6-chloro-1,2,3,4,5-pentamethylbenzene | 5153-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1,2,3,4,5-pentamethylbenzene
• 英文别名: chloropentamethylbenzene；Chlorpentamethylbenzol；pentamethylchlorobenzene；1-Chlor-2,3,4,5,6-pentamethyl-benzol；1-chloro-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene
• CAS: 5153-39-9
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl
• 分子量: 182.693
• InChiKey: GWKDRPNLSOEGRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Chloro-2,3,4,5,6-pentamethyl-benzene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P273避免释放到环境中。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H15Cl
分子式
: 182.69 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
1-Chloro-2,3,4,5,6-pentamethyl-benzene
-
CAS 号5153-39-9

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.237
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1,2,3,4,5-pentamethylbenzene 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以14%的产率得到1-氯-2,3,4,5,6-五(二氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Static and dynamic stereochemistry of chloropentakis(dichloromethyl)benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a027
• 作为产物：
  描述：

  五甲基苯 在 benzyltrimethylazanium tetrachloro-λ³-iodanuide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到6-chloro-1,2,3,4,5-pentamethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  使用季铵多卤化物的卤化。十九。苄基三甲基四氯碘酸铵对芳烃的芳香氯化

  摘要：

  在室温或 70 °C 下，芳烃与计算量的四氯碘酸苄基铵和乙酸反应，以相当好的产率得到核氯取代的芳烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2096

文献信息

• <i>gem</i> ‐Difluoroallylation of Aryl Halides and Pseudo Halides with Difluoroallylboron Reagents in High Regioselectivity
  作者：Shu Sakamoto、Trevor W. Butcher、Jonathan L. Yang、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.202111476

  日期：2021.12

  coupling of a difluoroallylboronate with aryl and heteroaryl halides and triflates provides a convenient and broadly applicable synthesis of difluoroallylarenes. The difluoroallyl boron reagent is formed by a copper-catalyzed defluorinative borylation of the inexpensive reagent 3,3,3-trifluoropropene, and the products undergo a wide range of reactions to a series of difluoro-substituted analogs of common

  二氟烯丙基硼酸酯与芳基和杂芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的偶联提供了方便且广泛适用的二氟烯丙基芳烃的合成。二氟烯丙基硼试剂是通过铜催化的廉价试剂 3,3,3-三氟丙烯的脱氟硼基化形成的，并且产物经历广泛的反应，形成一系列常见的具有生物价值的结构单元的二氟取代的类似物。
• Halogenation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. XIX. Aromatic Chlorination of Arenes with Benzyltrimethylammonium Tetrachloroiodate
  作者：Shoji Kajigaeshi、Yasuhiro Ueda、Shizuo Fujisaki、Takaaki Kakinami

  DOI：10.1246/bcsj.62.2096

  日期：1989.6

  The reaction of arenes with a calculated amount of benzyltrimethylammonium tetrachloroiodate ir acetic acid at room temperature or at 70 °C gave nuclear chloro-substituted arenes in fairly good yields.

  在室温或 70 °C 下，芳烃与计算量的四氯碘酸苄基铵和乙酸反应，以相当好的产率得到核氯取代的芳烃。
• Isolation, X-ray Structures, and Electronic Spectra of Reactive Intermediates in Friedel−Crafts Acylations
  作者：M. G. Davlieva、S. V. Lindeman、I. S. Neretin、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/jo0501588

  日期：2005.5.1

  Reactive intermediates in the Friedel−Crafts acylation of aromatic donors are scrutinized upon their successful isolation and X-ray crystallography at very low temperatures. Detailed analyses of the X-ray parameters for the [1:1] complexes of different aliphatic and aromatic-acid chlorides with the Lewis acids antimony pentafluoride and pentachloride, gallium trichloride, titanium and zirconium tetrachlorides

  在非常低的温度下成功分离和进行X射线晶体学分析时，会仔细研究芳族供体的Friedel-Crafts酰化反应中的反应中间体。对不同脂肪族和芳香族酰氯与路易斯酸五氟化锑和五氯化锑，三氯化镓，钛和四氯化锆的[1：1]配合物的X射线参数的详细分析，为形成的活化机理提供了意想不到的见解关键的lium骨碳正离子。同样，脂族和芳族酰基lium亲电体的X射线结构检查也被分离为结晶盐，这表明它们具有亲电反应性。
• Regular Two-Dimensional Arrays of Surface-Mounted Molecular Switches: Switching Monitored by UV–vis and NMR Spectroscopy
  作者：Carina Santos Hurtado、Guillaume Bastien、Milan Mašát、Jakub Radek Štoček、Martin Dračínský、Igor Rončević、Ivana Císařová、Charles T. Rogers、Jiří Kaleta

  DOI：10.1021/jacs.0c01753

  日期：2020.5.20

  Using solid-state 15N NMR spectroscopy, the cis/trans isomerization in a 2-D array of surface-mounted azobenzene-based switches was detected for the first time. In order to achieve this, a new class of rod-shaped molecular switches, suitable for formation of two-dimensional regular arrays on large facets of tris(o-phenylenedioxy)cyclotriphosphazene (TPP) nanocrystals, was synthesized. A mechanochemical

  使用固态 15N NMR 光谱，首次检测到表面安装的偶氮苯开关二维阵列中的顺/反异构化。为了实现这一点，合成了一类新的棒状分子开关，适用于在三（邻苯二氧基）环三磷腈（TPP）纳米晶体的大平面上形成二维规则阵列。机械化学方法用于在 TPP 基质中制备相应的主客体表面夹杂物。溶液中的热步骤和超分子表面夹杂物的比较表明，单个分子的转换不受相邻分子的影响。
• Positional Reactivity of Acylpolymethylbenzenes in Electrophilic Substitution
  作者：Kazunori Matsuura、Yasuo Kimura、Hisakazu Takahashi、Toshio Morita、Ichiro Takahashi、Hidehiko Kitajima、Takashi Keumi

  DOI：10.1246/bcsj.67.757

  日期：1994.3

  Friedel–Crafts acylation, bromination, deuteration, and nitration of acetylpentamethylbenzene (APMB), 1-acetyl-2,3,4,6-tetramethylbenzene (ATMB), and 1-benzoyl-2,3,4,6-tetramethylbenzene (BTMB) and...

  乙酰基五甲基苯 (APMB)、1-乙酰基-2,3,4,6-四甲基苯 (ATMB) 和 1-苯甲酰基-2,3,4,6-四甲基苯 (BTMB) 的 Friedel-Crafts 酰化、溴化、氘化和硝化） 和...