(2E)-3-(1-benzhydryl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)acrylonitrile | 1202697-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(1-benzhydryl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)acrylonitrile
• 英文别名: 1-Benzhydryl-5-(2-cyanovinyl)uracil；(E)-3-(1-benzhydryl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)prop-2-enenitrile
• CAS: 1202697-10-6
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 329.358
• InChiKey: VUUVFJVOEQCVNM-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-cyanovinyl)uracil 、 二苯基溴甲烷 在 碘 三甲基氯硅烷 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.75h， 以15%的产率得到(2E)-3-(1-benzhydryl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  URACIL DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了以下公式(I)中的尿嘧啶衍生物：其中R1、R2、R3和X如本文所定义，并且其用作治疗剂。尿嘧啶衍生物特别是与细胞毒性药物一起使用，以抑制或减少在细胞毒性治疗中产生的耐药性。

  公开号：

  US20110166096A1

文献信息

• URACILDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Resprotect GmbH

  公开号：EP2303848A2

  公开（公告）日：2011-04-06
• US9181199B2
  申请人：——

  公开号：US9181199B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [DE] URACILDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] URACIL DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'URACILE ET LEUR UTILISATION
  申请人：RESPROTECT GMBH

  公开号：WO2009156182A2

  公开（公告）日：2009-12-30

  Die Erfindung betrifft Uracilderivate sowie deren Anwendung als therapeutischer Wirkstoff. Die Uracilderivate werden dabei insbesondere zusammen mit einem Zytostatikum zur Unterdrückung oder Reduzierung der Resistenzenbildung bei der Zytostatikabehandlung eingesetzt.
• URACIL DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Fahrig Rudolf

  公开号：US20110166096A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Disclosed are uracil derivatives of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and X are as defined herein, and use thereof as therapeutic agents. The uracil derivatives are used in particular together with a cytostatic agent for suppressing or reducing resistance building up on cytostatic treatment.

  揭示了以下公式(I)中的尿嘧啶衍生物：其中R1、R2、R3和X如本文所定义，并且其用作治疗剂。尿嘧啶衍生物特别是与细胞毒性药物一起使用，以抑制或减少在细胞毒性治疗中产生的耐药性。