9-methoxytetraphene | 34570-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxytetraphene
• 英文别名: 9-Hydroxybenzanthracen-methylether；9-Methoxybenzanthracen；9-Hydroxybenz[a]anthracen-methylether；9-methoxybenzo[a]anthracene
• CAS: 34570-63-3
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: NRNRYQAATYRAAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-Methoxybenzanthracen-7,12-dion 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MANNING W. B.; MUSCHIK G. M.; TOMASZEWSKI J. E., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 5, 699-702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cascade reaction for the synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons via transient directing group strategy
  作者：Ziqi Wang、Wendan Dong、Bing Sun、Qinqin Yu、Fang-Lin Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.036

  日期：2019.7

  A Pd(II)-catalyzed cascade synthesis of diverse polycyclic aromatic hydrocarbons via transient directing group strategy has been developed, involving the consecutive arylation, cyclization and aromatization. The efficiency and practicality were demonstrated by wide substrate range, concise synthetic pathway and mild reaction conditions. The subsequent transformations of the benz[a]anthracene core accessed

  已经开发了一种通过Pd（II）催化的通过瞬态导向基团策略级联的多种多环芳烃，涉及连续的芳基化，环化和芳构化。广泛的底物范围，简明的合成途径和温和的反应条件证明了其效率和实用性。苯并[ a ]蒽核心的后续转化获得了天然的生物活性PAH分子。
• MANNING W. B.; MUSCHIK G. M.; TOMASZEWSKI J. E., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 5, 699-702
  作者：MANNING W. B.、 MUSCHIK G. M.、 TOMASZEWSKI J. E.

  DOI：——

  日期：——