1-Benzhydryl-3-hydroxypiperidine | 116574-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzhydryl-3-hydroxypiperidine
• 英文别名: 1-benzhydrylpiperidin-3-ol
• CAS: 116574-16-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: KRVODPGZLCRDPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzhydryl-3-hydroxypiperidine 在 sodium methylate 、 哌啶乙酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-Isopropyl 5-(1-benzhydryl-3-piperidyl) 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。在3-和/或5-位具有N，N-二烷基氨基烷氧基羰基的2-氨基-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降压作用。

  摘要：

  合成了在3和/或5位上含有N，N，-二烷基氨基烷氧基羰基的新型2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物I，并在自发性高血压大鼠中评估了其降压作用。当叔氨基被引入1,4-二氢吡啶环的3-和/或5-酯侧链时，观察到抗高血压作用的持续时间显着延长。特别地，在3位含有环氨基的化合物比具有无环氨基的化合物显示出更高的效力。化学修饰研究表明，在3和5位的1,4-二氢吡啶的两个酯侧链可能以与抗高血压活性有关的不同方式起作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.797
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基哌啶 、 二苯基溴甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到1-Benzhydryl-3-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine derivatives, their preparation and their use

  摘要：

  2-(氨基或甲基)-6-(甲基或氨基)-4-(取代苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯具有一种特定的杂环基团作为醇基。这些化合物具有多种有价值的活性，包括抗高血压和Ca.sup.++ -阻滞活性，因此可用于治疗循环和冠状动脉疾病。它们可以通过适当的取代苯甲醛基乙酮酸酯与适当的氨基乙酸酯缩合而制备。

  公开号：

  US04772596A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SULFONIC ESTERS
  申请人：——

  公开号：US20030162966A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Sulfonic acid ester derivatives represented by the general formula (4) or (5) are produced by reacting an amino alcohol derivative represented by the general formula (1) or (2) with an organic sulfonyl halide represented by the general formula (3), in a mixed solvent composed of an aprotic organic solvent and water in the presence of a non-water-prohibiting inorganic base. This procedure can be carried out in a simple, easy, safe and economical manner while reducing the load on the environment. 1 Wherein n represents an integer of 0 to 5, A represents a phenyl group, which may be substituted, R represents a methanesulfonyl, ethanesulfonyl, p-toluenesulfonyl or p-nitrobenzenesulfonyl group and X represents a chloride, bromine or iodine atom.

  通用公式（4）或（5）所代表的磺酸酯衍生物是通过将通用公式（1）或（2）所代表的氨基醇衍生物与通用公式（3）所代表的有机磺酰卤反应，在由无水无机碱存在的无水有机溶剂和水组成的混合溶剂中进行生产的。这种方法可以在简单、容易、安全和经济的情况下进行，同时减少对环境的负荷。 其中n表示0到5的整数，A表示苯基，可以是取代的，R表示甲磺酰基、乙磺酰基、对甲苯磺酰基或对硝基苯磺酰基，X表示氯、溴或碘原子。
• Process for the production of sulfonic esters
  申请人：——

  公开号：US20030176711A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Sulfonic acid ester derivatives represented by the general formula (4) or (5) are produced by reacting an amino alcohol derivative represented by the general formula (1) or (2) with an organic sulfonyl halide represented by the general formula (3), in a mixed solvent composed of an aprotic organic solvent and water in the presence of a non-water-prohibiting inorganic base. This procedure can be carried out in a simple, easy, safe and economical manner while reducing the load on the environment. 1 Wherein n represents an integer of 0 to 5, A represents a phenyl group, which may be substituted, R represents a methanesulfonyl, ethanesulfonyl, p-toluenesulfonyl or p-nitrobenzenesulfonyl group and X represents a chloride, bromine or iodine atom.

  通式（4）或（5）所代表的磺酸酯衍生物是通过在无水有机溶剂和水的混合溶剂中，使用不会禁止水的无机碱，将通式（1）或（2）所代表的氨基醇衍生物与通式（3）所代表的有机磺酰卤反应而制备而成。该过程可以简单、容易、安全、经济地进行，同时减轻环境负担。其中，n表示0至5的整数，A表示苯基，可以是取代基，R表示甲磺酰基、乙磺酰基、对甲苯磺酰基或对硝基苯磺酰基，X表示氯、溴或碘原子。
• KOIKE, HIROYUKI;NISHINO, HIROSHI;YOSHIMOTO, MASAFUMI
  作者：KOIKE, HIROYUKI、NISHINO, HIROSHI、YOSHIMOTO, MASAFUMI

  DOI：——

  日期：——
• US4772596A
  申请人：——

  公开号：US4772596A

  公开（公告）日：1988-09-20
• US6794519B2
  申请人：——

  公开号：US6794519B2

  公开（公告）日：2004-09-21