2,2-Dimethyl-6-phenyloxasilinane | 109417-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-6-phenyloxasilinane
• CAS: 109417-35-8
• 化学式: C₁₂H₁₈OSi
• 分子量: 206.36
• InChiKey: WPOLRRHFDAAGRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-6-phenyloxasilinane 在 potassium fluoride 、 双氧水 作用下， 生成 1-苯基-1,4-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  硅环丁烷与醛或环氧化物的碱诱导反应

  摘要：

  在催化量的叔丁醇钾的存在下，硅环丁烷与苯甲醛的反应得到六元环甲硅烷基醚。同时，用二异丙基氨基锂处理硅杂环丁烷和环氧化物的混合物，得到了硅杂环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98028-6
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基硅杂环丁烷 二甲基三亚甲基硅烷 、 苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2,2-Dimethyl-6-phenyloxasilinane
  参考文献：
  名称：

  硅环丁烷与醛或环氧化物的碱诱导反应

  摘要：

  在催化量的叔丁醇钾的存在下，硅环丁烷与苯甲醛的反应得到六元环甲硅烷基醚。同时，用二异丙基氨基锂处理硅杂环丁烷和环氧化物的混合物，得到了硅杂环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98028-6

文献信息

• TAKEYAMA, YOSHIHIRO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, TETRAHEORON LETT., 31,(1990) N2, C. 6059-6062
  作者：TAKEYAMA, YOSHIHIRO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——
• TAMAO KOHEI; TANAKA TETSU; NAKAJIMA TAKASHI; SUMIYA RITSUO; ARAI HITOSHI;+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 29, 3377-3380
  作者：TAMAO KOHEI、 TANAKA TETSU、 NAKAJIMA TAKASHI、 SUMIYA RITSUO、 ARAI HITOSHI、+

  DOI：——

  日期：——
• Base induced reaction of silacyclobutane with aldehyde or epoxide
  作者：Yoshihiro Takeyama、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98028-6

  日期：1990.1

  The reaction of silacyclobutane with benzaldehyde in the presence of a catalytic amount of potassium t-butoxide gave six-membered cyclic silyl ether. Meanwhile, treatment of a mixture of silacyclobutane and epoxide with lithium diisopropylamide provided silacyclopentane derivative.

  在催化量的叔丁醇钾的存在下，硅环丁烷与苯甲醛的反应得到六元环甲硅烷基醚。同时，用二异丙基氨基锂处理硅杂环丁烷和环氧化物的混合物，得到了硅杂环戊烷衍生物。