的，在顶端位置被四个氮原子，三个乙酸盐和一个膦酸酯氧原子以及一个水分子包围。对于系列中间的H5do3​​aP与Ln（III）离子的配合物，所需的扭曲方形反棱角（TSAP）异构体的丰度高于相应的H4dota配合物。TSAP /反正方体（SAP）异构体比率对膦酸酯基的质子化高度敏感：在酸性溶液中发现了更高含量的TSAP异构体。TSAP异构体的微观质子化常数高于SAP异构体的质子化常数。通过17O NMR光谱证实了在所研究的pH区域（pH 2.5-7.0）中，在配合物的第一配位域中存在一个水分子。同时拟合可变温度17O
• Enhanced relaxivity monomeric and multimeric compounds
  申请人：——

  公开号：US20040131551A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Metal chelates capable of exhibiting an immobilized relativity between about 60 and 200 mM −1 s −1 /metal atom are useful as magnetic resonance imaging agents. Additionally, a compound which is useful as a metal-chelating ligand has the following formula: 1 wherein Q is a 4- to an 8-membered carbocyclic ring which may be fully or partially saturated; t is an integer from 2 to 16; each R group is independently hydrogen, —OH, —CH 2 -A, —OCH 2 CH(OH)CH 2 -A or a functional group capable of forming a conjugate with a biomolecule, provided that at least two of the R groups are selected from —CH 2 -A or —OCH 2 CH(OH)CH 2 -A; and A is a moiety capable of chelating a metal atom.

  能够表现出大约60到200 mM-1s-1/金属原子之间的固定相对性的金属螯合物可用作磁共振成像剂。此外，以下化合物可用作金属螯合配体：1其中Q是一个4至8个成员的碳环，可以完全或部分饱和；t是2至16的整数；每个R基团独立地为氢，-OH，-CH2-A，-O CH（OH） -A或能够与生物分子形成共轭的功能基团，前提是至少选择两个R基团来自- -A或-O CH（OH） -A；A是能够螯合金属原子的基团。
• Method of Preparing or Synthesizing Polyazamacrocycle Derivatives
  申请人：Cihelnik Simon

  公开号：US20080312430A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to novel processes for the synthesis of polyazamacrocycle derivatives. Furthermore, the present invention relates to novel polyazamacrocycle derivatives as well as novel intermediates for the synthesis of said polyazamacrocycle derivatives.

  本发明涉及一种合成聚氮杂大环衍生物的新工艺。此外，本发明还涉及新的聚氮杂大环衍生物以及用于合成该聚氮杂大环衍生物的新中间体。
• Fibrin-Binding Peptides and Conjugates Thereof
  申请人：Bussat Philippe

  公开号：US20100158814A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Fibrin-binding peptides having high binding affinity and excellent physical characteristics compared to previously known fibrin-binding peptides are provided. These fibrin-binding peptides may be conjugated to a detectable label or a therapeutic agent and used to detect and facilitate treatment of pathological conditions associated with the presence of fibrin such as thrombic, angiogenic and neoplastic conditions. These peptides may be used in imaging processes such as MRI, ultrasound and nuclear medicine imaging (e.g. PET, scintigraphic imaging., etc.). The peptides may also be used therapeutically. The present invention also provides processes and methods for making and using such peptides and conjugates thereof.

  本发明提供了与先前已知的纤维蛋白结合肽相比，具有高结合亲和力和优异物理特性的纤维蛋白结合肽。这些纤维蛋白结合肽可以与可检测标记或治疗剂结合，并用于检测和促进与纤维蛋白存在相关的病理状态的治疗，例如血栓、血管生成和肿瘤性疾病。这些肽可以用于成像过程，例如MRI、超声和核医学成像（例如PET、放射性核素成像等）。这些肽也可以用于治疗。本发明还提供了制备和使用这些肽及其结合物的过程和方法。