4-fluoro-3-(fluorosulfonyl)benzoyl fluoride | 127986-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-(fluorosulfonyl)benzoyl fluoride
• 英文别名: 4-Fluoro-3-fluorosulfonylbenzoyl fluoride
• CAS: 127986-80-5
• 化学式: C₇H₃F₃O₃S
• 分子量: 224.16
• InChiKey: UWXIBPASDANFKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-(fluorosulfonyl)benzoyl fluoride 在 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 溴 、 四苯基溴化膦 作用下， 以 环丁砜 、 水 、 甲苯 为溶剂， 210.0 ℃ 、36.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3,4-二氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  氟化钾交换法通用高效合成间氟芳烃

  摘要：

  发现四苯基溴化鏻是一种合适的催化剂，用于在化学计量量的邻苯二甲酰氯存在下，使带有氰基、硝基、氯羰基、三氟甲基和氯磺酰基的间硝基芳基衍生物与氟化钾反应，得到相应的间氟芳烃衍生品收益良好。还发现该催化剂通过使用反应蒸馏技术对间（氟磺酰基）芳基衍生物进行氟脱磺酰化以提供间氟芳烃是有效的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2010
• 作为产物：
  描述：

  4-氯三氯甲苯 在 potassium fluoride 、 氯化亚砜 、 chlorosulphuric acid 、 四苯基溴化膦 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-fluoro-3-(fluorosulfonyl)benzoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  氟化钾交换法通用高效合成间氟芳烃

  摘要：

  发现四苯基溴化鏻是一种合适的催化剂，用于在化学计量量的邻苯二甲酰氯存在下，使带有氰基、硝基、氯羰基、三氟甲基和氯磺酰基的间硝基芳基衍生物与氟化钾反应，得到相应的间氟芳烃衍生品收益良好。还发现该催化剂通过使用反应蒸馏技术对间（氟磺酰基）芳基衍生物进行氟脱磺酰化以提供间氟芳烃是有效的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2010

文献信息

• Yazawa, Naoto; Suzuki, Hiroshi; Yoshida, Yasuo, Chemistry Letters, 1989, p. 2213 - 2216
  作者：Yazawa, Naoto、Suzuki, Hiroshi、Yoshida, Yasuo、Furusawa, Osamu、Kimura, Yoshikazu

  DOI：——

  日期：——
• YAZAWA, NAOTO;SUZUKI, HIROSHI;YOSHIDA, YASUO;FURUSAWA, OSAMU;KIMURA, YOSH+, CHEM. LETT.,(1989) N2, C. 2213-2216
  作者：YAZAWA, NAOTO、SUZUKI, HIROSHI、YOSHIDA, YASUO、FURUSAWA, OSAMU、KIMURA, YOSH+

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, HIROSHI;YAZAWA, NAOTO;YOSHIDA, YASUO;FURUSAWA, OSAMU;KIMURA, YOSH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2010-2017
  作者：SUZUKI, HIROSHI、YAZAWA, NAOTO、YOSHIDA, YASUO、FURUSAWA, OSAMU、KIMURA, YOSH+

  DOI：——

  日期：——
• JPH0356440A
  申请人：——

  公开号：JPH0356440A

  公开（公告）日：1991-03-12
• General and Highly Efficient Syntheses of<i>m</i>-Fluoro Arenes Using Potassium Fluoride-Exchange Method
  作者：Hiroshi Suzuki、Naoto Yazawa、Yasuo Yoshida、Osamu Furusawa、Yoshikazu Kimura

  DOI：10.1246/bcsj.63.2010

  日期：1990.7

  with potassium fluoride in the presence of a stoichiometric amount of phthaloyl dichloride, giving the corresponding m-fluoro aromatic derivatives in good yields. The catalyst was also found to be efficient for the fluorodesulfonylation of m-(fluorosulfonyl)aryl derivatives to afford m-fluoro arenes by the use of a reaction-distillation technique.

  发现四苯基溴化鏻是一种合适的催化剂，用于在化学计量量的邻苯二甲酰氯存在下，使带有氰基、硝基、氯羰基、三氟甲基和氯磺酰基的间硝基芳基衍生物与氟化钾反应，得到相应的间氟芳烃衍生品收益良好。还发现该催化剂通过使用反应蒸馏技术对间（氟磺酰基）芳基衍生物进行氟脱磺酰化以提供间氟芳烃是有效的。